Dermatologiske uønskede hendelser (AEs) er et eksisterende problem under hepatitt C-viruset (HCV), infeksjon og peginterferon/ribavirin til behandling. HCV-infeksjon fører til dermatologiske og muco-kutan manifestasjoner, inkludert de små blodårene vaskulitt som en del av den blandede cryoglobulinemic syndrom., Peginterferon/ribavirin behandling er assosiert med godt preget dermatologiske AEs tendens mot en enhetlig enhet for eksem. Ny direkte-fungerende antivirals har ført til betydelige forbedringer i vedvarende virologic svarprosent, men flere har ført til en økning i dermatologiske AEs versus peginterferon/ribavirin alene. I telaprevir prøvelser, omtrent halvparten av de behandlede pasientene hadde utslett. Mer enn 90% av disse hendelsene var Klasse 1 eller 2 (mild/moderat) og i de fleste (92%) av tilfellene, progresjon til en mer alvorlig karakter som ikke forekomme., I et lite antall saker (6%), utslett førte til telaprevir seponering, hvorpå symptomene vanligvis løst. Dermatologiske AEs med telaprevir-basert trippel terapi var i hovedsak lik de observerte med peginterferon/ribavirin (xerosis, kløe og eksem). Et par tilfeller ble klassifisert som alvorlige kutan ugunstig reaksjon (ARR), også referert til som alvorlige hudreaksjoner, en gruppe av sjeldne tilstander som er potensielt livstruende. Det er derfor viktig å skille mellom telaprevir-relaterte dermatitt og ARR., Den telaprevir forskrivning informasjon krever ikke telaprevir seponering for Klasse 1 eller 2 (mild/moderat) utslett, som kan bli behandlet ved hjelp av emollients/kremer og topikale kortikosteroider. For Klasse 3 utslett, forskrivning informasjon mandater umiddelbar telaprevir seponering, med ribavirin avbrudd (med eller uten peginterferon) innen 7 dager stoppe telaprevir hvis det ikke er noen forbedring, eller oftere hvis den forverres. I tilfelle av mistanke om eller bekreftet diagnose av ARR, alle studier medisinen må være avviklet.