timusul este donatorul de celule primare pentru sistemul limfatic, cum ar fi măduva osoasă care este donatorul de celule pentru sistemul hemopoietic. Produce Celulele T imunocompetente. În timus, celulele progenitoare sunt create, apoi maturate și diferențiate în celule T mature. Glanda timus este unul dintre conținutul mediastinului anterior, deoarece se află în spatele sternului, dar în fața pericardului și a inimii. Este format din doi lobi identici; fiecare lob are o medulă Centrală și un cortex periferic., Se dezvoltă din cea de-a treia pungă endodermică faringiană (ramificată). Timusul este cel mai mare și mai activă la nou-născuți și pre-adolescenți, apoi treptat involutes și în cele din urmă dispare, pentru a fi înlocuit de grăsime în vârstă, atunci când cântărește 5g.5 nu s-A confirmat ca adult timusul poate produce un număr semnificativ de noi celule. În absența congenitală a timusului (sindromul DiGeorge) există o deficiență a imunității celulelor T.6

involuția Timică se referă la procesul de mai multe sesiuni de atrofie și reamenajare legate de vârstă înainte de incidența degenerării timice complete., În timpul involuției, există o întrerupere a raportului epitelial/endotelial timic cu pierderea progresivă a celulelor pro-T.7 mecanismele involuției timice nu sunt încă pe deplin înțelese.8 sa constatat că glanda timus la om a funcționat corect până la vârsta de șaizeci de ani.9 involuția timusului este descrisă ca „îmbătrânire programată”. Mai mulți autori se referă la involuția timpurie a timusului la un program de îmbătrânire înnăscută, în timp ce alții atribuie incidența sa la pubertatea timpurie unui program de dezvoltare care decelerează rata de creștere.,10 Fotobiomodularea (PBM) (sau terapia cu laser la nivel scăzut, LLLT) este recent implementată pentru a reduce involuția Timică, pentru a îmbunătăți imunitatea și pentru a prelungi durata de viață.11 la șoarecii îmbătrâniți, au existat dezorganizări ale compartimentelor timice, modificări morfologice ale celulelor epiteliale și modelele lor de colorare și apoptoză crescută.12 atrofia Timică legată de vârstă afectează în primul rând celulele stromale.13

modificările greutății timusului odată cu vârsta și în timpul sarcinii au fost investigate la șoareci.14 greutatea timusului a crescut după naștere, a atins un maxim de 107.,5 mg la vârsta de 40 de zile, apoi a scăzut până la 48, 9 mg la vârsta de 100 de zile. La șoarecii femele, greutatea timusului a fost semnificativ redusă de sarcină și involuția a început la 50 de zile după naștere. MicroARN-urile (miRNAs) pot fi considerate biomarkeri potențiali pentru studiul diferențelor legate de sex și vârstă în involuția timusului.15 la șobolanii albinoși, de ambele sexe, nu s-au observat diferențe semnificative de sex în imunolocalizarea fibronectinei și în histologia timusului., La aceste animale, au existat creșteri legate de vârstă ale conținutului de fibronectină din capsula Timică, țesutul conjunctiv interlobular, țesutul perivascular și în medulla și cortexul. Raportul medulla/cortex lobular a prezentat creșteri dependente de vârstă la șobolani de ambele sexe, iar greutatea relativă a timusului a fost scăzută.16 folosind microscopia luminoasă, cantitatea și dimensiunile corpusculilor lui Hassall în diferite perioade de vârstă au fost observate ca depinzând de forma, forma și vârsta vitală a animalelor și a oamenilor.,17 Într-un studiu imunohistochimic, expresia metaloproteinazelor matriceale 2 și 9 a fost scăzut în timus de vârstă de persoane comparativ cu persoane de vârstă mijlocie, acest lucru subliniază importanța acestor metaloproteinazelor în extracelular interacțiunea și activitatea proliferarea de imbatranire timus.18 de asemenea, expresia acestor metaloproteinaze matriceale în timus și glanda pineală a demonstrat un mecanism similar de remodelare a matricei extracelulare în ambele glande la îmbătrânire.,Funcționarea corectă a timusului este necesară pentru reducerea ratelor de morbiditate și mortalitate în infecții și transplanturi.20 experimental, suplimentarea cu zinc și ablația steroizilor sexuali se numără printre terapiile de reducere a atrofiei timice și de stimulare a producției de celule timus T.21 manipulările chirurgicale, terapia hormonală, procedurile genetice, precum și antioxidanții convenționali și vizați de mitocondrii sunt raportate ca alternative pentru inversarea/stoparea îmbătrânirii programate în atrofia Timică.,22 În procesul de îmbătrânire șobolani, experimental castrarea restaurat parțial structura timusului, și pe termen lung administrarea hormonului luteinizant agonist (LHRH-UN) a condus la buna organizare a timusului compartimente și o evidentă creștere în lățime a cortexului și limfocite conținut.23 o creștere semnificativă a celularității timice și a numărului de celule T a fost observată la descendenții șoarecilor și barajelor hrănite cu o dietă postnatală cu conținut scăzut de proteine (PLP). Acest lucru a dus la concluzia că restricția proteinei materne în timpul alăptării încetinește îmbătrânirea sistemului imunitar și prelungește durata de viață.,24 timusul și glandele pineale rulează involuție paralelă. Cele două glande formează o unitate complementară funcțională care menține sistemele imune și endocrine în timpul îmbătrânirii.25 îndepărtarea neonatală a glandei pineale duce la degenerarea completă a timusului, dereglarea sistemului imunitar și o boală risipitoare. Glanda pineală ar trebui să fie responsabilă de involuția timusului și de controlul funcției sale de determinare a duratei de viață.,26 administrarea hormonului de eliberare a tirotropinei (TRH) sau a melatoninei a corectat involuția Timică rapidă indusă de o leziune a regiunii hipotalamice anterioare la șoareci.27 la pacienții vârstnici care suferă de cardiomiopatie, probele de grăsime obținute din timusul degenerat (țesutul adipos timus, TAT) au fost mai utile decât țesutul adipos subcutanat (SAT), ca sursă de factori vasculari și endoteliali.28

