昆虫はすべて関連しており、彼らは彼らの家系図の基部に共通の祖先を共有しています。 この祖先から、すべての昆虫は基本的な解剖学的構造と身体計画を継承しました。 昆虫に見られる形態の多様性、そして最終的には機能は、脚や口器などの基本的な解剖学的要素に加えられた変化の結果である。 この結果、ある昆虫の基本的な解剖学的構造は、すべての昆虫の基本的な解剖学的構造と同じであるということです(部品が時折失われたり追加されたりする場合は例外があります)。 以下は、外部昆虫の解剖学的構造の非常に簡単な概要です。, より網羅的な概観の訪問の無脊椎動物の解剖学のためにオンラインで。
全体のボディプラン
昆虫の体の領域:頭、胸郭、および腹部。 詳細はテキストを参照。 1890年にパッカードから改造。
昆虫には、頭、胸郭、腹部の三つの主要な体領域があります(右の昆虫体領域を参照)。
頭は5-7個の融合したセグメントでできており、目、触角、口器を持っています。
胸郭は、プロ、メソ、およびメタ胸郭と呼ばれる三つのセグメントで構成されています。, 動きに使用される付属器が胸部に取り付けられている。 胸郭の各セグメントは一対の脚を有し、翼が存在する場合、それらは中胸部および中胸部にのみ見出される。 前胸部の上部は前胸部と呼ばれます。
昆虫の腹部は、生殖に関連する付属物を有する可能性のある後部の近くのセグメントを除いて、一般的に付属物を有さない11以下のセグメント
頭と口器
一般的な昆虫の頭の領域と口器。, 各口の色パーツと領域は、すべての解剖学的図形全体で同じです。 詳細はテキストを参照。 フォルサム1914から変更されました。
昆虫の一般的な口器。 各mouthpartの色はすべての解剖学の図を通して同じです。 詳細はテキストを参照。 フォルサム1914から変更されました。
蚊の口器。 蚊の口吻にはすべての主要な口器が含まれています。, A:拡大されたカの口吻。 B:口吻の断面。 各mouthpartの色はすべての解剖学の図を通して同じです。 詳細はテキストを参照。 フォルサム1914から変更されました。
頭は一般的な領域に分けることができます(一般的な昆虫の頭の領域と口器、左を参照):頭の上部は頂点であり、側面または頬はgenaであり、顔の前はフロントであり、下はクライペウスである。 これらの地域が高い修正又は滅失した一部の団体。, 成虫の昆虫は、多くの面からなる大きな複眼(ommatidia)と、単一の面として発生する目、ocelliの二つのタイプの目を持つことができます。 Ocelliの数そして配置は同一証明のために重要である場合もある。
人間の口器は、上唇、上顎、舌、下顎、下唇の五つの層または地平線からなる。 昆虫の口器はまた、五つの地平からなり、食品取り扱いのために変更された付属物で作られています(一般的な口器、右を参照)。 ラブラムは上唇に似ています。 それは分割されていないが、外側(遠位)エッジに切り欠きを有していてもよい。, ラブラムの下には、一般的に強い材料(強く硬化された)で作られ、切断または研削に使用される一対の構造である下顎があります。 下顎骨に見られる特定の形状および様々な特徴は、生物が何をどのように食べるのかを理解するために非常に重要である可能性があります。 下咽頭は下顎骨の下に位置する内部構造であり、舌のような機能を有する。 下顎骨(外部)の下には、上顎骨と呼ばれる対の付属物があります。, 一般に各上顎は付属物、食品取扱いのために使用され、sensillaeと呼出される好みか臭い器官を含むかもしれない上顎触診を耐えます。 昆虫の口器の底の地平線は、二つの融合した上顎様構造からなる陰唇であり、陰唇のpalpsを負担する。
すべての昆虫の口器は、この基本計画の修正です。 蚊の口吻は、すべての五つの口のパーツタイプが含まれています,蚊の口のパーツの断面を参照してください,B,右. 極端な改造の場合には、いくつかの口器が融合、減少、または失われることがあります。, 口の部分の配置は、昆虫が病気をベクトル化したり、植物の一部にアクセスしたりする可能性を研究するときに非常に重要です。
昆虫の足
