マントル細胞リンパ腫

マントル細胞リンパ腫(MCL)とは何ですか?

マントル細胞リンパ腫は比較的珍しいタイプのリンパ腫であり、すべての非ホジキンリンパ腫の約5％から10％を占める。

これは、リンパ節卵胞におけるB細胞の外縁（外套帯）に影響を及ぼす。 症例の85％において、二つの染色体（11および14）が壊れて互いに結合するときに異常が起こる。 これは”転座”と呼ばれ、b細胞はサイクリンD1と呼ばれるタンパク質を過剰に産生させる。, 通常の量では、Cyclin D1はMCLをもたらすことができる外套の地帯の細胞の自由な成長に終って余分な量が正常な細胞の成長を、促進するのを助けます。

マントル細胞リンパ腫はどのように体に影響を与えますか？

通常、MCLの最初の徴候は、首、脇の下および/または鼠径部の痛みのない腫脹である。 多数のリンパ節は脾臓、骨髄、血、扁桃腺およびアデノイド、レバー、頭脳、脊髄および消化管を含むボディの他のサイトと同様、影響を受けるかもしれません。 MCLは一般に下痢を悪化させることを用いる腸に、頻繁にこれの印影響を与えます。, 他の症状には、腹部blo満感、吐き気、疲労感、食欲不振、発熱、原因不明の体重減少、寝汗などがあります。

マントル細胞リンパ腫は一般的に誰に影響しますか？

MCLの診断時の平均年齢は60-65歳である。 それは女性よりも男性で二から三倍より一般的です。

マントル細胞リンパ腫の原因は何ですか？

MCLの正確な原因は不明です。 それは感染によるものではなく、他の人に渡すことはできません。

マントル細胞リンパ腫はどのように治療されますか？,

MCLは顕微鏡下で低悪性度のリンパ腫として現れるが、ほとんどは高悪性度（攻撃的な）リンパ腫のように振る舞う。 大部分の症例では、それらは高級リンパ腫として扱われる。 MCLは通常、標的療法の有無にかかわらず併用化学療法で治療される。 高齢者または併用化学療法の副作用に耐えられないほど十分でない人には、単独薬物治療を与えることができる。他の治療法としては、放射線療法と標的療法を組み合わせた放射線免疫療法；放射線療法；および幹細胞移植（自家または同種異系）が挙げられる。, 処置は頻繁に再発が共通であるどんなに、最初に巧妙です。 MCLのための新しい処置はあるオーストラリアの病院の臨床試験でいつも研究されています。

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