Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Capsule | Oral | 250 mg |
| Capsule | Oral | 500 mg |
| Capsule | 250 mg | |
| Capsule, coated | Oral | 250 mg |
| Capsule, coated | Oral | 542 mg |
| Powder, for suspension | Oral | 2.,5 g |
| Powder; syrup | Oral | 62.5 mg/5mL |
| Powder, for suspension | Oral | 125 mg |
| Powder, for suspension | Oral | 2500 mg |
| Powder, for suspension | Oral | 5 g |
| Powder, for suspension | Oral | 5.41 g |
| Powder, for solution | Oral | 5.7375 g |
| Capsule, coated | Oral | 500 mg |
| Suspension | Oral | 2.,5 g |
| Capsule | Oral | 250 mg/1 |
| Capsule | Oral | 500 mg/1 |
| Suspension | Oral | 5 g |
| Tablet, coated | Oral | 250 mg |
| Powder, for suspension | Oral | 62.,5 mg/5mL |
| Powder; syrup | Oral | 125 mg/5mL |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Dicloxacillin Sodium 500 mg capsule | 1.25USD | capsule |
| Dicloxacillin 500 mg capsule | 1.2USD | capsule |
| Dicloxacillin Sodium 250 mg capsule | 0.,69USD | capsule |
| Dicloxacillin 250 mg capsule | 0.66USD | capsule |
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Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| water solubility | 3.,63 mg/L | Not Available |
| logP | 2.91 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.0296 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 3.19 | ALOGPS |
| logP | 2.91 | ChemAxon |
| logS | -4.,2 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 3.75 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | -0.71 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 5 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 2 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 112.74 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 3 | ChemAxon |
| Refractivity | 111.,44m3*mol-1 | ケマキソン |
| 分極性 | 42., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,8368 |
| Blood Brain Barrier | – | 0.9903 |
| Caco-2 permeable | – | 0.8957 |
| P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6204 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8951 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.9204 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.9629 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8262 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.905 |
| CYP450 3A4 substrate | Substrate | 0.5977 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.8592 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.891 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.918 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.8832 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,819 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.9186 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.6979 |
| Carcinogenicity | Carcinogens | 0.5672 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 1.9946 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9996 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.8486 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties.,
予測されたLC-MS/MS
利用できません
予測されたMS/MSスペクトル-10V、負（注釈付き）
予測されたLC-MS/MS
予測されたMS/MSスペクトル-20V、負（注釈付き）
予測されたLC-MS/MS
利用できません
予測されたLC-MS/MS
利用できません
予測されたLC-MS/MS
利用できません
予測されたLC-MS/MS
予測されたMS/msスペクトル-40v、ネガティブ（注釈付き）
予測されたlc-ms/Ms
利用できません
利用できません
ターゲット
種類タンパク質生物リステリアmonocytogenes血清型4b str., LL195 Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
General Function Not Available Specific Function Penicillin binding Gene Name pbpC Uniprot ID A0A0E1R3H3 Uniprot Name Penicillin-binding protein 3 Molecular Weight 75015.58 Da
- Gutkind GO, Ogueta SB, de Urtiaga AC, Mollerach ME, de Torres RA: Participation of PBP 3 in the acquisition of dicloxacillin resistance in Listeria monocytogenes. J Antimicrob Chemother. 1990 May;25(5):751-8.,
Kind Protein Organism Streptococcus pneumoniae (strain ATCC BAA-255 / R6) Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
General Function Transferase activity, transferring acyl groups Specific Function Not Available Gene Name pbp1b Uniprot ID Q7CRA4 Uniprot Name Penicillin-binding protein 1b Molecular Weight 89479.92 Da
- Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: In vivo interaction of beta-lactam antibiotics with the penicillin-binding proteins of Streptococcus pneumoniae., Antimicrob Agents Chemother. 1980 Oct;18(4):629-37.
Kind Protein Organism Streptococcus pneumoniae (strain ATCC BAA-255 / R6) Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
General Function Transferase activity, transferring acyl groups Specific Function Not Available Gene Name pbp2a Uniprot ID Q8DNB6 Uniprot Name Penicillin-binding protein 2a Molecular Weight 80797.,94Da
- Williamson R,Hakenbeck R,Tomasz A:肺炎球菌のペニシリン結合タンパク質とβ-ラクタム抗生物質のin vivo相互作用。 ———– 1980Oct;18(4):629-37.,
Kind Protein Organism Streptococcus pneumoniae Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
General Function Serine-type d-ala-d-ala carboxypeptidase activity Specific Function Not Available Gene Name pbp3 Uniprot ID Q75Y35 Uniprot Name Penicillin-binding protein 3 Molecular Weight 45209.84 Da
- Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: In vivo interaction of beta-lactam antibiotics with the penicillin-binding proteins of Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother., 1980 Oct;18(4):629-37.
