* Forutsetter at 4 injeksjoner per dag i 30 dager, og en infusjon satt endre hver to til tre dager.
1 Holman RR, Paul SK, Betel MA, Matthews DR, Neil HAW. 10-års oppfølging av intensiv glukose kontroll på type 2 diabetes. N Engl J Med. 2008;359:1577-1589.
2 UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Gruppe. Intensiv blod-glukose kontroll med sulphonylureas eller insulin sammenlignet med konvensjonell behandling og risikoen for komplikasjoner hos pasienter med type 2 diabetes (UKPDS 33)., The Lancet. 1998;352:837-853.
3 Reznik Y, Cohen O, Aronson R, et al, Insulin pumpe behandling sammenlignet med flere daglige injeksjoner for behandling av type 2 diabetes (OpT2mise): en randomisert åpne-label kontrollert studie. The Lancet. 2014; 2014;384:1265-1272.
4 Lauritzen T, Pramming S, Deckert T, Perm C, Farmakokinetikk kontinuerlig subkutan insulin-infusjon. Diabetologia. 1983;24(5):326-329.
5 Doyle EA, Weinzimer, Steffen PÅ, et al., En randomisert, prospektiv rettssaken å sammenligne effekten av kontinuerlig subkutan insulin-infusjon med flere daglige injeksjoner med insulin glargine. Diabetes Care. 2014;27(5)1554-1558.

** MiniMed™ 630G 6-Ukers Evaluering Program Vilkår:

  • Tilbyr kun tilgjengelig for nye type 2 diabetes pasienter med en gyldig resept.
  • Pasienter som deltar i evaluering programmet vil bare bli fakturert etter 6-uker evaluering perioden om å holde enheten.,
  • Forsikring vil bli fakturert som normalt i begynnelsen av evalueringsperioden og refundert dersom pasienten velger å ikke gå videre withpurchase. Pasienter som ikke fortsette med kjøpet må returnere evaluering produkter innen 30 dager. Pasienter som ikke tilbake evaluering produkter vil bli belastet $3,200.00.
  • Pasienter som tar del i andre Medtronic evaluering programmer er ikke kvalifisert for dette tilbudet.,
  • følgende kunder som er registrert i følgende forsikringer er ikke kvalifisert for dette programmet:/li>
    o Regjeringen og utleie programmer (Medicare, Medicaid og TRICARE)
    o Kaiser
    o CareCentrix
    o Forsikringer som bruker Apotek Fordel Ledere (PBM) – produkter bedømmes via apotek kanalen krever forhånd co-pay-samlinger.
  • Se program avtalen for mer detaljer. Programmet vilkår og betingelser kan endres når som helst og uten varsel.

Annonser
Aronson R, Reznik Y, Conget jeg, et al., Vedvarende effekt av insulin pumpe terapi sammenlignet med flere daglige injeksjoner i type 2 diabetes: 12 måned data fra OpT2mise randomisert studie. Diabetes, Fedme og Metabolisme. 2016;18:500-507.
Wolff-McDonagh, P, Kaufmann J, Formann S, WisotskyS, WisotskyJ, Wexler C. Bruke insulin pumpe terapi i dårlig kontrollert av type 2 diabetes. Diabetes Pedagog. 2010;36:657-665.
dQ&En Diabetes-Tilkoblinger Q4 2019 kartlagt markedet dele data, n = 172.,
Kunder som deltar i evaluering programmet vil bare bli fakturert etter 6-ukers evalueringsperioden om å holde enheten. Forsikringen vil bli fakturert som normalt og refundert hvis deltaker velger å ikke holde enheten og i samsvar med program-krav. Tilbudet er bare tilgjengelig til ny type 2 diabetes MiniMed™ 630G system kunder. Se program avtalen for mer detaljer. Programmet vilkår underlagt for å endre når som helst og uten varsel.
Påtar fire injeksjoner per dag i 30 dager, og en infusjon satt endre hver to til tre dager.,

