2000-tallet: Neste generasjons sekvensering
- Koste å sekvens 1 millioner baser: 34p
- Tid til å sekvens 1 menneskelige genom: 10 dager
Neste generasjons sekvensering brakte med seg en fundamentalt annerledes tilnærming til DNA-sekvensering.
innføringen av neste generasjons sekvensering i 2007 opprettet en bit av en buzz i den verden av genomics som det førte med seg en fundamentalt annerledes tilnærming til DNA-sekvensering.,
prinsippene er i noen måter ligner kapillær sekvensering der baser av en liten del av DNA som er identifisert og registrert. Men, i stedet for å være begrenset til bare noen få DNA-fragmenter, neste generasjons sekvensering strekker seg denne prosessen, slik at millioner av prøver kan bli sekvensert, alt på samme tid. Av denne grunn er det noen ganger kalt massivt parallelle sekvenser.
Som et resultat, store mengder av DNA kan være sekvensert på rask fart. Med noen neste generasjons sekvensering maskiner forskere kan sekvens mer enn fem menneskelige genomet per maskin i underkant av en uke.,
i Dag, neste generasjons sekvensering kan sekvens et enkelt menneskelige genom for like under $5000, er på bare én dag.
for Å sette dette i perspektiv, det Humane Genom-Prosjektet, som sekvensert de første menneskelige genom ved hjelp av kapillær-sekvensering, tok rundt 10 år og koste nesten $3 milliarder kroner. I dag, neste generasjons sekvensering kan sekvens et enkelt menneskelige genom for like under $5000, er på en dag.
Neste generasjons sekvensering kan være skreddersydd for å passe alle størrelser av genom.,
Neste generasjons sekvensering er også svært fleksibelt og kan skreddersys for å passe alle størrelser av genom. Fra små genomet, som virus, til mye større genomet, som et menneske. Også, forberede prøver for neste generasjons sekvensering er mye raskere enn for kapillær-sekvensering, som forskere ikke lenger å vokse bibliotek av DNA opp i bakterier. Dette betyr at forskere er i stand til å behandle for DNA-sekvensering i en mye kortere periode.,
Med den nyeste teknologien, kan vi studere genomer bidra til å avdekke den genetiske årsaker til kreft, diabetes, schizofreni og andre sykdommer.
Neste generasjons sekvensering gir forskere muligheten til å sammenligne genomet til mange forskjellige individer. Med den nyeste teknologien, kan vi studere genomer fra alle slags folk til å gi oss de dataene som er nødvendig for å sammenligne dem og avdekke den genetiske årsaker til kreft, diabetes, schizofreni og andre sykdommer., Vi kan også utforske forsikring av ting som er årsak til menneskelig sykdom, som virus, bakterier og andre smittestoffer.
Denne siden ble sist oppdatert 2020-11-17