• マイケル*グリーンウッドによって、M.Sc.ケイト*アンダートンによってレビュー,B.Sc.(Editor)

    イントロンおよびエクソンは、遺伝子内のヌクレオチド配列である。 イントロンはRNAが成熟するにつれてRNAスプライシングによって除去され、最終的なメッセンジャーRNA（mRNA）産物では発現されないが、エクソンは成熟したmRNAを生成するために互いに共有結合している。

    イントロンは介在配列とみなすことができ、エクソンは発現された配列とみなすことができる。

    ヒト遺伝子あたり平均8.8エクソンと7.8イントロンがあります。,

    DNA構造のイラスト。 Liya Graphics/

    エクソンとは何ですか?

    エクソンは、成熟RNAの生成において保存されているDNAおよびRNAのヌクレオチド配列である。 DnaがmRNAを作成するための鋳型として使用されるプロセスは、転写と呼ばれる。

    mRNAは、翻訳として知られているプロセスでタンパク質を作成するために、細胞質に存在する両方のリボソームおよび転送RNA（tRNA）と連携して働きます。,

    エクソンは、通常、任意のタンパク質コード配列に加えて、開始コドンおよび停止コドンを含むmRNAの5′-および3′-非翻訳領域の両方を含む。

    イントロンとは何ですか？

    イントロンは、タンパク質を直接コードしないDNAおよびRNAのヌクレオチド配列であり、RNAスプライシングによってmRNAの成熟の前駆体メッセンジャー RNA（pre-mRNA）

    イントロンは、10の塩基対から1000の塩基対までのサイズの範囲であり、ウイルスを含むほとんどの生物でRNAを生成する多種多様な遺伝子に見られる。,グアノシン-5′-三リン酸（GTP）、または別のヌクレオチド補因子（グループ1）を用いてmRNA、tRNA、rRNA前駆体から独自の除去を触媒する自己スプライシングイントロン

  • 自己スプライシングイントロン、スプライシングイントロンによって除去されるタンパク質によって除去されるtRNA遺伝子のイントロン
  • 自己スプライシングイントロン
  • 自己スプライシングイントロン
  • 自己スプライシングイントロン
  • 自己スプライシングイントロン
  • 自己スプライシングイントロン
  • 自己スプライシングイントロンremove themselves(group2)

残りのイントロンヌクレオチド、またはエクソンヌクレオチドの削除は、欠陥のあるタンパク質が生成される可能性があるため、イントロンを正確に除去することが重要である。, これは、タンパク質を構成するアミノ酸が三つのヌクレオチドからなるコドンに基づいて結合されているためです。 不正確なイントロンの取り外しは遺伝コードが不正確に読まれることを意味するframeshiftでこうして起因するかもしれません。

これは、エクソンのメタファーとして次のフレーズを使用することによって説明することができます：”BOB THE BIG TAN CAT”。, “OBT HEB IGT ANC AT…”

RNAスプライシング

RNAスプライシングは、イントロンを除去してエクソンを結合することによって、pre-mRNAを成熟mRNAにする方法である。 生物、RNAまたはイントロン構造のタイプ、および触媒の存在に応じて、スプライシングのいくつかの方法が存在する。,

イントロンは、ドナーサイトとして知られている5’末端に高度に保存されたGU配列を有し、アクセプターサイトと呼ばれる3’末端に高度に保存されたAG配列を有する。 大きなRNA-タンパク質複合体であるスプライセオソームは、これらのサイトのおかげでイントロンの開始点と終了点を認識し、それに応じてイントロンの除去を触媒する。 スプライセオソームはイントロンを容易に切断できるループに形成し、イントロンの両側に残っているRNAが接続されている。, 珍しいまたは変異したイントロン配列を認識する他のタイプのスプライセオソームも存在し、マイナースプライセオソームとして知られている。

tRNAスプライシングは、生命、細菌、古細菌および真菌類のすべての三つの主要なドメインで発生しませんが、はるかに稀です。 複数の酵素が段階的なプロセスにおけるsnRNPsの役割を満たし、生物間で大きく異なる可能性があります。

自己スプライシングイントロンは、通常、生化学反応、リボザイムを触媒することを意図したRNA分子中に見出される。, グループ1イントロンは5’スプライスサイトでヌクレオチド補因子によって攻撃され、これは生物学的環境またはイントロン自体の一部で自由であり、隣接するエクソンの3’OHが求核になり、別のエクソンの5’末端に結合し、イントロンがループに形成される。 グループ2のイントロンは5’スプライスの場所を攻撃する特定のアデノシンの使用と同じような方法で、しかし接続されます。,

代替スプライシング

代替スプライシングは、エクソンの異なる組み合わせを一緒に結合することができ、複数のタンパク質をコードする単一 ウォルター-ギルバートに位置こうして、彼が提案に異なる組みのエクソンを作り出すことのできる異なるタンパク質アイソフォーム. これらは順番に異なる化学的および生物学的活性を有する。

現在、ヒト遺伝子の30-60％が代替スプライシングを受けると考えられている。, さらに、ヒトの病気を引き起こす突然変異の60％以上は、コード配列の間違いではなく、スプライスエラーに関連しています。

代替スプライシングを受けるヒト遺伝子の一例は、細胞から細胞外マトリックスに伸びる糖タンパク質であるフィブロネクチンである。 フィブロネクチンの20以上の異なるアイソフォームが発見されています。 これらのすべてから生産された異なる組み合わせfibronectinの遺伝子エキソン。

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マイケル-グリーンウッド

マイケルはマンチェスター-メトロポリタン大学を卒業しましたB.Sc—–, 2014年には化学で、有機化学、無機化学、物理化学、分析化学を専攻しました。 現在、ドラッグデリバリープラットフォームと放射線量増強剤の両方であるマルチモーダル抗癌剤として作用することができる金ナノ粒子の設計と製造に関する博士号を取得している。

Last updated Nov2,2018

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