ヒルシュスプルング病

ヒルシュスプルング病とは何ですか？

ヒルシュスプルング病の子供は、大腸の終わりに神経細胞（神経節細胞と呼ばれる）を持っていません。 これらの神経細胞は腸の動きを制御します。 その結果、これらの子供たちは重度の便秘（便通やうんちのトラブル）を有することができます。 いくつかは危険な腸閉塞（閉塞）を発症する。

大腸とは何ですか？

結腸および直腸は大腸を形成する。, 消化器系のこの部分は、体から廃棄物を移動するのに役立ちます。 液体廃棄物は小腸から大腸に移動し、そこで固体に変わります。 固形廃棄物（糞）は肛門を通って体から出て行きます。

神経細胞は腸の動きをどのように制御していますか？

神経細胞は、大腸の壁の筋肉を刺激して、便を肛門に沿って移動させます。 腸の筋肉を刺激する神経細胞がなければ、便は動かなくなります。

ヒルシュスプルング病はどのように一般的ですか？

ヒルシュスプルング病は先天性障害または先天性欠損症である。, それは出生時に存在しています。 およそ5,000人の赤ん坊は病気と毎年生まれます。 条件は女性として三から四倍多くの男性に影響を与えます。

誰がヒルシュスプルング病になるかもしれませんか？

先天性心不全およびダウン症候群の子供は最も危険にさらされています。 ヒルシュスプルング病は、ダウン症候群の1人の子供に100人に影響を与える。

ヒルシュスプルング病の種類は何ですか？

ヒルシュスプルング病の二つの主要なタイプは次のとおりです。

• ショートセグメント：このタイプが最も一般的です。 それは病気の人々（主に男性）の80％に影響を与えます。, 神経細胞は、大腸の最後のセグメントに形成されません。
• 長いセグメント：このタイプは男性と女性に等しく影響します。 これは、神経細胞が大腸から欠落しているときに発生します。

まれに、神経細胞は大腸および小腸の一部に形成されない。 ヘルスケア提供者はこの条件の総結腸のaganglionosisを呼びます。 ごく少数の子供には、腸内に神経細胞がまったくありません。 この条件は総腸のaganglionosisとして知られています。

ヒルシュスプルング病の原因は何ですか？,

赤ちゃんが子宮内で発達すると、神経細胞は通常、小腸の上部から大腸を通って肛門まで成長します。 ヒルシュスプルング病の小児では、これらの神経細胞は肛門に到達する前に大腸で成長を止める。 医者はこれがなぜ起こるか確実ではない。

時間の約20％、ヒルシュスプルング病は家族で実行されます。 遺伝子の変化（遺伝的突然変異）が原因である可能性があります。 Hirschsprungを持つ親は、この病気の子供を持つリスクが高い。 そして、家族の中の一人の子供が条件を持っている場合、兄弟もそれを持っている可能性が高くなります。,

ヒルシュスプルング病の症状は何ですか？

新生児が出生後24-48時間以内に胎便と呼ばれる濃い緑色の便を通過しない場合、医療提供者はヒルシュスプルング病を疑うかもしれません。

ヒルシュスプルング病の一つの徴候は便秘である。 幼児か子供は糞に緊張するかもしれません、堅い腰掛けを渡すか、または糞をまれに渡します。 便秘を和らげる薬は助けにはなりません。

その他の症状には、次のものがあります。

• 腹痛および腫脹。
• 茶色または緑色の嘔吐物。
• 下痢はしばしば血まみれです。,li>
• 食欲の欠如（食べることを拒否）と貧しい体重増加。
• 成長が遅い。

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