Endringer eller mutasjoner i DNA kan føre til normale bryst cellene til å bli kreft. Enkelte DNA-endringer er overført fra foreldre (arvet), og kan i stor grad øke risikoen for brystkreft. Andre livsstil-relaterte risikofaktorer, slik som hva du spiser og hvor mye du trener, kan øke din sjanse for å utvikle brystkreft, men det er ennå ikke kjent nøyaktig hvordan noen av disse risikofaktorene føre til normale celler til å bli kreft., Hormoner synes å spille en rolle i mange tilfeller av brystkreft, men akkurat hvordan dette skjer er ikke fullt ut forstått.
Arvet versus kjøpt DNA-mutasjoner
Normal bryst cellene bli kreft på grunn av endringer (mutasjoner) i DNA. DNA er kjemisk i cellene våre som gjør opp våre gener. Gener har instruksjoner for hvordan cellene våre funksjon.
Noen DNA-mutasjoner er arvet eller gitt til deg fra dine foreldre. Dette betyr at mutasjoner er i alle cellene dine når du er født. Noen mutasjoner kan øke risikoen for visse kreftformer., De fører mange av de krefttypene som kjører i noen familier, og ofte forårsake kreft når folk er yngre.
Men de fleste DNA-mutasjoner knyttet til brystkreft er ervervet. Dette betyr at endringen finner sted i bryst cellene i løpet av en persons liv, snarere enn å ha vært arvelig eller som er født med dem. Kjøpte DNA-mutasjoner skje over tid, og er bare i brystkreft celler.
Muterte DNA kan føre til muterte gener. Noen gener kontroll når cellene våre vokse, dele inn nye celler, og dø. Endringer i disse genene kan føre til at cellene til å miste normal kontroll og er knyttet til kreft.,
Proto-omdanne cellene til kreftceller
Proto-omdanne cellene til kreftceller er gener som hjelper cellene vokse normalt. Når en proto-onkogenet muterer (endringer), eller det er for mange kopier av det, det blir en «dårlig» genet som kan være slått på eller aktiveres når det ikke er ment å være. Når dette skjer, cellen vokser ut av kontroll, og gjør flere celler som vokser ut av kontroll. Dette kan føre til kreft. Dette dårlig genet kalles en onkogenet.
Tenk på en celle som en bil. For at bilen skal fungere på riktig måte, det må være måter å kontrollere hvor fort det går., En proto-onkogenet normalt funksjoner på en måte det er mye som et gasspedalen. Det hjelper til å kontrollere hvordan og når cellen vokser og deler seg. En onkogenet er som en gasspedalen som er fast ned, noe som fører til at cellen skal dele ut av kontroll.
Svulst undertrykkelse gener
Tumor suppressor gener er normale gener som tregere celledeling (celle-vekst), reparere DNA feil, eller fortelle cellene ved å dø (en prosess som kalles apoptosis eller programmert celledød)., Når tumor suppressor gener ikke fungerer på riktig måte, celler kan vokse ut av kontroll, må flere celler som vokser ut av kontroll, og cellene ikke dør når de skal, noe som kan føre til kreft.
En tumor suppressor gen er som gasspedalen på en bil. Er det normalt holder cellen i å dele altfor fort, akkurat som en brems holder en bil fra å gå for fort. Når noe går galt med den-genet, som for eksempel en mutasjon, den «bremser» ikke jobb og celledeling kan komme ut av kontroll.,
Arvet genet endringer
Visse arvet DNA-mutasjoner (forandringer) som kan dramatisk øke risikoen for å utvikle visse typer kreft og er knyttet til mange av de krefttypene som kjører i enkelte familier. For eksempel, BRCA genene (BRCA1 og BRCA2) er tumor suppressor gener. Når en av disse genene forandres, er det ikke lenger undertrykker unormal cellevekst, og kreft er mer sannsynlig å utvikle. En endring i en av disse genene kan overføres fra en forelder til et barn.
Kvinner har allerede begynt å dra nytte av fremskritt i forståelsen av det genetiske grunnlaget for brystkreft., Genetisk testing kan identifisere noen kvinner som har arvet mutasjoner i BRCA1 eller BRCA2 tumor suppressor gener (eller mindre vanlig i andre gener som PALB2, MINIBANK eller CHEK2). Disse kvinnene kan da ta skritt for å redusere sin risiko for brystkreft ved å øke bevissthet om sine bryster og følgende hensiktsmessig screening anbefalinger for å bidra til å finne kreft på et tidligere, mer treatable scenen., Siden disse mutasjonene i BRCA1 og BRCA2 gener er også forbundet med andre kreftformer (i tillegg til bryst), kvinner med disse mutasjonene kan også vurdere tidlig screening og forebyggende tiltak for andre kreftformer.
Mutasjoner i tumor suppressor gener som BRCA genene er ansett som «høy penetrance» fordi de ofte føre til kreft. Og selv om mange kvinner med høy penetrance mutasjoner utvikle kreft, de fleste tilfeller av kreft (inkludert brystkreft) er ikke forårsaket av denne type mutasjon.
oftere, lav-penetrance mutasjoner eller gen-varianter er en faktor i kreftutvikling., Hver av disse kan ha en liten effekt på kreft som oppstår i et menneske, men den samlede effekten på bestanden kan være stor, fordi mutasjoner er helt vanlig, og folk har ofte mer enn på samme tid. Gener involvert kan påvirke ting som hormone nivåer, metabolisme, eller andre faktorer som påvirker risikoen for brystkreft. Disse genene kan også føre til at mye av risikoen for brystkreft som går igjen i familier.
Ervervet gen endringer
de Fleste DNA-mutasjoner er relatert til brystkreft finne sted i bryst cellene i løpet av en kvinnes liv snarere enn å ha vært arvelig., Disse ervervede mutasjoner av omdanne cellene til kreftceller og/eller tumor suppressor gener som kan oppstå som følge av andre faktorer, som stråling eller kreft-forårsaker kjemikalier. Men så langt, årsakene til de fleste ervervede mutasjoner som kan føre til brystkreft er fortsatt ukjent. De fleste brystkreft har flere ervervet genmutasjoner.