昆虫の足。 すべての昆虫の脚は同じ基本的な部分を含んでいます:coxa、trochanter、大腿骨、脛骨、および足根は、後者は一つまたは二つの爪で武装しています。 各脚の部分の色は、すべての解剖図を通して同じです。 詳細はテキストを参照。 フォルサム1914から変更されました。,
昆虫は、胸郭の三つのセグメントのそれぞれに三つの足、一つのペアを持っており、一般的に前足、中足、および後足と呼ばれています。 足のペアのいずれかが大きく変更される可能性があり、移動、獲物の捕獲、交配などにとって重要です。 ありがたいことに、口器のように、すべての昆虫の足は同じ基本的な部分を含んでいます。 近位(体に向かってまたは体に対して)から遠位(体から離れて)まで、昆虫の脚の部分は、coxa、trochanter、大腿骨、脛骨、および足根である。 足根は、ほとんど常に基板を把握するために使用されるタイプで一つまたは二つの爪を持っています。, 図の昆虫の脚は、右、多くの目的のために変更された脚を示しています:a、ランニング;B、ジャンプ;C、掘り;D、把握;E、キャッチ;F、歩行と掘り;G、歩行と掘りに使用される減少した脚;H、交配中に女性を把握するために変更された男性の脚。
基本的な内部解剖学講座
消化システム。, 一般の昆虫の消化器系は、三つの主要な領域を示します。 詳細はテキストを参照。 Imms1934から変更されました。
呼吸器系。 昆虫は肺を持っていない、代わりに、彼らは細胞に酸素を送達し、離れて二酸化炭素を取る多くのチューブ、気管を持っています。 詳細はテキストを参照。 コムストック1936から変更されました。
昆虫の内部解剖学は驚くほど複雑です。 良いサイズの毛虫は人間よりも多くの筋肉を持っています。, 昆虫の内部解剖学は、いくつかの主要な方法で脊椎動物(ヒトを含む)とは異なります。
消化-排泄系:昆虫は脊椎動物(口から肛門までの管)と同じように完全な消化器系を持っていますが、非常に重要な点が異なります(消化器系、左参照)。 昆虫の消化器系には、前腸、中腸、および後腸の三つの主要な領域があります。 前腸と後腸は、昆虫の外骨格の多くを構成するのと同じものであるキチンが並んでいます。, 昆虫が脱皮するとき(それは”皮膚”です、下記参照)、それはまた、前部および後部溝の内部ライニングを流します。 昆虫が消化を助けるために腸内微生物(腸動物相)に依存している場合、腸内容物の喪失は問題である。 腸の動物相は、しばしば後部腸(シロアリなど)に住んでいます。 突然腸動物相は失われ、すべての脱皮で補充されなければならない。
昆虫には腎臓がありません。 その代り、新陳代謝の無駄はMalpighian tubulesと取除かれます。
呼吸(換気)システム:昆虫には肺がありません。, それらは酸素を得、気管と呼ばれる一連の管を通して二酸化炭素を払いのけます(呼吸器系、右を見て下さい)。 気管は、spiraclesと呼ばれる体の開口部に取り付けられています。 スピラクルの数と配置は異なり、小さな昆虫は何も持っていないかもしれません。 伝統的に、昆虫の呼吸は受動的であるという見解が保持されてきたが、最近の証拠は、いくつかの昆虫が積極的に気管を拡張し、収縮させて体を換気することを実証している。
循環系:昆虫には血液や閉じた循環系の一部である血管がありません。, その代り昆虫に血リンパと呼出される物質が器官を直接浸す開いた循環系があります。 いくつかの昆虫は、体を通して血リンパを循環させるのに役立つ内臓の背側に沿って長い心臓のような器官を有する。 それは、組織の単一の鞘および一連の筋肉を含み、多くの昆虫において、背側大動脈として機能する管状部分を含む。 血リンパはまた一連の簡単な一方通行の弁によって足、翼およびアンテナを通って循環します。,
ライフサイクル
バッタのライフサイクル。 まず、第五instarsと大人のバッタを通じて。 大人だけが完全に翼を形成していることに注意してください。 フォルサム1914から変更されました。
スカッシュバグのライフサイクル。 最初から第五instarsと大人のスカッシュバグを通じて。 大人だけが完全に翼を形成していることに注意してください。 フォルサム1914から変更されました。,
