arvioida turvallisuutta ja siedettävyyttä ramipriili 10 mg potilailla, joilla on suuri riski sydän (CV) tapahtumat tarkkailemalla tasot verenpaine (BP) ja kirjaamalla yskän esiintyvyys näillä potilailla, tutkimus tehtiin yhteensä 1048 potilaat, jotka osallistuivat rekisterin., Potilaat tässä mahdollinen, havainnointi -, pitkittäis -, monikeskustutkimuksen rekisterin mukana kaikki normotensives-mukaan lukien käsitelty verenpainelääkkeitä–BP <140/90 mmhg, historia sepelvaltimoiden aritery tauti ja historia, aivoverenkierron sairaus, ääreisverenkierron sairaus tai diabetes (micro albuminuria) tai dyslipidemia, johon ramipriili oli tarkoitettu CV-riskin vähentäminen ja oli määrätty hoitava lääkäri. Ensisijainen tulos oli vaikutus BP 8 viikkoa, ja toissijainen tulos oli yskän ilmaantuvuus 8 viikkoa., Ramipriilihoito aloitettiin 2,5 mg: n annoksella kerran vuorokaudessa viikon ajan, minkä jälkeen 5 mg: n annos annettiin 3 viikon ajan, minkä jälkeen annos nostettiin 10 mg: aan yliannostusta. Tiedot analysoitiin ANOVA-ja Chi-square-testillä. Yhteensä 1,048 potilaat osallistuivat tämän rekisterin; 868 (82.82%) jatkoi hoidon loppuun asti rekisterin (eli 8 viikkoa). Lähtötilanteessa, systolinen VERENPAINE oli 130.10 +/- 5.38 mmhg, kun taas diastolinen VERENPAINE oli 81.07 +/- 4.36 mm Hg. 8 viikon kuluttua nämä arvot muuttuivat ei-merkitsevästi 123.41 +/- 6.33 mm Hg ja 79.03 +/- 4.84 mm Hg vastaavasti., Viikolla 1 41 potilaalla oli yskä, joka ei lisääntynyt merkitsevästi 58: aan viikkoon 8 mennessä. Vain 6 potilasta valitti vaikeasta yskästä viikolla 8, mikä ei johtanut hoidon lopettamiseen. Hoidon siedettävyyden arvioitiin olevan ”erinomainen” tai ”hyvä” 63,3%: lla potilaista ja 67%: lla lääkäreistä. Hoidon ramipriili 10 mg vuorokaudessa potilaille, joilla on korkea riski CV tapahtumat ja normaali/ ohjattu BP tuotettu ei merkittävä lasku BP eikä merkittäviä haitallisia tapahtumia todellisessa kliinisessä käytännössä ja se oli hyvin siedetty.