for Å vurdere sikkerhet og toleranse av ramipril 10 mg hos pasienter med høy risiko for hjerte-og (CV) hendelser ved å observere nivåer av blodtrykk (BP) og ved å registrere forekomsten av hoste i disse pasientene, en studie ble gjennomført i totalt 1048 pasienter som deltok i registeret., Kvalifisert pasienter i denne prospektive, observerende, langsgående, multicenter-registret er inkludert alle normotensives-inkludert behandlet hypertensives–med BP <140/90 mm Hg, en historie av coronary aritery sykdom, og en historie av cerebrovaskulær sykdom, perifer arteriell sykdom eller diabetes (med micro-albuminuria) eller dyslipidaemia, som ramipril ble indikert for CV risikoreduksjon og hadde vært foreskrevet av behandlende lege. Den primære utfallsmål var effekten på BP på 8 uker, og den sekundære utfall var forekomsten av hoste på 8 uker., Ramipril ble satt til 2,5 mg en gang daglig (OD) i en uke, etterfulgt av 5 mg OD i 3 uker, og ble deretter økes til 10 mg OD. Data ble analysert ved hjelp av ANOVA og Chi-kvadrat-test. Totalt 1,048 pasienter deltok i dette registeret; 868 (82.82%) fortsatte med behandling til slutten av registeret (ie, 8 uker). Ved baseline, systolisk trykk var 130.10 +/- 5.38 mm Hg, mens diastolisk trykk var 81.07 +/- 4.36 mm Hg. På 8 uker, disse verdiene endret seg ikke vesentlig til 123.41 +/- 6.33 mm Hg og 79.03 +/- 4.84 mm Hg, henholdsvis., I uke 1, 41 pasienter hadde hoste, noe som økte ikke vesentlig til 58 av uke 8. Bare 6 pasienter klaget på alvorlig hoste i uke 8, som ikke førte til avsluttet behandling. Toleranse av behandlingen ble vurdert til å være ‘god’ eller ‘god’ av 63.3% pasienter og 67% leger. Behandling med ramipril 10 mg daglig hos pasienter med høy risiko for CV hendelser og normal/ kontrollert BP produsert verken en betydelig fall i BP og heller ikke vesentlige negative hendelser i real-world klinisk praksis og ble godt tolerert.