Testikulær Feminisering Syndrom (TFM) eller Androgen insensitivitet syndrom kan være fullstendig eller delvis. Pasienter med AIS kan komme til å få oppmerksomhet i fosterlivet eller ved fødsel på grunn av uoverensstemmelser mellom prenatal karyotype (mannlige) og ultralyd funn av en kvinnelig fosteret, eller ved fødselen på grunn av uklare kjønnsorgan. Alternativt kan pasienten til stede under pubertal år på grunn av en antatt inguinal brokk (abdominal eller inguinal testiklene), fravær av skam/aux-hår, eller mangel på utbruddet av menstruasjon., De modne fenotypen er ofte «voluptuously» feminin, med svært godt utviklet bryster og frodig hodebunnen håret. I delvis form, pasienter kan vise hypospadias, micropenis, eller fusjon av labial folder, assosiert med forekomst av virilisering i puberteten. Heterozygot kvinner kan det forekomme ujevn endringer i håret distribusjon og uregelmessig menstruasjon på grunn av skjev inaktivering av X-kromosomet. Av notatet, Kennedy sykdom er en uavhengig lidelse på grunn av en utvidelse av en CAG gjenta i AR-genet og er ikke diagnostisert med denne testen