Hver dag—Bokstavelig talt. Hver. Enkel. Dag—starter på 1000 km / t og ikke stopp. En kjær venn av meg en gang henvist til vår sønn, Ryder, som «WAO» bredt ass åpne (side note – vi lever i Sør), fordi han ikke stoppe eller bremse ned. Den eneste gangen han stopper når han tar et par korte øyeblikk å spise. Han går nesten overalt hvor han går, krever relativt konstant tilsyn og har en veldig dårlig følelse av frykt. Ryder er ikke bare en svært aktiv gutt. Realiteten er at Ryder har Sensory Processing Disorder (SPD).,

SPD er preget av betydelige problemer med å organisere den følelsen som kommer fra kroppen og miljøet», og han anses primært å være en «seeker’. Asylsøkere er ofte feildiagnostisert som ADHD på grunn av deres konstant bevegelse og manglende evne til å sitte stille. De nådeløst krever bevegelse – spinning, hopping, løping, eller krasje alle gi innspill som de «søker.»En profesjonell gang beskrevet som søker til meg ved å si: «Når du eller jeg ri en berg vårt system mottar innspill som det er spennende og gir hjernen vår og systemer med nok input til å være fornøyd., Ryder ville ha til å ri den samme rollercoaster 10 ganger for å få den samme følelsen.»Noen ganger tror jeg på det som oppsummering for vår dag-til-dag liv, og vi er fornøyde med dagen, og han er bare komme i gang.

isolasjon for familier arbeider med SPD er en dyp, mørk hull som ikke er snakket om. Jeg er en frittalende talsmann for barn med apraksi, men det er ikke vanskelig å se når mine barn ikke kan snakke. Å prøve å forklare hva Ryder er kropp, «føler» er et helt annet dyr vanligvis møtt med mye motstand., Du prøver sport, men å høre andre foreldre snakker fordi din sønn har singlehandedly slått fotball inn i et spill av rugby at fagfolk ville være stolt av. Mens jeg prøver å ta lett på det, det er en ensom og angst fylt opplevelse. Som sin Mor det knuser meg til å se ham har så mye gøy å prøve å spille en sport som han elsker, og ennå har han ingen anelse om at han er vondt eller plager for et annet barn. For ham, at han gjør hva kroppen trenger. Jeg kunne ikke begynne å telle antall ganger jeg har blitt fortalt, eller det er underforstått, «han er bare å være en gutt.»Jeg har alltid lurt på, hva hvis han var en jente?, Hva er det så? Ikke bare «å være en gutt» betyr at barnet går inn i skap, vegger og møbler så hardt som han kan, fordi han liker det sånn det føles? Fordi min gjør. Eller ting som vanligvis dekket barn ut faktisk vind min sønn opp. Veien opp. Da han sliter med å regulere seg ned, dette vanligvis fører til en nedsmelting.

For Ryder, meltdowns er ikke omfattet av skrikende og gråtende, som navnet skulle tendens til å ha deg til å tro. De faktisk videre hans behov for å flytte – hardere, raskere og med ingen reell retning, men han bokstavelig talt må flytte., Hjemme har jeg «verktøy» for å hjelpe ham; han har en spesiell swing, kan han gjøre «tungt arbeid» – bære dagligvarer, full vaskeri-kurven, eller få pakket inn i sin vektede teppe for dyp press. Imidlertid, i det offentlige deg rykke ut for å jage etter ham, prøver å forklare ham at du vet at kroppen hans er å ha en hard tid, og gjør ditt beste for å hjelpe ham, og håper du ikke plage andre. Disse meltdowns nesten alltid føre til vår familie forlater en hendelse eller en av foreldrene være ekskludert mens du forsøker å sette på glade ansikter og vet at du i det minste har dukket opp, for en gang.,

for Å si at det å være en forelder til et barn med SPD er utmattende ville være høflig, isolere ville være et understatement, og vanskelig er bare en dårlig spøk. Jeg hører folk si «jeg er så lei, jeg klarte ikke å sove godt i natt.»Virkelig? Jeg har ikke sovet godt i 5 år! Vær så snill, ikke misforstå, jeg elsker min sønn, med alt jeg har. Han er en av de søteste, snilleste, mest kjærlige barn som jeg noen gang har møtt og skjer for å være altfor søt for sitt eget beste. Men, det er utmattende, bruk og så utrolig drenering., Du bor et sted mellom desperat trenger en pause og blir livredd for å forlate ham. Ryder har også global apraksi så å falle, tripping, kutt, skrubbsår og blod er en ganske vanlig forekomst rundt her. Når han er skadet eller syk sin tale tar en stor hit, og han kan ikke vanligvis fortelle deg hva som skjedde. Han tilfeldigvis også har en av de høyeste smerte toleranser jeg noen gang har sett. En av våre første ER turer med ham Legen sa til meg, «Du er hva vi kaller frequent flyers. Se deg snart.,»Selvfølgelig må du pakke alt dette opp, og det er ikke vanskelig å forstå hvorfor vi er svært skeptiske til å forlate ham. Alt dette er gjort eksponentielt verre på grunn av at folk ikke forstår, forutsatt og dømte. De som har sett «det, det» bare ikke forstår eller føler han har behov for å bli straffet for oppførselen hans. På noen måter SPD har fått meg til å bli sterkere og nummen til tull, men i andre jeg har blitt mer følsom og tilbaketrukne.

