Ugunstig Virkninger

Den mest vanlige bivirkninger etter nalbuphine administrasjon er sedasjon, svetting, kvalme, oppkast, svimmelhet, svimmelhet, tørr munn, eller en hodepine.

følgende er mindre vanlige bivirkninger har blitt rapportert en forekomst av mindre enn 1%:

  • sentralnervesystemet: Nervøsitet, depresjon, uro, gråt, eufori, flytende, fiendtlighet, uvanlige drømmer, forvirring, besvimelse, hallusinasjoner, dysphoria, en følelse av tyngde, nummenhet, prikking, eller uvirkelighet.,
  • Kretsløpssystem: hypertensjon, hypotensjon, bradykardi, eller takykardi.
  • Gastrointestinale: smerter, dyspepsi, eller bitter smak.
  • Luftveiene: depresjon, dyspné, eller astma.
  • Dermatologic: kløe, brenning, eller urticaria.
  • Allergiske Reaksjoner: anafylaktiske, anafylaktoide, eller alvorlige overfølsomhetsreaksjoner er rapportert med nalbuphine bruk, og forsiktighet bør bli gitt for å gi umiddelbar støttende medisinsk behandling dersom de skulle oppstå.,

Svart Boks Advarsel

Samtidig bruk av nalbuphine med benzodiazepiner eller andre CNS-depressiva, inkludert alkohol, kan det resultere i en kritisk sedasjon, respirasjonsdepresjon, koma og død.

Samtidig forskrivning bør bare brukes av pasienter som alternativ behandling har vist seg utilstrekkelig; dosen og varigheten bør begrenses til det minimum som er nødvendig, og følge pasienter for tegn og symptomer på respirasjonsdepresjon og sedasjon.,

Forsiktig

på Grunn av endret farmakokinetikk og rydding i eldre, svekket, eller cachectic pasienter, forsiktighet bør utvises ved administrering nalbuphine til disse pasientpopulasjonen fordi livstruende respirasjonsdepresjon kan bli resultatet., Luftveiene hemmende virkninger av nalbuphine kan resultere i karbondioksid oppbevaring som kan øke ytterligere intrakraniale trykket i pasienter med baseline forhøyet intrakraniale trykket, hodeskader, eller intrakraniell lesjoner samt muligens forvirre evnen til å motta og følge en nøyaktig nevrologisk undersøkelse på grunn av beroligende egenskaper. Derfor, nalbuphine bør brukes med ekstrem i disse kliniske situasjoner.,

Som andre vanligvis brukt for opioide medikamenter, nalbuphine kan endre normale mentale eller fysiske evner som trengs for å utføre potensielt farlige oppgaver, som for eksempel bilkjøring eller bruk av tunge maskiner. Pasienter rådgivning angående disse risikoene før administrasjonen av denne medisinen er angitt.

Nalbuphine har blitt brukt for obstetrical analgesi, og det er rapporter om alvorlige fosterets bradykardi i arbeidet kvinner. I en studie, fosterets hjertefrekvens sammenslåing skjedde i 53% av tilfellene., Fordelene av analgesi versus risiko for fosteret bør veies opp i denne kliniske situasjonen. Hvis nalbuphine gis til arbeidet kvinne, fosterets hjertefrekvens overvåking bør utnyttes og hensiktsmessige rutiner på plass for å håndtere eventuelle negative effekter for fosteret. Nalokson kan reversere disse effektene.

på Grunn av antagonist action på µ-opioid reseptor, forsiktighet bør brukes i nalbuphine administrasjon til pasienter på en depotformulering av opioider fordi abstinenssymptomer er mulig., Når du bruker nalbuphine i disse pasientene, redusert dosering anbefales, og pasienten bør observeres for tegn på tilbaketrekning.

Selv om nalbuphine er en antagonist på µ-opioide reseptoren, er det fortsatt gir stoffet smak egenskaper og har misbrukspotensial. Av notatet, nalokson ble først klassifisert som en planlagt II kontrollert substans, men gjennom påfølgende begjære FDA av produsenten, det ble fjernet fra alle tidsplaner og er ikke lenger en kontrollert substans i USA