CHOPでは、Pfeiffer syndrome患者の協調的なケアは、通常、手の先天性奇形を治療するための手および腕の障害プログラム、呼吸の問題に対処するための小児気道障害センター、および摂食の問題を管理するための小児栄養および嚥下センターと密接に協力して、頭蓋顔面プログラムを通じて管理される。 斜視などの眼の保護やバランスの問題は、眼科部門を通じて調整されます。,

Pfeiffer症候群のすべての患者には独特の問題があるため、外科的治療のタイミングと経過は非常に個別化されています。 このまれな条件の処理を専門にする小児科のプラスチックおよび再建外科の専門知識の外科医を見ることは重要です。 Syndromic craniosynostosisのための外科処置のアプローチについての詳細を学びなさい。

あなたの子供が成長するにつれて、CHOPはまた、これらの条件に伴う精神的、社会的または心理的な問題に対処するための心理社会的支援サービス,

プファイファー症候群などの頭蓋顔面疾患を持つ子供たちにCHOPが提供するサービスと治療オプションの詳細については、教育ビデオをご覧ください。