医学的に見直されたDrugs.com.Last updated on March23,2020.

臨床概要

使用

アカシアガムは、粘滑剤として医薬品に使用されている。 それは治療の傷のために原則的に使用され、periodontic細菌の成長およびプラークの早い沈殿を禁じます。,

ガムアカシアのプロバイオティクス効果(bifidogenic)は、限られた数の臨床試験で満腹感の増加および体重の減少とともに報告されているが、脂質またはグルコースプロファイルに対する効果は実証されていない。

投薬

臨床試験は一般に欠けている。 ある試験では、体重を減らすための栄養補助食品として、アラビアゴム(A.セネガルとして)30gを毎日6週間使用しました。

禁忌

禁忌はまだ特定されていない。,

妊娠/授乳

妊娠および授乳における安全性および有効性に関する情報が不足している。

相互作用

どれも十分に文書化されていません。

有害反応

アレルギー反応が報告されている。 臨床試験で報告された副作用には、口の中の好ましくない感覚、早朝の吐き気、軽度の下痢、および膨満感が含まれる。

毒性学

アカシアは摂取すると本質的に無毒であり、一般に安全であると認識されている(GRAS)。,

科学ファミリー

  • Fabaceae(pea)
  • マメ科(豆)

植物学

アカシアの木(A.senegal;syn. アカシアverek Guill et Perrと。)は、高さ約4.5メートルに成長するとげのある、スクラグリーツリーです。 それはアフリカの地域、特にスーダン共和国で最も豊富です。 この種の特徴は、枝の基部に三重の棘が存在することである。 干ばつの時には、木の樹皮が裂け、小さな液滴または涙で乾燥する樹液を滲出させます。, 歴史的に、これらの堅くされた樹液の涙はアカシアのゴムの主要な源として役立ったが、現代商業アカシアのゴムは木を周期的に叩き、樹脂を半機械的に集めることによって得られる。Khan2009、USDA2015Albizia属とCombretum属の樹木はしばしばアカシアと混同されますが、これらの種のガムはアカシアガムの代用品として使用すべきではありません。アンダーソン1990

歴史

アカシアガムは、長い伝統医学や日常のアプリケーションで使用されてきました。 エジプト人は接着剤と鎮痛剤のための基盤として材料を使用しました。, アラビア語の医師は、ガムで様々な病気を治療し、その結果、”アラビアゴム”という代替名が得られました。”ダイジェスト1986今日、それは粘滑剤として製薬業界で広く使用されており、加工食品にボディと質感を与えるために食品業界で使用されています。 また乳剤を安定させることを使用します。 樹皮の繊維は、索具を作るために使用されます。,Duke2002手術後の低血圧に対抗し、ネフローゼに伴う浮腫を治療するために静脈内(IV)投与されているが、IV投与は腎臓および肝臓の損傷およびアレルギー反応を引き起こすことが判明したため、中止された。Morton1977

Chemistry

アカシアガムは、多くの中性糖、酸、カルシウム、および他の電解質を含む、脆く無臭で一般的に無味の材料である。カーン2009年ゴムの主要なコンポーネントはarabin、多糖類のアラビア酸のカルシウム塩です。,Evans1989このガムはd-ガラクトース単位の骨格に基づいて構築され、D-グルクロン酸の側鎖はL-ラムノースまたはL-アラビノース末端単位を有する。 ゴムの分子量は200,000から600,000のdaltonsの範囲にあります。 それは水で溶けますが、アルコールで不溶解性です。Khan2009Acacia gumにはペルオキシダーゼ酵素が含まれており、これは典型的には熱への短時間の暴露によって破壊される。 不活性化されなければ、この酵素はある特定のアミンおよびフェノールと着色された複合体を形作り、アルカロイドおよびあるビタミンを含む多くの医薬品酸化に触媒作用を及ぼす。,Khan2009

アカシアのゴムの質そして等級は成長する条件およびコレクション方法によって可変的です。Evans1989アラビアゴムの35のサンプルのための核磁気共鳴スペクトルを含む広範囲の分析は、アカシアのゴムの国際的な標準化のための基礎として役Anderson1991

用途と薬理学

抗菌

マラリアに感染したマウスでは、アラビアゴムは寄生虫血症を減少させ、未知のメカニズムによって生存,Ballal2011,Kurup1992,Nasir2013in vitro研究では、効果には高濃度が必要であることが示唆されている。Ballal2011、Kurup1992逆に、アカシアのゴムは防腐剤の行為からの微生物細胞に物理的な障壁の保護を提供することによって緑膿菌に対して防腐剤のメチルp hydroxybenzoateの抗菌性の有効性を、おそらく減らします。Ballal2011,Kurup1992