Kind Protein Organism Streptococcus pneumoniae (strain ATCC BAA-255 / R6) Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
General Function Penicillin binding Specific Function Cell wall formation. Gene Name pbpA Uniprot ID Q8DR59 Uniprot Name Penicillin-binding protein 1A Molecular Weight 79700.9 Da
- Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: In vivo interaction of beta-lactam antibiotics with the penicillin-binding proteins of Streptococcus pneumoniae., Antimicrob Agents Chemother. 1980 Oct;18(4):629-37.
Kind Protein Organism Streptococcus pneumoniae (strain ATCC BAA-255 / R6) Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
General Function Not Available Specific Function Penicillin binding Gene Name penA Uniprot ID P0A3M6 Uniprot Name Penicillin-binding protein 2B Molecular Weight 73872.,305 Da
- Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: In vivo interaction of beta-lactam antibiotics with the penicillin-binding proteins of Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Oct;18(4):629-37.
Enzymes
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inducer
General Function Vitamin d3 25-hydroxylase activity Specific Function Cytochromes P450 are a group of heme-thiolate monooxygenases., 肝臓ミクロソームでは、この酵素はNADPH依存性電子輸送経路に関与している。 それはいろいろ酸化反応を行います。.. 遺伝子名CYP3A4Uniprot ID P08684Uniprot名シトクロムP450 3A4分子量57342.67Da
- Yasuda K,Ranade A,Venkataramanan R,Strom S,Chupka J,Ekins S,Schuetz E,Bachmann K:プレグナンX受容体を活性化し、肝臓および腸にCYP3A4を誘導する抗生物質のin vitroおよびin silico メタボリックシンドローム 2008Aug;36(8):1689-97. 土井:10.1124/dmd.108.020701. 2008年2月7日に発売された。,>
Transporters
Binding Properties
×
| Property | Measurement | pH | Temperature (°C) | |
|---|---|---|---|---|
| Ki (nM) | 7200000 | N/A | N/A | 15567297 / 15974593 |
Details
Binding Properties1., 溶質キャリアファミリー15メンバー1
種類タンパク質生物ヒト薬理作用
不明
アクション
阻害剤
一般的な機能プロトン依存性オリゴペプチド二次活性膜貫通トランスポーター活性特定の機能ジペプチドを好む2-4アミノ酸のオリゴペプチドのプロトン結合摂取。 蛋白質の消化力の最終製品の吸収のための主要なルートを構成するかもしれません。 遺伝子名SLC15A1Uniprot ID P46059Uniprot名溶質担体ファミリー15メンバー1分子量78805。,265Da
- Luckner P、Brandsch M：31β-ラクタム抗生物質とH+/ペプチドシンポーターPEPT2との相互作用：親和性定数の分析とPEPT1との比較。 ユーロジェイファームバイオファーム 2005年（平成59年）1月17日-24日に放送された。,
Binding Properties
×
| Property | Measurement | pH | Temperature (°C) | |
|---|---|---|---|---|
| Ki (nM) | 420000 | N/A | N/A | 21741846 |
Details
Binding Properties2., 溶質キャリアファミリー15メンバー2
種類タンパク質生物ヒト薬理作用
不明
作用
阻害剤
一般機能ペプチド:プロトンシンポーター活性特定の機能ジペプチドを好む2-4アミノ酸のオリゴペプチドのプロトン結合摂取。 遺伝子名SLC15A2Uniprot ID Q16348Uniprot名溶質担体ファミリー15メンバー2分子量81782。,77Da
- Luckner P,Brandsch M:31β-ラクタム抗生物質とH+/ペプチドシンポーターPEPT2との相互作用:親和性定数の分析とPEPT1との比較。 ユーロジェイファームバイオファーム 2005年（平成59年）1月17日-24日に放送された。
×
患者の転帰を改善する
業界で最も包括的な薬物-薬物相互作用チェッカーで効果的な意思決定支援ツールを構築します。,
より多くを学ぶ
薬June13,2005 07:24/Updated on January07,2021 17:57
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