IRB法の質問1. 以下の研究のどれが1974年の国家研究法の確立に最も直接的に関連しており、最終的にはベルモント報告書およびヒト対象保護のための連邦規制に公衆衛生サービスタスキギー黒人の男性における未治療の梅毒の研究。2. BeneficenceのBelmontの原則はそれを要求する:潜在的な利点は害の危険を正当化する。3., ハンフリーズは、彼が見張りをしていたという偽りの下で茶室貿易研究のためのデータを収集することは、人の尊重という原則の違反の例です。4. ベルモントの報告書によると、研究対象の選択に公正な結果があるという道徳的要件は、正義の原則を表しています。5. 以下のうち、善行の原則が人間の被験者を含む研究にどのように適用されるかの例はどれですか？リスクが予想される利益との関係で合理的であることを保証する。1., ベルモント報告書で議論されている三つの原則は、次のどれですか？人、善行、正義のための尊重。2. 以下のうちどれが、善行の原則をどのように適用できるかの例ですか人間の被験者を用いた研究？研究が利益の最大化とリスクの最小化を有することを決定する。3. ベルモント報告書は、”実践”と”研究”の違いを定義し、描写しています。ベルモントの報告書は、”人の尊重”の概念を説明しています。,ベルモント報告書は、利益相反を厳密に回避する必要があることを示しています。ベルモント報告書は、研究の発見とリスクが社会にどのように公平に分配されるかを慎重に検討する必要性を説明しています。1. 臨床研究試験の被験者は、深刻で予期せぬ有害な薬物経験を経験する。 有害事象発生発見後、irbに関して研究者はどのように進めるべきですか？