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定義
口蹄疫（FMD）は、多くの野生および家畜のクローンフット哺乳類および他の多くの動物の非常に伝染性のウイルス性疾患である。 豚では、この疾患は、足、鼻および口の中の小胞によって特徴付けられる。
発生
野生および家畜の広い範囲、特にcloven足の哺乳類は、FMDの影響を受けやすいです。 馬は耐性があり、鑑別診断に役立つ事実です。, この病気は、それらの国がそれを根絶し、無病状態を維持していない限り、大きな家畜の人口を持つほとんどの国で発生します。 FMDが風土病的に発生し、ブタが大量に存在する国では、ブタは頻繁に感染しています。 すべての年齢層が影響を受けやすい。
歴史的情報
口蹄疫は古代の病気です。 1546年に観察された疾患の記述は、おそらくFMDの記述である。 FMDは最初に他の病気から明確に描写されて以来、世界中の家畜に大きな損失を引き起こし続けています。, 生産性の喪失による損失は死亡率よりも大きかった。
FMDの九発生は、米国で発生しています。 すべての発生は、多くの場合、大きな費用で、根絶が続いていました。 現在、米国の家畜の人口の多くは非常に影響を受けやすいです。 FMDの発生は、それが認識される前に流行が広まった場合は特に、大きな損失を引き起こす可能性があります。 米国は1929年の最後の大流行以来FMDの自由に残っています。
最近のアジアと英国での発生は、FMDによってもたらされた荒廃と欲求不満を示しています。, 輸出は禁輸され、地域全体の群れが屠殺され、これらの国の豚産業を効果的に破壊しました。
豚のすべての水疱性疾患の発生は、実験室の手段を除いて、病変をFMDのものと区別することができないため、懸念される。 豚は他の種の家畜よりも水疱性疾患の影響を受けやすく、しばしばウイルスの大きな感染性エアロゾルを産生することによってFMDの広がりに大きな役割を果たすため、特に懸念されている。
病因
ピコルナウイルス科のアフタウイルスはFMDを引き起こす。, A、O、C、南アフリカ領土（SAT）1、2、3およびアジア1：ウイルスの少なくとも七つの免疫学的に異なるタイプがあります。 七つのタイプのうち，一つの特定の抗原（ウイルス感染関連抗原）は群反応性であり，ＦＭＤ感染の血清学的診断に有用である。
ウイルスの60以上のサブタイプが同定されており、新しいサブタイプが開発し続けています。 多くの異なる十分antigenicallyを作成サブタイプのワクチンを制御する, ウイルスの抗原変異と株間の限られた交差保護は、すべての株に対して満足に保護する単一のワクチンを調製することを不可能にした。 FMDウイルスの有効な消毒剤には、水酸化ナトリウム、酢酸、炭酸ナトリウムおよびVirkon®（Durvet）が含まれる。
疫学
ウイルス伝達は、呼吸器エアロゾルおよび感染した動物との直接的または間接的な接触によって起こる。 30マイルほどの距離にわたるFMDウイルスのエアロゾル伝達は、特定の気象条件の下で起こると考えられている。, 感染した豚は、ウイルスの例外的な播種者です。 一部のウイルスサブタイプのものを作り出すことができるがエアロゾルの倍にウイルス濃縮された牛のやりました。 それらは時々FMDのウイルスのための”アンプホスト”と言われます。
感染した豚は、排泄物および分泌物にウイルスを播種する。 感染性豚肉を含む食品もFMDウイルスを広げることができます。 ウイルスは冷凍肉製品に長時間持続します。, いくつかの注目すべきFMDの発生では、インデックスケースは、感染性肉スクラップを含む未調理廃棄食品の豚による消費と関連している。 ワクチンを含む汚染された生物製剤は、発生の原因となっている。 彼らの呼吸器管の残りのFMDのウイルスを持つ人々は家畜にウイルスを短い間伝達できます。
いくつかの種の動物はFMDから回復し、数週間、数ヶ月、および場合によっては数年にわたってキャリアのままである。 時折彼らは新しい発生を始めるウイルスを広める。 豚はFMDウイルスの長期キャリアであるとは考えられていません。,
病因
口蹄疫ウイルスは、通常のウイルス侵入部位である気道の粘膜に付着する。 マクロファージは、上皮、粘膜および心筋を含む二次部位にウイルスを輸送すると考えられている。 二次部位では、ウイルスは複製し、次いで著しいウイルス血症が発症し、ウイルスは他の多くの部位で上皮に感染する。 数日以内に小胞が発達し、通常は機械的ストレスの部位で発生する。 豚では、一般的な小胞部位には、鼻、口、舌、および特に足が含まれる。, 牛では、FMDウイルスは乳腺上皮に影響を及ぼし、ウイルスは乳汁中に長期間放流される。 証明されていないが、同様の脱落が豚で発生する可能性があります。