皮膚科学

アカシアガムは、創傷治癒を促進するための局所製剤に使用される。,Bhatnagar2013

糖尿病

動物データ

ガムアカシアは、お粥に追加された食後血糖の増加を減少させましたmice.Hu 2014年糖尿病マウスでは、ガムアカシアは食物および水分摂.を減少させたが、体重を変化させなかった。Nasir2013

臨床データ

ガムアカシアの異なる用量を評価する臨床研究で満腹感の増加が観察された。 100から200kcalのオーダーの減少は、ガムアカシア5から40gの範囲の用量で報告された。,Calame2011健康な女性(N=120)の臨床試験では、アラビアゴム(A.セネガル)30gの毎日6週間消費後の体格指数と体脂肪の減少が報告されています。Babiker2012メタボリックシンドローム患者(N=21)におけるガムアカシアおよびペクチンを用いた研究では、インスリンまたはグルコース血中濃度に対する影響はPouteau2010

GI効果

動物データ

慢性下痢のげっ歯類モデルにおいて、ガムアカシアはグルコースおよび電解質レベルおよび水和を保存した。,カーン2009ラットでの研究は、メロキシカム誘発性GI侮辱に対するガムアカシアの保護効果を示した。 非ステロイド性抗炎症薬の吸収に対する結果としての効果を伴うメロキシカムとの薬理学的相互作用は認められなかった。Abd El-Mawla2011

臨床データ

ガムアカシアのプロバイオティクス効果(ビフィズス性)がありましたreported.Hu 2014年、Slavin2013増加した満腹感は、ガムアカシアの異なる用量を評価する臨床研究で観察されました。 100から200kcalのオーダーの減少は、ガムアカシア5から40gの範囲の用量で報告された。,Calame2011

臨床研究(N=189)は、ガムアカシア(アラビカとして報告されている)とオオバコの糞便失禁頻度に変化は見られませんでした。ブリス2014、ブリス2011同じ研究者は、別の臨床研究でガムと発酵の増加を発見しました。Bliss2013

高脂血症

動物データ

脂肪酸へのガムアカシアの結合は、潜在的に食事脂質吸収を減少させる、in vitroで実証されている。げっ歯類における牙2010の研究は、あいまいな結果をもたらしました。,Khan2009

臨床データ

高コレステロール血症患者またはメタボリックシンドロームを有する患者に4-12週間の期間投与した場合、アカシアガムは血漿プロファHaskell1992,Jensen1993,Pouteau2010

歯周病

動物データ

アカシアの全歯肉混mixturesは、0.5%-1%の濃度で培地に添加すると、Porphyromonas gingivalisおよびPrevotella intermediaを含む歯周細菌の増殖を阻害する。,Clark1993エナメル質に対するクエン酸のびらん効果は、ガムアカシアと混合したときにin vitroでミュートされた。Beyer2010

臨床データ

0.5%の濃度で、アカシア全体ガム混合物は、アカシアが歯周病の発症を制限するのに有用であり得ることを示唆し、細菌のプロテアーゼ さらに、アカシアベースのガムを7日間chewingむことは無糖のガムの使用と比較される平均歯肉およびプラークのスコアを減らしました。 これらのスコアの合計差は群間で有意であった(P<0。,05)、アカシアガムは、主にプラークの早期沈着を阻害することを示唆している。Gazi1991、Lindquist2011小さな(N=11)臨床研究では、ガムアカシアは、エナメル質の浸食から保護し、シミュレートされた胃酸ですすいだ後、経口pHを増加させました。Gazi1991,Lindquist2011

腎効果

動物データ

誘発腎不全を有するラットにおけるガムアカシアの使用に関する一連の報告が公開された。 効果には降圧反応,貧血および蛋白尿の減少,酸化ストレスの改善が含まれた。,Ali2011、Ali2014、Ali2013、Ali2014強化されたクレアチニンクリアランスは、飲料水中のガムアカシア10%を与えられた健康なマウスで実証されました。Nasir2013antioxidant効果は、観察された有効性に寄与する可能性があります。Gado2013

臨床データ

ガムアカシアを与えられた慢性腎不全患者では、窒素および尿素の排泄の増加が観察された。カーン2009

投薬

臨床試験は、一般的に欠けています。 ある試験では、体重を減らすための栄養補助食品として、アラビアゴム(A.セネガルとして)30gを毎日6週間使用しました。,Babiker2012

妊娠/授乳

妊娠および授乳における安全性および有効性に関する情報が欠けている。

相互作用

どれもよく文書化されていません。

有害反応

アレルギー反応が報告されている。臨床試験で報告されたKhan2009の有害作用には、口の中の好ましくない感覚、早朝の吐き気、軽度の下痢、および膨満感が含まれる。Babiker2012、Pouteau2010IV投与は、腎臓および肝臓の損傷を引き起こすことが報告されている。,Morton1977

