皮膚科学的有害事象(AEs)は、C型肝炎ウイルス(HCV)感染およびペグインターフェロン/リバビリン治療における既存の懸念である。 HCVの伝染は混合されたcryoglobulinemicシンドロームの一部として小さ容器の血管炎を含むdermatologicalおよび粘膜皮膚の明示の原因となります。, Peginterferon/ribavirinの処置は皮膚炎の均一実体の方にがちであるよく特徴付けられたdermatological AEsと関連付けられます。 新しい直接作用型抗ウイルス薬は支えられたvirologic応答率の重要な改善をもたらしましたが、複数は単独でpeginterferon/ribavirin対皮膚科学AEsの増加をもたらしました。 Telaprevirの試験では、扱われた患者のおよそ半分に発疹がありました。 これらのイベントの90％以上がグレード1または2（軽度/中等度）であり、症例の大部分（92％）において、より重度のグレードへの進行は起こらなかった。, 少数の症例（6％）では、発疹はテラプレビルの中止につながり、症状は一般的に解決された。 テラプレビルベースの三重療法による皮膚科学的Ａｅｓは，一般的にペグインターフェロン／リバビリン（乾燥症，そう痒症，湿疹）で観察されたものと同様であった。 少数のケースはまた深刻な皮の反作用、可能性としては生命にかかわるまれな条件のグループと言われる厳しい皮膚の不利な反作用(傷)として、分類さ したがって、テラプレビル関連皮膚炎と瘢痕を区別することが重要です。, Telaprevirの規定の情報はemollients/moisturizersおよび項目副腎皮質ホルモンを使用して扱うことができる等級1か2（穏やかか適当な）発疹のためにtelaprevirの中断を要求しません。 等級3の発疹のために、規定の情報は改善がなければ、または悪化すればすぐにtelaprevirの停止の7日以内のribavirinの中断の即時のtelaprevirの中断を、（peginterferonの有無にかかわらず） 瘢痕の疑いまたは確認された診断の場合、すべての研究薬物を中止する必要があります。