主要な小胞ウイルス性疾患の病変は類似している。 小胞は表皮に発達し、小胞の上の上皮はすぐに脱落する。 病変の二次感染がない限り、表皮を再生するのに十分な基底層が保存されている。 二次感染は、いくつかの豚の足に発生し、慢性の跛行につながります。,
FMDウイルスは、新生児および若いブタにおいて重度の心筋壊死を引き起こすことが多い。 これはしばしば心筋不全による突然の死につながる。 斑状心筋病変は、時には”虎心”病変と呼ばれ、診断に有用である。
臨床徴候
臨床徴候に先立つ一から五日の潜伏期間。 跛行はしばしば気づいた最初の兆候です。 温度の最初の激しい上昇があります;slobberingおよびchompingは共通の印です。 妊娠中の雌豚は、死産の感染した豚を中止または配達することがあります。, 突然死は新生児のブタで、時々徴候か損害が雌豚で明白である前に起こるかもしれません。 病変の初期段階は、鼻の皮膚、足の軟部組織、およびおそらく授乳中の雌ブタの乳首に白くなった小さな病巣として現れる。 徴候が容易に明らかになるまでに、通常、皮膚小胞または水疱が存在する。 徴候は急速に発達し、罹患率は急速に増加する。 死亡率は通常5%よりより少しですが、若いブタのより高い死亡率がある場合もあります。
病変
よく発達した小胞および水疱形成はすぐに明らかである。, それらは、鼻の縁の後ろ、鼻の中、舌および唇の上、および冠状動脈バンド、つま先の球根および歯間裂を含む足の軟部組織にしばしば存在する。 病変は、おそらく口の中よりも足の上でより一般的です。 病変は外陰部、授乳中の雌豚の乳首、またはイノシシの陰嚢にあることはあまりありません。 冠動脈バンド上の広範な病変は、蹄および跛行の脱落につながる可能性がある。 足の病変は、足の一つ以上を伴うことがあります。, 小胞は通常24時間以内に破裂し、表面的な表皮は下にあるティッシュの充血そして出血を明らかにするために滑ります。 合併症のない病変は、通常、二週間以内に治癒します。 毒性のある形態のFMDでは、若いブタ、および時には高齢の動物は、心室および乳頭筋上に心筋壊死の広範な斑状領域を有することがある。
診断
診断は、豚のすべての小胞ウイルス性疾患において類似しているため、臨床徴候および病変に基づいて確実に行うことができない。, 発生が疑われる場合は、州獣医事務所に直ちに連絡する必要があります。 小胞ウイルス性疾患の鑑別診断は、外来病生物を安全に処理するための特定の配置を有する特定の指定された研究所でのみ完了すべきである。 標本の収集と郵送を計画する必要があります。 ニューヨーク州プラムアイランドの外来動物病診断研究所（ＦＡＤＤＬ）は，診断作業をしばしば行っている。,
使用される診断技術には、FMDウイルス感染関連抗原（VIA）、補体固定（CF）およびfmdウイルス抗原を検出するための酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）試験、ウイルス単離（VI）および中和化（VN）、電子顕微鏡（EM）、および動物接種試験を同定するための血清学的試験が含まれる。 ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）試験が開発され，しばしば利用されている。 FMDは、他のすべての水疱性ウイルス性疾患および口腔内のびらん性/潰瘍性病変を引き起こす他の疾患と区別されなければならない。, 肯定的な診断は通常否定的な診断よりより少ない時間を要求します。 抗体価を感染動物とワクチン接種された動物と区別できるELISAが利用可能であるが、多くの国ではまだ公式には認められていない。
コントロール
米国では、FMDの予防は、動物、動物製品、精液、胚の輸入を支配する規制、およびワクチンおよびその他の生物学的製品の安全性に関 ウイルスの拡散を防ぐために、廃棄物の調理とダンピングの両方に特別な規制があります。, 獣医の従業者および診断実験室の人員の警戒の信頼は発生の早期発見で重要である。
FMDが根絶されていない国では、予防のためにワクチンが使用されています。 最近開発されたサブユニットワクチンは、FMD感染のいくつかのタイプおよびサブタイプを予防する上で価値があったが、FMDの最も一般的な形態であるO型感染に対して一貫した保護を提供していない。, 米国で発生した場合、ワクチンの使用が考慮されますが、制御は主に感染した動物の屠殺によって行われると予想されます。 この病気は、検疫、隔離された地域での動物の移動の制限、屠殺、感染した動物および暴露された動物の埋葬または焼却、生産現場の消毒によって管理さ 根絶はFMDと住んでいるよりより少なく高価であると考慮されます。