経口ニコチン吸入器による喫煙削減：二重盲検、有効性および安
BMJ. 2000Aug5;321(7257):329-33.
Bolliger CT,Zellweger JP,Danielsson T,van Biljon X,Robidou A,Westin A,Perruchoud AP,Säwe U.,
概要
目的：経口ニコチン吸入器の使用が喫煙の長期的な減少をもたらすことができるかどうか、およびニコチン置換および喫煙の併用が安全
デザイン：二重盲検、無作為化、プラセボ比較試験。 二年間のフォローアップと四ヶ月のトライアル。
設定：スイスの二つの大学病院の肺クリニック。
参加者：新聞広告を通じて募集された健康なボランティア400人、喫煙を減らすことを喜んでいるが、すぐに喫煙を止めることができないか不本意。,
介入：アクティブまたはプラセボ吸入器は、最大18ヶ月間必要に応じて、参加者はできるだけ喫煙を制限することをお勧めします。
主なアウトカム対策：週六からエンドポイントまで一日あたりの喫煙タバコの数。 ベースライン時の測定と比較して、各時点での呼気一酸化炭素測定によって確認された減少。
結論：ニコチン吸入器は、効果的かつ安全に24ヶ月にわたって喫煙の持続的な減少を達成しました。, ニコチン置換の有無にかかわらず減少は、突然停止することができない、または喜んでいない人々の禁煙に向けた実現可能な第一歩であり得る。
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