șoarecii adulți injectați cu extracte de vițel timic embrionar (ETCE), a existat o scădere a nivelului de peroxizi de acizi grași nesaturați cerebrali și splenici., Histologic, timusul, ficatul și splina acestor animale injectate seamănă cu cele ale șoarecilor neonatali. La persoanele tratate cu ETCE, presbiopia și simptomele climacterice au dispărut.29 aspecte imunologice au fost frecvent evaluate la persoanele care au fost timectomizate precoce în timpul unei intervenții chirurgicale din copilărie pentru anomalii cardiace congenitale.30 timectomia îmbătrânită și cea adultă au scăzut nivelul seric al unui factor timic circulant (FTS) la șoareci. Timusurile, obținute de la șoareci vechi și altoite în șoareci adulți tineri timectomizați, ar putea restabili parțial nivelul FTS circulant., Pe de altă parte, timusii nou-născuți nu au putut restabili suficient nivelul FTS seric atunci când au fost altoiți la șoareci timectomizați vechi.31 tratamentul cu extract de timus de vițel și grefa de timus neonatală au efecte corective similare asupra modificărilor legate de vârstă la șoareci. Dacă cataracta asociată vârstei la câini ar putea fi vindecată sau nu, folosind extract de vițel de timus, rămâne o întrebare pentru studii suplimentare.32 în extractele fără celule de timus de șoareci, nu a existat o schimbare semnificativă în activitatea enzimelor proteolitice în timpul involuției timusului sau în timpul îmbătrânirii șoarecilor., Dimpotrivă, rata sintezei proteinelor s-a diminuat rapid în timpul involuției și a continuat să scadă într-un ritm mai lent în timpul îmbătrânirii.33 în timusul normal de rață în timpul perioadelor embrionare și post-embrionare, celulele apoptotice au crescut în număr, în timp ce numărul celulelor antigenului nuclear al celulelor de proliferare (PCNA)-pozitive a scăzut semnificativ odată cu vârsta.34 experimental, s-a observat autotransplantul atopic al țesutului timus supus crioconservării pe termen lung pentru a încetini rata atrofiei ireversibile legate de vârstă a glandei timus.,35

se consideră că timusul este răsfățat în patogeneza miasteniei gravis (MG) la pacienții cu autoanticorpi receptori anti-acetilcolină. Un procent mare de pacienți cu MG sunt de trei categorii clinice: timom, mg cu debut precoce (EOMG) sub vârsta de 40 de ani, MG cu debut tardiv (LOMG) peste vârsta de 40 de ani. Thymectomy este utilizat pe scară largă ca tratament al EOMG.36