毒性学

アカシアは摂取すると本質的に無毒であり、GRASと考えられています。Khan2009,Acacia2014

Abd El-Mawla AM,Osman HE. メロキシカムで処理したアルビノラットの腸および膵臓の両方の腸および酵素の組織学に対するガムアカシア水性抽出物の影響。 ファーマコグノシー Res.2011;3(2):114-121.21772755

アカシア(アラビアゴム)。 人間の消費のための食糧。 連邦準備制度理事会。 2014;21(3):2014. 21CFR184.1330

アカシアセネガル(L)Willd. 米国農務省、NRCS。 2015., 植物データベース(http://plants.usda.gov,March2015)。 国立植物データチーム、グリーンズボロ、NC27401-4901アメリカ合衆国。 アクセス月6,2015.

Ali BH,Al-Husseni I,Beegam S,et al. ラットにおけるアデニン誘発性慢性腎不全における酸化ストレスおよび炎症に対するアラビアゴムの影響。 プロス-ワン 2013;8(2):e55242.23383316

Ali BH,Al Za’abi M,Ramkumar A,Yasin J,Nemmar A.アデニン誘発性慢性腎不全における貧血およびその上のガムアカシアによる治療の影響。 フィジオールRes.2014;63(3):351-358.24564605

Ali BH、Inuwa I、Al Za’abi M、et al., アデニン誘発性慢性腎不全を有するラットにおける腎臓および心筋の病理組織学および形態測定:ガムアカシアの影響。 セルフィジオールバイオケム 2014;34(3):818-828.25171124

Ali BH、Ziada A、Al Husseni I、Beegam S、Al-Ruqaishi B、Nemmar A.アデニン誘発性慢性腎不全を有するラットにおける血圧に対するアカシアガムの効果。 フィトメディシン 2011;18(13):1176-1180.21741228

アンダーソンDM、ミラー JR、Weiping W., アラビアゴム(アカシアセネガル):改訂されたJECFA仕様の補助としての13C-NMR分光法による明確な同定、および規制/立法目的のための13C-NMRスペクトル フードアディットコンタム。 1991;8(4):405-421.1806390

アンダーソンDM、モリソンNA。 食品添加物を許可されていないアルビジアガム滲出液の同定。 フードアディットコンタム。 1990;7(2):175-180.2354736

Babiker R、Merghani TH、Elmusharaf K、Badi RM、Lang F、Saeed AM。, 健康な成人女性における体格指数および体脂肪率に対するアラビアゴム摂取の影響:二腕無作為化、プラセボ対照、二重盲検試験。 Nutr J.2012;11:111.23241359

Ballal A,Bobbala D,Qadri SM,et al. アラビアゴムの抗マラリア効果。 Malar J.2011;10:139.21599958

Beyer M,Reichert J,Heurich E,Jandt KD,Sigusch BW. ペクチン、アルギン酸およびアラビアゴムポリマーの低減、クエン酸侵食への影響人間のエナメル. デント-マーテル 2010;26(9):831-839.20569976

バトナガルM、パルワニL、シャルマV、ガングリJ、バトナガルA。, アカシアアラビカからの止血、抗菌バイオポリマー(Lam。)ウィルド。 そして、モリンガoleifera(Lam。)潜在的な創傷包帯材料として。 インディアンJ Exp Biol. 2013;51(10):804-810.24266104liss DZ、Savik K、Jung HJ、Whitebird R、Lowry A.糞便失禁を有する個体における時間の経過に伴う食物繊維補給に関連する症状。 Nurs Res.2011;60(3suppl):S58-S67.21543963

Bliss DZ,Weimer PJ,Jung HJ,Savik K.ヒト結腸細菌による三つの食物繊維源のin vitro分解と発酵。 Jアグリックフードケム. 2013;61(19):4614-4621.,23556460

Bliss DZ、Savik K、Jung HJ、Whitebird R、Lowry A、Sheng X.糞便失禁のための食物繊維の補給:無作為化臨床試験。 リサイクルショップのご案内 2014;37(5):367-378.25155992

Calame W,Thomassen F,Hull S,Viebke C,Siemensma AD. アラビアゴムのブレンドによる補償を含む満腹感増強の評価。 方法論的アプローチ。 食欲。 2011;57(2):358-364.21683750

クラークDT、Gazi MI、コックスSW、エレイBM、ティンズリー GF。 歯周病菌のin vitro増殖およびプロテアーゼ活性に及ぼすアカシアアラビカガムの影響。, Jクリントントール 1993;20(4):238-243.8473532

デュークJ、Bogenschutz-ゴドウィンM、duCellier J、デュークP.薬草のハンドブック。 第2回編 ボカラトン、フロリダ州:CRCプレス、2002。

