Mekanisme av acciĂłnCiprofloxacino

Som et antibakterielt middel som tilhÞrer gruppen av fluorokinoloner, den baktericid virkningen av ciprofloxacin er pÄ grunn av hemming av bÄde topoisomerase-type II (DNA-girasa) som varm type IV, som er nÞdvendig for replikasjon, transkripsjon, reparasjon og rekombinasjon av bakteriell DNA.

terapeutisk Indicationsciprofloxacin

Post-Exposure Prophylaxis og kurativ behandling av smaragd ved innÄnding., Hos voksne: gram-lave luftveisinfeksjon (forverring av KOLS, bronchopulmonary infeksjoner i cystic fibrosis eller i bronchiectasis, lungebetennelse). Kronisk purulent Otitis media, og eksterne ondartet. Akutt forverring av kronisk bihulebetennelse (Gram-). Urinveisinfeksjon. Gonococcal urinrÞrsbetennelse og cervicitt forÄrsaket av N. gonorrhoeae. Orchiepididymitis og PPE, blant annet forÄrsaket av N. gonorrhoeae. Gastrointestinal skrift infeksjoner (f.eks. reisende er diaré), intra-abdominal, hud og blÞtvev (Gram -), bein og felles infeksjoner., Behandling og profylakse av infecc. hos pasienter med neutropenia. Profylakse av invasive infeksjoner av N. meningitidis. Barn og ungdom: bronchopulmonary infeksjoner i cystic fibrosis av P. aeruginosa, kompliserte urinveisinfeksjoner, pyelonefritt og alvorlige infeksjoner nÄr det er nÞdvendig.

Posologyprofloxacin

metode for administrationciprofloxacin

i oral administrasjon, det kan tas uavhengig av mÄltider. Komp. de bÞr svelges hele uten Ä tygge og med vÊske., Hvis tatt pÄ tom mage, det absorberes raskere. Det bÞr ikke tas sammen med meieriprodukter (for eksempel melk eller yoghurt) eller frukt juice beriket med mineraler (f.eks. appelsinjuice beriket med Ca). Kalsium som er en del av kostholdet ikke i vesentlig grad pÄvirker absorpsjon av ciprofloksacin. I alvorlige tilfeller eller hvis pasienten ikke kan ta comp. (f.eks. pasienter pÄ enteric ernÊring), start-IV behandling, fÞr du bytter til peroral administrering er mulig.,

kontraindikasjoner ciprofloxacin

overfĂžlsomhet les; ikke administrere med Tizanidine.

Advarsler og precaucionesCiprofloxacino

I. R. justere dose; unngĂ„ hos pasienter som tidligere har opplevd alvorlige bivirkninger ved bruk av legemidler som inneholder kinoloner eller fluorokinoloner; knytte egnet antibakteriell behandling av: alvorlige infeksjoner forĂ„rsaket av gram+, anaerob, eller N.,bruk i: myasthenia gravis, CNS lidelser predisponerende for beslag, Torsades de Pointes arytmi; avslutte behandlingen i saken av: overfĂžlsomhet (mulig hĂžy-risiko for anafylaktisk reaksjon), tegn pĂ„ tendinopathy (Ăžkt risiko i eldre eller behandlet med kortikosteroider, og mulig opp til flere mĂ„neder etter seponering av behandlingen), anfall, psykiske reaksjoner, Symptomer pĂ„ nevropati, antibiotika-assosiert kolitt (kan vĂŠre livstruende, med mulige utfall av dĂžd), tegn pĂ„ leversykdom (beskrevne leveren nekrose og I.,H., pasienter med en familie historie av aneurisme, diagnostisert med aorta-aneurisme og/eller aortadisseksjon pre-eksisterende eller i nĂŠrvĂŠr av andre risikofaktorer eller lidelser som disponerer for aneurisme og disseksjon aorta (Marfans syndrom, vaskulĂŠr Ehlers – Danlos syndrom, takayasus er arteritt, gigantiske celle arteritt, behcet sykdom , hypertensjon, aterosklerose, kjent); overvĂ„ke blodsukkeret pĂ„ grunn av risikoen for hypoglykemi, hyperglykemi og diabetisk koma vanligvis i diabetiker pasienter som fĂ„r samtidig behandling med en muntlig hypoglycemic (s., ingen.,pasienter som mottar kinoloner og fluorokinoloner, uavhengig av alder og pre-eksisterende risikofaktorer (avslutte behandlingen hvis de oppstĂ„r); hos pasienter behandlet med kinoloner og fluorokinoloner, tilfeller av sensitive polynevropati har vĂŠrt rapportert hos pasienter behandlet med kinoloner og fluorokinoloner.sensorisk-motoriske forstyrrelser som fĂžrte til parestesi, hypoesthesia, dysesthesia eller svakhet.,

