• Større tekst sizeLarge tekst sizeRegular tekststørrelse

Hva Er Første Trimester Screening?

første trimester screening (eller første trimester skjermen) inneholder vanligvis en mors blod screening test og en ultralyd eksamen.

Hvorfor Er den Første Trimester Skjermen Gjort?,

Det er gjort for å se om fosteret er i fare for å ha en kromosomale avvik (for eksempel Down syndrom eller Edward syndrom) eller misdannelse (for eksempel hjerteproblemer).

Det er viktig å huske at dette er en screening test, ikke en diagnostisk test. Hvis testen viser at det kan være et problem, en annen test som må gjøres for å bekrefte eller utelukke en diagnose.

Skal jeg Ha en Første Trimester Skjermen?

skjermen er ansett som trygt, men det er din beslutning om ikke å ha det., Nytten av screening i første trimester er mer tid for foreldre til å forberede eller løse eventuelle problemer med helsen deres barn kan ha.

Når du får noen screening, husk at det er en sjanse for falske positive eller falske negative resultater:

  • False-positive resultater når kvinner med resultatene viser høy risiko for kromosomavvik unormalt gå på å ha sunne barn.
  • Falske negative resultater er når kvinner med resultatene viser lav risiko har et barn med en misdannelse kromosomale.,

Snakk med legen din hvis du har spørsmål om disse visninger eller dine resultater.

Hva Skjer Under en Første Trimester Skjermen?

Dette screening test ideelt er gjort i to deler — en blodprøve og ultralyd eksamen:

  1. blodprøve er tatt med et stikk fingeren eller en vanlig blodprøvetaking. Det måler nivået av to proteiner. Unormale nivåer kan bety at barnet har en høyere-enn-gjennomsnittet risiko for kromosomavvik unormalt.
  2. Under ultralyd, kvinnen ligger på ryggen mens en ultralyd probe glir over hennes lavere magen., Lydbølger sprette av barnets bein og vev for å lage et bilde av fosteret. Dette kan vise tykkelsen på plass på baksiden av barnets nakke. Ekstra væske i baksiden av halsen kan peke til en høyere risiko for kromosomavvik lidelse.

Kvinner med resultatene viser en høy risiko for å bære et barn med en misdannelse kromosomale tilbys diagnostisk testing, vanligvis gjennom chorionic villus prøvetaking (CVS) i første trimester eller fostervannsprøve i andre trimester.,

De som ikke er vist å være høy risiko i første trimester er fortsatt tilbys en andre trimester screening. Som screening, som består av flere blodprøver, sjekker for kromosomavvik og nevralrørsdefekter, og bidrar til å bekrefte funnene fra den første trimester skjermen.

Når Skal jeg Ha en Første Trimester Screening?

blodet screening gjøres vanligvis mellom 9 og 14 uker. Kvinner som også får en ultralyd har en mellom 11 og 14 uker.

Når Er Resultatene Tilgjengelig?,

Blod screening resultatene er vanligvis klart innen en uke eller to. Ultralyd resultatene kan være umiddelbar.

Når både blodprøve og ultralyd er gjort, leger vanligvis beregne resultater sammen. Dette kalles en kombinert første trimester screening.

Ikke alle leger beregne en kvinnes risiko på denne måten. Noen venter til etter at en kvinne har hatt andre visninger i andre trimester. Dette kalles en integrert screening., Andre utøvere som ikke første trimester ultrasounds, i stedet bestemme en kvinnes risiko ved bruk av resultatene av hennes første trimester og andre trimester blod visninger. Dette kalles et serum integrert screening.

Hvordan legen din beregner resultatene avhenger av din alder, helse risiko, og hvilke tjenester som er tilgjengelige på leverandør office.