エヴァンスWC. トリーズとエヴァンスの薬学的認知。 第13回エディション ロンドン、イギリス:バイリエール-ティンダール、1989年。

牙Y、アルアサフS、フィリップスGO、西成K、ウィリアムズPA。 アラビアゴムと脂肪酸との相互作用を電子常磁性共鳴を用いて研究した。 バイオマクロモレックス 2010;11(5):1398-1405.20373756

ガドAM、Aldahmash BA。, 塩化水銀誘発性腎毒性に対するアラビアガムのantioxidant効果。 ドラッグ-デ-デヴェル-テール 2013;7:1245-1252.24174869

Gazi MI. チューインガムのアカシアアラビカタイプにおける抗プラクティック機能の発見。 Jクリントントール 1991;18(1):75-77.2045522

ハスケルWL、スピラー GA、ジェンセンCD、エリスBK、ゲイツJE。 健常者における血しょうコレステロール上昇の管理におけるwater性食物繊維の役割。 アム-ジェイ-カーディオル 1992;69(5):433-439.1310566

Hu JL、Nie SP、Li Nなど。, 白米粥モデルおよび混合穀物粥モデルにおけるアラビアゴムのグルコースレベルおよび微生物短鎖脂肪酸産生に及ぼす影響。 Jアグリックフードケム. 2014;62(27):6408-6416.24941348

ジェンセンCD、スピラー GA、ゲイツJE、ミラーAF、ウィッタムJH。 ヒトの血中脂質に対するアカシアガムおよびwater性食物繊維混mixtureの影響。 ジェイ-アム-コール-ニュートル 1993;12(2):147-154.8385164

カーンIAは、食品、医薬品、化粧品に使用される一般的な天然成分のE.Leungの百科事典の下にあります。 第3回エディション ホーボーケン、ニュージャージー州:ワイリー、2009。

Kurup TR,Wan LS,Chan LW., 防腐剤と高分子との相互作用:パートI—天然ハイドロコロイド。 ファルム-アクタ-ヘルヴ 1992;67(11):301-307.1470635

Lindquist B、Lingstrom P、Fandriks L、Birkhed D.シミュレートされた胃酸ですすいだ後の経口pHに対する五つの中和生成物の影響。 ユーロ-ジェイ-オーラル 2011;119(4):301-304.21726291

魔法と植物の薬。 プレザントビル、ニューヨーク:リーダーズダイジェスト協会、1986。

モートンJF. 主な薬用植物。 イリノイ州スプリングフィールド:C.C.Thomas出版社;1977。

ナシルO., アラビアゴム(アカシアセネガル)の腎臓および腎臓外の効果—動物実験から何を学ぶことができますか? 腎臓ブラッドプレスRes.2013;37(4-5):269-279.24022265

Pouteau E,Ferchaud-Roucher V,Zair Y,et al. Acetogenic繊維の削減fasting glucose回転日数が周辺におけるインスリン抵抗性メタボリック症候群患者では クリン-ニュートル 2010;29(6):801-807.20584565

Slavin J.繊維とプレバイオティクス:メカニズムと健康上の利点。 栄養素。 2013;5(4):1417-1435.,23609775

免責事項

この情報は、ハーブ、ビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品に関連しています。 この製品は、FDAによって安全か有効かを判断するためにレビューされておらず、ほとんどの処方薬に適用される品質基準および安全性情報収集基準の対象ではありません。 この情報は、この製品を服用するかどうかを決定するために使用すべきではありません。 この情報は、この製品を安全、効果的、または患者または健康状態の治療に対して承認されたものとして推奨するものではありません。, これは、この製品に関する一般的な情報の簡単な要約です。 この製品に適用される可能性のある使用、方向、警告、予防措置、相互作用、悪影響、またはリスクに関するすべての情報が含まれているわけではありませ この情報は特定の医学的アドバイスではなく、医療提供者から受け取った情報に代わるものではありません。 このプロダクトの使用の危険そして利点についての完全な情報のためのあなたのヘルスケアの提供者と話すべきで,

この製品は、特定の健康状態および病状、他の処方および市販薬、食品、またはその他の栄養補助食品と悪影響を及ぼす可能性があります。 この製品が安全でない場合は使われる手術又はその他の医療を生み出します。 あなたが種類の外科または医療処置の前に取っている草、ビタミン、鉱物または他のどの補足についても十分にあなたの医者に知らせることは重, 妊娠中の葉酸や出生前ビタミンの使用など、通常の量で安全であると一般的に認められている特定の製品を除いて、この製品は妊娠中または授乳中または2歳未満の人が安全であるかどうかを判断するために十分に研究されていない。