acciónCiprofloxacinoのメカニズム
フルオロキノロン群に属する抗菌剤として、シプロフロキサシンの殺菌作用は、細菌DNAの複製、転写、修復および組換えに必要なトポイソメラーゼIV型としてのトポイソメラーゼII型（DNA-girasa）の両方の阻害によるものである。
治療的適応シプロフロキサシン
曝露後の予防および吸入による炭水化物の治癒的治療。, 成人では：グラム低気道感染症（COPDの悪化、嚢胞性線維症または気管支拡張症における気管支肺感染症、肺炎）。 慢性化膿性中耳炎、および外部悪性。 慢性副鼻腔炎の急性増悪（グラム-）。 尿路感染症。 N.gonorrhoeaeによって引き起こされる淋菌の尿道炎およびcervicitis。 N.gonorrhoeaeによって引き起こされるを含むOrchiepididymitisおよびPPE。 胃腸管感染症（例えば旅行者の下痢）、腹部の、皮および柔らかいティッシュ（グラム）、骨および接合箇所の伝染。, Infeccの治療および予防。 neut球減少症の患者において。 N.meningitidisによる侵襲性感染症の予防。 小児および青年において：緑膿菌による嚢胞性線維症における気管支肺感染症、複雑な尿路、腎盂腎炎および必要に応じて重度の感染症。
Posologyprofloxacin
投与方法シプロフロキサシン
経口投与では、食事時間にかかわらず服用することができます。 コンプ。 彼らは噛むことなく、液体で全体を飲み込むべきです。, 空腹時に摂取すると、より迅速に吸収されます。 それは乳製品（例えばミルクかヨーグルト）または鉱物と富むフルーツジュース（例えばカリフォルニアと富むオレンジジュース）と取られる 食事の一部であるカルシウムは、シプロフロキサシンの吸収に有意な影響を及ぼさない。 重度の症例では、または患者がcompを取ることができない場合。 （例えば腸栄養の患者）、経口投与への転換が可能であるまで、IV処置を始めて下さい。,
禁忌シプロフロキサシン
キノロンに対する過敏症;チザニジンを投与しないでください。
警告と予防措置esciprofloxacino
I.R.用量を調整する;以前にキノロンまたはフルオロキノロンを含む医薬品の使用による重篤な副作用を経験した患者,での使用:重症筋無力症,発作の素因CNS障害,Torsades de Pointes不整脈;の場合には治療を中止:過敏症(可能なハイリスクアナフィラキシー反応),腱障害の兆候(高齢者のリスク増加またはコルチコステロイドで治療,および治療の中止後数ヶ月まで可能),発作,精神反応,神経障害の症状,抗生物質関連大腸炎(生命を脅かすことができます,死の可能な結果と),肝疾患の兆候(記載されている肝壊死およびI.,H., 動脈瘤の家族歴を有する患者,大動脈瘤および/または大動脈解離と診断された既存のまたは動脈瘤および解剖大動脈解離の素因となる他の危険因子または障害の存在下で(マルファン症候群,血管Ehlers-Danlos症候群,高安動脈炎,巨細胞動脈炎,ベーチェット病,高血圧,アテローム性動脈硬化症,既知);低血糖のリスクに起因する血糖値を監視,高血糖,および糖尿病性昏睡通常、経口血糖降下との併用治療を受けている糖尿病患者において(p., いいえ。.,キノロンおよびフルオロキノロンを投与された患者は、年齢および既存の危険因子にかかわらず（発生した場合は治療を中止する）、キノロンおよびフルオロキノロンで治療された患者では、キノロンおよびフルオロキノロンで治療された患者では敏感な多発性神経障害の症例が報告されている。感覚異常、hypoesthesia、dysesthesiaまたは弱さをもたらした感覚運動障害。,
腎障害シプロフロキサシン
相互作用シプロフロキサシン
禁忌：チザニジン。
減少吸収：多価陽イオン（Ca、Mg、Al、Fe）、ポリマーリン酸fixators（sevelamer）、スクラルファートまたは制酸剤、Mg、CaまたはAl、乳製品およびミネラル濃縮飲料を含む高度に緩衝された薬（ジダノシン） 前に1-2時間または分を投与する。 これらの製品の後に4時間。
避けてください：乳製品やミネラルが豊富な飲み物（例えば。, 牛乳、ヨーグルト、オレンジジュースはCa）で濃縮。
血漿濃度はプロベネシドによって増加した。
以下では推奨されません：メトトレキサート、ゾルピデム。
血清濃度を増加させる：テオフィリン（濃度を制御し、用量を調整する）;その他のキサンチン誘導体（カフェイン、ペントキシフィリン）。
血清レベルの増減：フェニトイン（モニター）。
効力効果：経口抗凝固剤（ワルファリン）。 国際標準化指数（IIN）を制御します。
以下で用量を監視し、調整する：ロピニロール、クロザピン。
ラボ：偽-細菌学的分析結核菌。,
Pregnancyciprofloxacin
妊婦へのシプロフロキサシンの投与に関する利用可能なデータは、シプロフロキサシンによる奇形または胎児-新生児毒性を示さない。 動物実験では、生殖毒性に直接的または間接的な有害な影響は示されていません。 未熟な軟骨に対する効果はquinolonesに露出される若年及び出生前動物で観察されました、従ってciprofloxacinが未熟な人間の有機体または胎児のarticular軟骨への損傷を引き起こすことは除くことができません。,
予防措置として、妊娠中のシプロフロキサシンの使用を避けることが好ましい。
ラクタンシアクプロフロキサシン
シプロフロキサシンは母乳中に排泄される。 関節損傷のリスクの可能性があるため、シプロフロキサシンは母乳育児中に使用すべきではありません。
伝導能力への影響シプロフロキサシン
その神経学的効果のために、シプロフロキサシンは反応時間に影響を与える可能性がある。 したがって、機械を運転または使用する能力が損なわれる可能性があります。
有害反応シプロフロキサシン
吐き気、下痢。, さらにIV：嘔吐、灌流の代わりに反応する。、一時的な増加トランスアミナーゼ、皮膚発疹。 さらに小児では関節症が頻繁に起こる。
Vidal VademecumFuente：ATC分類に従った活性物質のこのモノグラフの内容は、そのATCコードに分類されたスペインで承認され、販売されているすべての薬物の臨床情報, 各医薬品についてAEMPSによって認可された情報を詳細に知るには、aempsによって認可された対応する技術データシートを参照する必要があります。
モノグラフ有効成分：17/06/2019