Nylig med en venn av meg postet på Facebook om folk ikke RSVP ‘ ing til partene og hvordan det er uhøflig., Nesten umiddelbart en annen venn kommentert at det er som om folk er bare å vente å se om det er noe bedre å gjøre den dagen. Jeg vet ingenting av dette var spesielt rettet mot meg, men gutten gjorde det vondt. Jeg visste at jeg ikke hadde svart på dette arrangementet, og ønsket å si -vent! vente! Du ikke forstår! Men, det gjorde jeg ikke, jeg kunne ikke. Hva sier du? Disse kvinnene kjenner meg veldig godt. De har ingen anelse om hva det er som og sannferdig jeg snakker ikke om det. Jeg har aldri RSVP til noe lenger, fordi jeg har ingen anelse om hva jeg våkne opp til den dagen., Jeg vil, jeg ønsker å gå til alt som vi er invitert til. Jeg har alltid gruer meg til å måtte ringe dagen og si nei vi kan ikke komme fordi Ryder er å ha en virkelig hard dag, og jeg vil ikke engang være i stand til å snakke med deg hvis vi møter opp. Men jeg vet at de fortsatt ikke ville forstå eller kanskje det er meg som bare ønsker å unngå samtalen. Min mann jobber lange dager og for meg til å forplikte seg til en hendelse som vanligvis betyr at jeg vet at han er fri fra jobb og vi kan ta 2 biler eller min eldste datter er hjemme, og vil være i stand til å bo med ham. Vi har savnet mer bursdager, familie funksjoner, middager, og playdates enn jeg kan telle., Jeg er sikker på at vi til slutt bare ikke vil bli invitert lenger. Å ha et barn med spesielle behov er ikke for de svake. Det tar det beste av deg, hver dag. Du har ikke annet valg, du gir 1000%. Vi har mistet venner, det har ført til splittelser i våre relasjoner med venner og familie, og vi må bare holde oss på rett kurs. Du vil finne ut virkelig rask hvem dine virkelige venner er.

så vanskelig Som det kan være jeg tror det er avgjørende å påpeke at vi har kommet så langt i Ryder kamp med global apraksi og sensorisk prosessering. Han har ord, mange ord, og kan snakke opp en storm!, Det er kanskje ikke alltid være forståelig, men det er alltid flott å høre. Vår reise er langt fra over, og noen ganger hans SPD kan komme i veien for alt han prøver å si og gjøre, så hvis det er herskende sin globale apraksi til tider. Jeg prøver å være oppmerksom på våre suksesser og fokusere på det positive. Hvis jeg ikke jeg er ikke sikker på at jeg ville forlate sengen min. Personlig, jeg holde videoer og se dem når jeg har en røff dag. De minner meg om vår reise og til tider, jeg trenger dem for å holde meg gående., Jeg vil si så vanskelig som denne veien er jeg virkelig tror det har gjort meg til en bedre Mamma, kone og venn ikke å nevne et bedre menneske. Jeg ikke lenger se på et barn som strever i offentlig og hoppe til konklusjoner om dårlige foreldre eller en ut av kontroll gutt. Sannheten er, jeg har ingen anelse hva barnet går gjennom, eller hva som forelder er å håndtere. Hvem er jeg fortelle at gutten må de som sømmen i sokkene, støy i restauranten eller være i stand til å håndtere et publikum?!, Hvis du kjenner noen som har barn har en sensorisk prosessering lidelse – nå ut på anledningen, og spør dem om de er ok. Det vil bety mer enn du kan forestille deg, og du kan bare være akkurat det de trengte for å hjelpe dem å bli den beste forelderen de kan være. Som jeg sa tidligere, å være foreldre til barn med spesielle behov er ikke for svak, men noen ganger trenger vi våre venner til å hjelpe oss med å fylle vår styrke og minner oss om lys i våre liv. Være der for dem, jeg lover de trenger det.

ikke gå Glipp av Dette Overordnede Verksted!,

Hvis du er ute etter SPD behandling for deg selv eller barnet fylle ut et barn eller en voksen inntak form nå å bli behandlet på STAR Institutt Behandling Center, eller du kan søke i vår Behandling Katalog for å finne tjenester i ditt område.

Apraksi Momma Bjørnen er stolte av å være en sterk talsmann for de årsaker som mener hun. Siden 2014, hun har gjort det til sitt livs oppgave å utdanne folk på apraksi & sensorisk prosessering, som hennes andre barn ble født., Hun ønsker stemmen hans, og som alle andre barn å leve med apraksi og SPD til å bli hørt. Leigh liv i Jacksonville Beach, Fla. med hennes mann og to barn. Besøk hennes blogg på www.apraxiamommabear.com. eller følge henne på Facebook Instagram Etsy