Nuchal translucency(NT)scan

あなたの赤ちゃんがダウン症候群または他の染色体異常を持っているかどうかを確かに知る唯一の方法は、CVSまたは羊水穿刺などの診断テストを受けることです。 これらの検査は流産のリスクがあるため、この決定は難しいかもしれませんが、急いで決定する必要はありません。
組み合わせテストの利点の一つは、妊娠初期にそれを持っていることであり、あなたの次のステップを決定するために十分な時間を与えます。, それはCVSを持って、あなたがあなたの最初の学期にまだいる間に結果を得ることが可能です。 あなたがわからない場合は、15週間まで待って、羊水穿刺を持つことができます。
あなたのFMUチームは、これらの診断テストを徹底的に説明します。 また、あなたの赤ちゃんの将来の健康と発達のために異常が何を意味するのかについて話す機会があります（Skirton et al2014）。
2018年から、イギリスに住んでいて、組み合わせテストの結果が高い場合は、NHSを通じて非侵襲的な出生前テスト（NIPT）が提供されます。, (Mackie2016,UK NSC2016)
NIPTは非常に正確なスクリーニング検査(Mackie2016,UK NSC2016)であるため、NIPTの結果により、赤ちゃんが染色体異常の可能性が非常に高いことが確認された場合にのみ、CVSまたは羊水穿刺を受けることができます。 NIPTは現在、個人的にのみ利用可能です。
胎児が異常の影響を受けていることを発見した親の中には、妊娠を終わらせるかどうかについて難しい決定を考えることがあります。 ただし、必要に検討する予定期間妊娠に基づくNTスキャン結果です。, あなたが与えられているアドバイスに不満がある場合は、常にセカンドオピニオンを求めます。

その他の異常に対してリスクレベルは与えられますか？

あなたの超音波検査はあなたに他の二つの染色体異常（PHE2014）であるエドワーズ症候群とパタウ症候群のリスク計算を与えるでしょう。
これらの状態はダウン症候群よりもはるかに稀であり、悲しいことに、ほとんどの影響を受けた妊娠は流産で終わります。 これらの条件の赤ん坊に通常また20週にあなたのNTスキャンかあなたの異常スキャンで見ることができる異常があります。,
詳細情報

• CVSおよび羊水穿刺についての詳細をご覧ください。
• ダウン症候群のために利用可能である民間のスクリーニングテストを発見します。li>
• ダウン症候群についてのすべてを学ぶために私たちの記事を読んでください。