nedsatt Failureciprofloxacin

Interactionsciprofloxacin

kontraindisert med: Tizanidine.
redusert absorpsjon av: stoffer og mineraltilskudd med flervalente kationer (Ca, Mg, Al, Fe), polymere fosfat fixators (sevelamer), sukralfat eller antacida, svĂŠrt bufret legemidler (didanosine) inneholder Mg, Ca eller Al, meieri-og mineral-beriket drikkevarer. Administrere 1-2 timer fĂžr eller Min. 4 h etter disse produktene.
unngÄ med: meieriprodukter eller drikke beriket i mineraler (f.eks., melk, yoghurt, appelsinjuice beriket i Ca).
plasma konsentrasjonen Ăžkte med: probenecid.
ikke anbefalt med: metotreksat, zolpidem.
Ăžker serum konsentrasjon av: teofyllin( kontroll konsentrasjon og justere dose); andre xantin derivater (koffein, pentoksifyllin).
for Ä Þke eller redusere serum nivÄer av: fenytoin (monitor).
styrke effekten av: orale antikoagulantia (warfarin). Kontroll den internasjonale normalisert indeks (IIN).
overvÄke og justere dosene med: ropinirole, clozapine.
Lab: false-Bakteriologisk Analyse Mycobacterium tuberculosis.,

Pregnancyciprofloxacin

de tilgjengelige data pÄ administrasjon av ciprofloxacin til gravide kvinner ikke viser malformative eller foetal-neonatal toksisitet pÄ grunn av ciprofloxacin. Dyrestudier viser ingen direkte eller indirekte skadelige effekter pÄ reproduktiv toksisitet. Virkninger pÄ umodne brusk har vÊrt observert hos juvenile og prenatal dyr utsatt for kinoloner, derfor kan det ikke utelukkes at ciprofloxacin forÄrsaker skade i leddbrusk i umodne menneskelige organisme eller i fosteret.,
som et forebyggende tiltak, er det best Ä unngÄ bruk av ciprofloxacin i lÞpet av svangerskapet.

Lactanciacprofloxacin

Ciprofloxacin er utskilles i morsmelk. PĂ„ grunn av den mulige risikoen for felles skade, ciprofloxacin bĂžr ikke brukes under amming.

effekter pÄ evnen til Ä conductciprofloxacin

pÄ grunn av sin nevrologiske virkninger, ciprofloxacin kan pÄvirke reaksjonstiden. Derfor evnen til Ä kjÞre bil eller bruke maskiner kan bli svekket.

ugunstig Reactionsciprofloxacin

kvalme, diaré., I tillegg IV: oppkast, reaksjoner i stedet for perfus., forbigÄende Þkning transaminaser, hudutslett. I barn i tillegg arthropathy forekommer ofte.

Vidal VademecumFuente: innholdet i denne monografi av aktiv substans i henhold til ATC classification, har blitt skrevet for Ä ta hensyn til den kliniske informasjon om alle legemidler som er autorisert og markedsfÞrt i Spania klassifisert i ATC-kode., For Ä vite i detalj den informasjon som er autorisert av AEMPS for hvert legemiddel, bÞr du rÄdfÞre deg med tilhÞrende Teknisk Datablad godkjent av AEMPS.

monografier aktiv ingrediens: 17/06/2019