三つの一般的なライフサイクルは、昆虫に発生しますが、いくつかの昆虫(例えば、アブラムシ、ブリスターカブトムシ、電柱カブトムシなど)。)は、追加のステップまたは変形を有し得る。 最昆虫は直接内受精のように説明する。 これは、彼らが交尾するために水に戻る必要はなく、クモ形類のような精子で心配する必要もないことを意味します。 ほとんどの昆虫は卵を産みますが、孵化してから”出産”するまで体内に卵を保持するものもあります。 未熟な昆虫の成長は脱皮と呼出される皮の取除くことによって起こります。, 脱皮の間の未熟な段階はインスターと呼ばれ、成長シーケンスは第一インスター、第二インスターなどと表されます。 ほとんどの昆虫は、卵から孵化して大人になるまでの特定の数のinstarsを介して成長しますが、いくつかの昆虫は、環境温度と食物の可用性に依存する不定 いくつかのケースでは、失われた付属物は、イマチュアで再成長することができます。 昆虫が成人期に脱皮すると、それは再び脱皮することはできません(シルバーフィッシュなどの場合を除く)。, 成虫は交尾し(またはしない、多くの昆虫は単為生殖である)、卵を産む(またはしない)、サイクルが再び始まる。
Ametabolous
Ametabolousライフサイクル:卵、複数のインスター、および大人。 Immaturesは大人に非常によく似ていますが、より小さくなる傾向があり、完全に形成された生殖構造を欠いています。 原始的に翼のないオーダーは、このライフサイクルを持っています:Protura、Collembola、Diplura、Microcoryphia、およびThysanura。
Hemimetabolous
Hemimetabolousおよび/またはPaurometabolous:卵、複数のインスター、大人。 “単純変態”は、このライフサイクルを記述するために使用される一般的な用語です。, 未成熟では頭部が体に比例して大きく、翼が完全に形成されておらず、翼の芽として現れ、生殖構造が発達していないことを除いて、成体のミニチュアバージョンのように見える傾向がある。 バッタのライフサイクルとスカッシュバグのライフサイクル(右)は良い例です。 昆虫の受注はこの生命のサイクルをグループ化の下での期Exopterygotaが見える翼芽のimmatures., このグループの昆虫の主要な順序はOrthoptera(バッタおよびコオロギ)、Blattodea(ゴキブリ)、Isoptera(シロアリ)、Plecoptera(stoneflies)、Thysanoptera(thrips)、Hemiptera(本当の虫)およびPhthiraptera(寄生虫)を含んでいます。
Holometabolous
laetilia coccidivoraのライフサイクル。 幼虫は肉食性で、カイガラムシを食べる。 コムストック1936から変更されました。,
Culex pipiensライフサイクル。 幼虫は一般に”リグラー”と呼ばれています。 多くのholometabolous昆虫とは異なり、蚊の蛹は移動することができます。 それは一般に”タンブラー”と呼ばれています。”Imms1934から変更されました。
Holometabolous:卵、複数のインスター、蛹、大人。 “完全な変態”は、このライフサイクルの一般的な用語です。 Immaturesは大人とは非常に異なって見えます(例えば、caterpillar vs.蝶、maggot vs.fly、grub vs.beetle)、決して翼の芽を持っていません。, 昆虫の受注はこの生命のサイクルをグループ化の下での期Endopterygotaでimmaturesいた可視館の芽。 蛹の段階はEndopterygotaにのみ見られます。 これは、典型的には、昆虫が未成熟から成体への最終的な変態を受ける休息段階(例えば、蝶の蛹)である。 グループの主要な順序は甲虫目(カブトムシ)、Hymenoptera(蜂、蟻およびスズメバチ)、チョウ目(蝶およびガ)、Siphonaptera(ノミ)および双翅目(はえ)を含んでいます。,p>
プリントリファレンス
最初の検出器昆虫学トレーニングプロジェクト