Viktig Sikkerhetsinformasjon: MiniMed™ 630G System med SmartGuard™ – Teknologi
Indikert for kontinuerlig levering av insulin, på faste og variable priser, for behandling av diabetes mellitus. MiniMed™ 630G systemet er godkjent for alderen 14 år eller eldre med Guardian™ Sensor 3 og MiniMed™ 630G systemet er godkjent for alderen 16 år eller eldre med Enlite™ – sensor. Begge systemer krever en resept., Insulin-infusjon pumper og tilhørende komponenter av insulin-infusjon systemer er begrenset til salg av eller etter ordre fra lege, og bør bare brukes under ledelse av helsepersonell som er kjent med risikoen for insulin pumpe terapi. Pumpe behandling anbefales ikke for folk som er uvillige eller ute av stand til å utføre et minimum av fire blodsukker tester per dag. Pumpe behandling anbefales ikke for folk som er uvillige eller ute av stand til å opprettholde kontakt med helsepersonell., Pumpe behandling anbefales ikke for personer med syn eller hørsel tillater ikke innregning av pumpen signaler og alarmer. Insulin pumper bruke raske langtidsvirkende insulin. Hvis din insulin levering er avbrutt av noen grunn, må du være forberedt på å erstatte den tapte insulin umiddelbart. Bytt infusjon sett hver 48-72 timer, eller oftere per dine helsepersonell instruksjoner. Innsetting av en glukose sensor kan forårsake blødning eller irritasjon på innstikkstedet. Rådfør deg med en lege umiddelbart hvis du opplever betydelig smerte, eller hvis du har mistanke om at nettstedet ditt er infisert., Informasjonen som gis av CGM-systemer er ment å supplere, ikke erstatte, blodsukker informasjon innhentet ved hjelp av en blodsukkermåler. En bekreftende fingerstick ved hjelp av en CONTOUR®NESTE LENKE 2.4 meter er nødvendig før til å gjøre justeringer diabetes behandling. Alltid sjekk pumpe vises når du bruker en CONTOUR®NESTE LENKE 2.4 meter, for å sikre glukose resultatet som vises er enig med glukose resultatene som vises på måleren. Ikke kalibrere CGM enheten, eller beregne en bolus med et resultat som er tatt fra et Alternativt sted (palm) eller et resultat fra en kontroll løsning test., Hvis en kontroll løsning test er ute av rekkevidde, vær oppmerksom på at resultatet kan bli overført til din pumpen når den er i «Alltid» sende-modus. Det er ikke anbefalt å kalibrere CGM enheten når sensoren eller blodsukker verdier er i rask endring, f.eks., etter et måltid eller fysisk trening. Den MiniMed™ 630G systemet er ikke ment å bli brukt direkte for å forebygge eller behandle hypoglykemi, men å suspendere insulin levering når brukeren ikke er i stand til å svare for å hvile på lav alarm og andre tiltak for å forebygge eller behandle hypoglykemi seg selv., Terapi for å forebygge eller behandle hypoglykemi bør administreres i henhold til anbefalinger fra brukerens helsepersonell.

ADVARSEL: Den SmartGuard™ Utsette på lav-funksjonen vil føre til at pumpen til en midlertidig suspendering av insulin levering i to timer når sensoren glukose når en viss terskel. Under noen betingelser for bruk pumpen kan suspendere igjen, noe som resulterer i svært begrenset insulin levering. Forlenget suspensjon kan øke risikoen for alvorlig hyperglykemi, ketosis, og ketoacidose., Før du bruker den SmartGuard™ – funksjonen, er det viktig å lese den SmartGuard™ – funksjonen informasjon i Brukerhåndboken og diskutere riktig bruk av funksjonen med helsepersonell.

Se www.medtronicdiabetes.com/importantsafetyinformation og riktig brukerhåndbøkene for ekstra viktige detaljer.

Innsetting av en glukose sensor kan forårsake blødning eller irritasjon på innstikkstedet. Rådfør deg med en lege umiddelbart hvis du opplever betydelig smerte, eller hvis du har mistanke om at nettstedet ditt er infisert. Vennligst besøk www.medtronicdiabetes.,com/importantsafetyinformation for mer informasjon.

CONTOUR®NESTE LENKE 2.4 Meter brukes sammen med MiniMed™ 630G system.

Ascensia, den Ascensia Diabetes Care-logoen, og Konturen er varemerker og/eller registrerte varemerker for Ascensia Diabetes Care.