mușchiul cardiac metabolizează în principal grăsimea pentru energie, iar metabolismul Acil-CoA a fost identificat ca o moleculă critică în insuficiența pompei musculare cardiace în stadiu incipient.conținutul celular de acil-CoA se corelează cu rezistența la insulină, sugerând că poate Media lipotoxicitatea în țesuturile non-adipoase. Acil-CoA: diacilglicerol aciltransferaza (DGAT) joacă un rol important în metabolismul energetic din cauza enzimei cheie în biosinteza trigliceridelor., Rolul sintetic al DGAT în țesutul adipos, cum ar fi ficatul și intestinul, locurile în care nivelurile endogene ale activității sale și sinteza trigliceridelor sunt ridicate și relativ clare. De asemenea, orice modificare a nivelurilor de activitate poate determina modificări ale sensibilității sistemice la insulină și homeostaziei energetice.o boală rară numită deficiență multiplă de acil-CoA dehidrogenază (MADD) este o tulburare a metabolismului acizilor grași. Acil-CoA este important deoarece această enzimă ajută la producerea Acil-CoA din acizi grași liberi, iar acest lucru activează acidul gras care trebuie metabolizat., Această oxidare compromisă a acizilor grași duce la multe simptome diferite, inclusiv simptome severe, cum ar fi cardiomiopatia și boala hepatică și simptome ușoare, cum ar fi descompunerea metabolică episodică, slăbiciunea musculară și insuficiența respiratorie. MADD este o tulburare genetică, cauzată de o mutație în ETFA, ETFB, și ETFDH gene. MADD este cunoscută ca o „tulburare recesivă autosomală”, deoarece pentru a obține această tulburare, trebuie să primiți această genă recesivă de la ambii părinți.