2000s:次世代シーケンシング

  • シーケンスにかかるコスト1万塩基:34p
  • シーケンスにかかる時間1ヒトゲノム:10日

次世代シーケンシングは、DNAシーケンシングに根本的に異なるアプローチをもたらしました。

2007年の次世代シーケンシングの導入は、DNAシーケンシングに根本的に異なるアプローチをもたらしたため、ゲノミクスの世界では少し話題を呼んだ。,

この原理は、いくつかの点で、DNAの小さな部分の塩基が同定され、記録されるキャピラリーシークエンシングと同様である。 しかし、少数のDNA断片に限定されるのではなく、次世代シーケンシングはこのプロセスを拡張して、数百万のサンプルをすべて同時にシーケンスできるようにします。 このため、超並列シーケンスと呼ばれることもあります。

その結果、大量のDNAを迅速に配列決定することができる。 一次世代シーケンス機械の研究者の配列以上のヒトゲノムの一機だけます。,

今日、次世代シーケンシングは、わずか一日で、わずか5,000ドルのための単一のヒトゲノムを配列することができます。

これを視野に入れるために、キャピラリーシーケンシングを使用して最初のヒトゲノムを配列決定したヒトゲノムプロジェクトは、約10年かかり、約3億ドルの費用がかかった。 今日、次世代シーケンシングは、一日で、ちょうど下の$5,000のための単一のヒトゲノムを配列することができます。

次世代シーケンシングは、ゲノムの任意のサイズに合わせて調整することができます。,

次世代シーケンシングも非常に柔軟性があり、ゲノムの任意のサイズに合わせて調整することができます。 ウイルスのような小さなゲノムから人間のようなはるかに大きなゲノムまで。 また、次世代シーケンシングのためのサンプルの準備は、科学者がもはや細菌でDNAのライブラリーを成長させる必要がないため、キャピラリーシーケンシン これは、研究者がはるかに短い時間で配列決定のためのDNAを処理することができることを意味する。,

最新の技術では、癌、糖尿病、統合失調症および他の疾患の遺伝的原因を明らかにするためにゲノムを研究することができます。

次世代シーケンシングは、科学者に多くの異なる個人のゲノムを比較する能力を与えます。 最新の技術により、あらゆる種類の人々のゲノムを研究し、それらを比較し、癌、糖尿病、統合失調症および他の疾患の遺伝的原因を明らかにするために, また、ウイルス、細菌、その他の病原体など、ヒトの病気を引き起こすもののゲノムを探索することもできます。

このページは2020年11月17日に最後に更新されました