*4日間一日あたり30注射を前提としており、一つの注入セットは隔日から三日に変更されます。
1ホルマンRR、ポールSK、ベセル-マ、マシューズ博士、ニール-ホー。 10-2型糖尿病における集中的なグルコース制御の年間のフォローアップ。 N Engl J Med. 2008;359:1577-1589.
2英国前向き糖尿病研究（UKPDS）グループ。 スルホニル尿素またはインスリンによる集中的な血中グルコースコントロールは、従来の治療と2型糖尿病患者の合併症のリスクと比較している（UKPDS33）。, ランセット 1998;352:837-853.
3Reznik Y、Cohen O、Aronson R、et al、2型糖尿病の治療のための複数の毎日の注射と比較したインスリンポンプ治療（OpT2mise）：無作為化オープンラベル比較試験。 ランセット 2014; 2014;384:1265-1272.
4ラウリッツェンT、プラミングS、デッカートT、バインダー C、連続皮下インスリン注入の薬物動態。 ディアベトロジア 1983;24(5):326-329.
5Doyle EA,Weinzimer,Steffen AT,et al., る無作為化、将来の試験との比較の有効性の継続的なインスリン皮下注入に複数の毎日注射用インスリンglargine. 糖尿病のケア。 2014;27(5)1554-1558.
**MiniMed™630G6週間評価プログラム条件：
- 有効な処方箋を持つ新しい2型糖尿病患者にのみ利用可能です。
- 評価プログラムに参加した患者は、デバイスを保管している場合、6週間の評価期間後にのみ請求されます。,
- 保険は、評価期間の開始時に通常として請求され、患者が購入を続行しないことを選択した場合に払い戻されます。 購入を進めない患者は、30日以内に評価製品を返却しなければなりません。 評価製品を返却しない患者には、3,200.00ドルが課金されます。
- 他のメドトロニック評価プログラムに参加している患者は、このオファーの対象となりません。,
- 以下の保険に登録されている以下のお客様は、このプログラムの対象となりません。/li>
o政府およびレンタルプログラムMedicare、MedicaidおよびTRICARE
o Kaiser
o CareCentrix
o薬局給付管理者(PBM)を使用する保険–薬局チャネルを介して裁定された製品は、前払いの共同支払いコレクションが必要です。 - 詳細はプログラム契約を参照してください。 プログラムの利用規約は、いつでも予告なしに変更されることがあります。
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アロンソンR、Reznik Y、コンジェットi、ら。, 2型糖尿病における複数の毎日の注射と比較したインスリンポンプ療法の持続的有効性：12か月のOpT2mise無作為化試験のデータ。 糖尿病の肥満および新陳代謝。 2016;18:500–507.
Wolff-McDonagh、P、Kaufmann J、職長S、WisotskyS、WisotskyJ、Wexler C.不十分に制御された2型糖尿病におけるインスリンポンプ療法を使用する。 糖尿病の教育者。 2010;36:657-665.
dQ&糖尿病接続Q4 2019調査対象市場シェアデータ、n=172。,
評価プログラムに参加されたお客様は、デバイスを保管している場合、6週間の評価期間後にのみ請求されます。 参加者がデバイスを保持しないことを選択し、プログラム要件に準拠している場合、保険は通常として請求され、返金されます。 新しいタイプ2糖尿病MiniMed™630Gシステムのお客様にのみご利用いただけます。 詳細はプログラム契約を参照してください。 プログラム規約はいつでも予告なしに変更されることがあります。
30日間一日あたり四つの注射を前提とし、一つの注入セットは隔日から三日間変更されます。,
重要な安全情報:SmartGuard™の技術のMiniMed™630Gシステム
糖尿病の管理のためのインシュリンの連続的な配達のために、セットおよび可変的な率で、示され MiniMed™630Gシステムは年齢のために承認される14年またはGuardian™センサー3とより古いおよびMiniMed™630Gシステムは年齢のために承認される16年またはEnlite™セ 両方のシステムには処方箋が必要です。, インシュリンの注入システムのインシュリンの注入ポンプそして準の部品は医者によってまたは順序で販売に限られ、インシュリンポンプ療法の危険をよく知られたヘルスケアの専門家の指示の下でだけ使用されるべきです。 ポンプ療法は、不本意または一日あたりの四つの血糖検査の最小値を実行することができない人のために推奨されていません。 ポンプ療法は彼らのヘルスケアの専門家が付いている接触を維持して不本意またはない人々のために推薦されません。, 視力または聴覚がポンプ信号および警報の認識を可能にしない人々には、ポンプ療法は推奨されない。 インスリンポンプを使用速インスリン. がん治療を途中で中断、何らかの理由になる必要があります。を逃すとインスリン。 輸液セットを48-72時間ごとに交換するか、または医療従事者の指示に従って頻繁に交換してください。 の挿入、ブドウ糖センサの原因となり血刺激などの挿入サイトです。 医師の診断、手当てを受けることされた場合には、すみやかに大きな痛みや疑いがある場合は、当サイトは感染した。, 提供される情報によるCGMシステムは、補足、血糖値から得られる情報は、血糖値計です。 糖尿病療法に調節をする前にCONTOUR®NEXT LINK2.4meterを使用して確認のfingerstickは要求される。 CONTOUR®NEXT LINK2.4meterを使用するときは、常にポンプの表示を確認して、表示されているグルコースの結果がメーターに表示されているグルコースの結果と一致する 代替部位（palm）または対照溶液試験の結果から得られた結果を使用して、CGMデバイスの校正やボーラスの計算を行わないでください。, コントロールソリューションテストが範囲外の場合は、”常に”送信モードのときに結果がポンプに送信される可能性があることに注意してください。 食事や運動の後など、センサーや血糖値が急速に変化している場合は、CGMデバイスを校正することはお勧めしません。 MiniMed™630Gシステムはhypoglycemiaを防ぐか、または扱うためにユーザーがに答えてないときインシュリン配達を中断するために低い警報で中断し、hypoglycemiaを防ぐか、または, 低血糖を予防または治療するための治療は、ユーザーの医療提供者の推奨に従って投与されるべきである。
警告:SmartGuard™は低い特徴で中断しますセンサーのブドウ糖がセットの境界に達するときポンプは一時的にインシュリン配達を二時 使用のある条件の下でポンプは非常に限られたインシュリン配達に終って再度中断できる。 延長された懸濁液は深刻なhyperglycemia、ケトーシスおよびケトアシドーシスの危険を高めることができます。, SmartGuard™機能を使用する前に、ユーザーガイドのSmartGuard™機能情報を読み、医療提供者と機能の適切な使用について話し合うことが重要です。
されることはありません。www.medtronicdiabetes.com/importantsafetyinformation の適切なユーザーガイドに追加のないことが実情でした。
グルコースセンサーの挿入は、挿入部位に出血または刺激を引き起こす可能性がある。 医師の診断、手当てを受けることされた場合には、すみやかに大きな痛みや疑いがある場合は、当サイトは感染した。 Wwwをご覧ください。メドトロニクス糖尿病,com/importantsafetyinformation詳細については.CONTOUR®NEXT LINK2.4MeterはMiniMed™630Gシステムで使用されます。
Ascensia、Ascensia Diabetes Careのロゴ、およびContourはAscensia Diabetes Careの商標および/または登録商標です。