X-liittyvät ehdot ovat ehtoja, jotka viallisen geenin (mutaatio), joka aiheuttaa häiriö sijaitsee X-kromosomissa, joka on yksi kaksi sukupuolikromosomeiksi. Uroksilla on yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi, kun taas naarailla on kaksi X-kromosomia eikä Y-kromosomeja.
Esimerkki: Duchennen lihasdystrofia,
Jos ehto on resessiivinen, joka tarkoittaa, että se ei aiheuta mitään (tai vain erittäin lievä) oireita ihmisiä, jotka ovat normaalin geenin kopio sekä viallinen yksi., Naisilla on kaksi X-kromosomia, joten jos ne on mutaatio sekä niiden X-kromosomia (hyvin harvinainen) tai joitakin muita harvinaisia ongelma, joka aiheuttaa normaalia kopioi ole täysin kompensoimaan viallisia yksi, he eivät näytä sairauden oireita. Mutta kaikki naaraat, joilla on mutatoitunut geeni, ovat ’kantajia’, mikä tarkoittaa, että he voivat siirtää geenin mutatoidun kopion lapsilleen.
uroksilla on vain yksi X-kromosomi, joten niiden tapauksessa yksi mutatoitunut kopio geenistä kussakin solussa riittää aiheuttamaan tilan. Tämän vuoksi DMD: n kaltaiset olosuhteet vaikuttavat vain poikiin.,
alla Oleva kuva näyttää perintö malli X-sidoksissa resessiivinen häiriöt, kuten DMD. Lisätietoja genetiikasta löytyy vasemmiston linkit-osiosta.