xmlns=”http://www.rsc.org/schema/rscart38″>イオン液体(IL)Cnmim Cl(where n=2,4,6,8、および10）は、減衰全内部反射赤外線（atr-ir）分光法と密度汎関数理論（dft）計算を組み合わせることによって調べた。, ここで、初めて、Cnmim Clのアルキル鎖（n=2、4、6、8、および10）の立体配座異性がマーカーIRバンドによって同定される。 アルキル鎖振動に関連する1470cm−1のIRピークは、その強度において有意な摂動を示し、さらにアルキル鎖長を増加させると赤色シフトを示す。 これは立体配座異性のためのマーカー ＩＲバンドであり，アルキル鎖と塩化物アニオンとの相互作用の指標でもあると考えられた。, さらに、IRスペクトルのC–H振動領域では、IR強度の有意な変化は、それぞれ、vs（CH2）とvas（CH2–CH3）モード2931と2976cm−1で観察された。 これらのバンドはアルキル鎖の立体配座異性のさらなるマーカーと考えることができる。 さらに、アルキル鎖振動に割り当てられた2976cm−1のピークは、アルキル鎖の変化の結果としてイオン対間の電荷再分布を示唆している20cm−1n=10の最大, 顕著に、C2-H振動は、アルキル鎖長がC2–HとClアニオン間の水素結合相互作用を妨げないことを示唆し、その波数位置の有意な変化を示さない。 これは、アルキル鎖長を変化させると変化しないC2-HとClの間のDFT計算された結合強度からも明らかであった。 Aqueous液中では、v(C2–H)バンドの青色シフトは、次のようになります+65, +60, +67, +62 Cnmim Clに対して+62cm-1（n=2、4、6、8、および10）がそれぞれ観察される。, これらの結果は陽イオンと陰イオン間の水素結合の弱化を示し，これはＤＦＴ計算の偏極連続体モデル（ＰＣＭ）を用いて得られた溶媒（水）効果の結果によって支持され，検証される。