耳たぶの遺伝学

人間の目、鼻、唇と同様に、耳たぶも特別な特徴を持っています。 人間の耳は似ていますが、それぞれの耳を他の耳とは異なるようにするわずかな構造的な違いがあります。

耳たぶの形状を決定する遺伝子の主要な形態は、対立遺伝子として知られている。 対立遺伝子は、染色体上の特定の位置に見出される遺伝子である。 私たちの体のすべての遺伝子は二つのコピーを持っていることが確立されています。,

耳たぶの種類

耳たぶは、乳輪組織と脂肪細胞の混合物と組み合わせた結合組織で構成されています。 耳たぶにそれらを暖かく保ち、バランスを維持することで助けるよい血液の供給がある。 主に、人間に見られる耳たぶの二つのタイプがあります-無料の耳たぶと添付の耳たぶ。

自由な耳たぶ：自由な耳たぶは、見つかった葉の最も一般的な形態です。 このタイプの耳たぶは、しばしば大きく、頭への取り付け点の下にぶら下がっています。 これは、優性対立遺伝子の影響のために起こる。, 親からの遺伝子が優性対立遺伝子によって発現されると、子供は自由な耳たぶで生まれるでしょう。ほとんどの場合、対立遺伝子は、付着した葉と比較して遊離葉に対してregnantである。 自由な耳たぶの両親はまた、対立遺伝子遺伝子の反応に応じて、付属の耳たぶの子供を出産することができる。 自由な耳たぶを持つ両親が耳たぶを付けた赤ちゃんを産む場合、両方とも優性対立遺伝子と劣性対立遺伝子の両方のコピーを持っていたことは確か

付属の耳たぶ：これらのタイプの耳たぶはまれではありませんが、一般的には見つかりません。, そのようなタイプの耳たぶはサイズが小さく、ハングがありません。 彼らは頭の側面に直接取り付けられています。 この種の葉の構造形成は、染色体中に優性対立遺伝子が存在しないことによるものである。 劣性対立遺伝子は染色体に代わりに発現され、付着した耳たぶを形成する。 耳たぶが付いている両親は、耳たぶの子供だけを出産する必要はありません。

形質は、染色体対から生じる主要な要因であり、それが順番に、自分の全体的な物理的外観を決定する。, 対立遺伝子が結合すると、いくつかは他のsythanダウン”強い”影響を発揮します。 より強い対立遺伝子は支配的な特性に責任があります。 優性対立遺伝子は、生物全体に見られると言われています。 優性対立遺伝子がその存在を示さない場合、劣性対立遺伝子が発現される。 これらは劣性形質として知られています。
形質は異なるが、両方の形質の耳たぶの大きさは同じままである。 平均的な男性の耳は6cmですが、女性の場合は約5cmで、耳たぶのサイズは約2cmです。,

遺伝病と耳たぶ

遺伝的条件は、人間の誕生に重要な役割を果たしています。 器官の異常な成長と生まれた人々は彼らの生れの前の特性によって影響されると考慮されます。 不規則または異常な成長を引き起こす主な条件は次のとおりです。

• ダウン症候群：ダウン症候群は、余分な染色体の存在によって引き起こされる状態であり、一般的に、人は46本の染色体を持っていますが、ダウン症候群の人は47本の染色体を持っています。 余分な染色体は、体の成長と発達に影響を与える可能性があります。, この症候群を持つ人々は、大きな耳、小さな首、および平らな顔を持つ傾向があります。 ダウン症候群は治癒することはできませんが、影響を受ける人は問題なく健康的に成長することができます。

• ターナー症候群：女性のみターナー症候群の影響を受け、それはまれな状態であると言われています。 これは、女性がX染色体のいずれかを失う傾向がある状態です。 この染色体異常は、親の生殖細胞の異常によって生じると考えられる。, この症候群を持つ人は、異常な耳、目、骨格構造、さらには腎臓の異常を持つことになります。

• Beckwith-Wiedemann症候群（BWS）：Wiedemann症候群は、11番染色体の遺伝子において起こる改変として記載されている。 それは大きい身体部分、拡大された舌、耳たぶの折目、等によって示される余分な成長の無秩序です。 耳たぶの折り目は、家族によって遺伝的に渡された形質のために起こる耳たぶのしわである。 しわは、耳の中で血液の流れが減少するときに作られます。, 現在、耳のしわを治すために特定された治療方法はありません。

出生障害は軽度または重度であり、妊娠中のいずれの段階でも起こり得る。 ほとんどの無秩序は器官の形成の前に子宮の間、赤ん坊に影響を与えます;但し、ないすべての遺伝の欠陥は親からの遺伝子の移動によって引き起こ 多くの場合、赤ちゃんは親の遺伝子が含まれていない遺伝的障害を持って生まれることがあります。 いくつかの欠陥は無害であると考えられ、いくつかは長期間の治療を必要とする可能性がある。,

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Citations