• Suurempi teksti sizeLarge teksti sizeRegular tekstin koko

Mikä On Ensimmäinen Raskauskolmanneksen Seulonta?

ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontaan (tai ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontaan) kuuluu tyypillisesti äidin verikoe ja ultraäänitutkimus.

miksi ensimmäisen raskauskolmanneksen näyttö tehdään?,

katsotaan, onko sikiöllä kromosomipoikkeavuusriski (kuten Downin oireyhtymä tai Edwardin oireyhtymä) tai syntymävika (kuten sydänvaivat).

on tärkeää muistaa, että kyseessä on seulontatesti, ei diagnostinen testi. Jos testi osoittaa, että voi olla ongelma, on tehtävä toinen testi diagnoosin vahvistamiseksi tai poissulkemiseksi.

pitäisikö minulla olla ensimmäisen raskauskolmanneksen näyttö?

näyttöä pidetään turvallisena, mutta se on sinun päätöksesi, onko se vai ei., Ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnan hyöty on vanhemmille enemmän aikaa valmistautua tai puuttua vauvansa mahdollisesti aiheuttamiin terveysongelmiin.

Kun saada tahansa seulonta, muista, että on mahdollisuus, että vääriä positiivisia tai vääriä negatiivisia tuloksia:

  • Vääriä positiivisia tuloksia, kun naiset, joiden tulokset osoittavat korkea riski kromosomipoikkeavuuden mennä on terveitä lapsia.
  • väärät negatiiviset tulokset ovat, kun naisilla, joiden tulokset osoittavat pienen riskin, on vauva, jolla on kromosomipoikkeavuus.,

kerro lääkärillesi, jos sinulla on kysyttävää näistä näytöksistä tai tuloksista.

mitä tapahtuu ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana?

tämä seulontatesti tehdään mieluiten kahdessa osassa — verinäyte ja ultraäänitutkimus:

  1. verinäyte otetaan sormimulpalla tai säännöllisellä verinäytteellä. Se mittaa kahden proteiinin pitoisuuksia. Epänormaalit tasot voivat tarkoittaa sitä, että vauvalla on keskimääräistä suurempi kromosomipoikkeavuusriski.
  2. ultraäänen aikana nainen makaa selällään ultraääniluotaimen liukuessa alavatsansa yli., Ääniaallot pomppivat vauvan luista ja kudoksista tehdäkseen kuvan sikiöstä. Tämä voi näyttää tilan paksuuden vauvan niskassa. Ylimääräinen neste niskassa voi viitata suurempaan kromosomihäiriön riskiin.

Naiset, joiden tulokset osoittavat korkea riski kuljettaa vauva kromosomipoikkeavuuden tarjotaan diagnostisia testejä, yleensä kautta chorionic villus näytteenotto (CVS) ensimmäisen raskauskolmanneksen tai lapsivesitutkimus toisen kolmanneksen aikana.,

niille, joiden ei ole osoitettu olevan suuri riski ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, tarjotaan vielä toisen raskauskolmanneksen seulontaa. Että seulonta, joka koostuu enemmän veren testit, tarkastukset kromosomaalisia poikkeavuuksia ja hermostoputken vikoja, ja auttaa vahvistamaan havainnot ensimmäisen kolmanneksen aikana näytön.

milloin pitäisi olla ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta?

verikoe tehdään yleensä 9-14 viikon välillä. Naisilla, jotka myös saavat ultraäänen, on yksi 11-14 viikkoa.

milloin tulokset ovat saatavilla?,

verikokeiden tulokset valmistuvat yleensä viikon tai kahden kuluessa. Ultraäänitulokset voivat olla välittömiä.

kun sekä verikoe että ultraääni tehdään, lääkärit laskevat tulokset yleensä yhdessä. Tätä kutsutaan yhdistetyksi ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnaksi.

kaikki lääkärit eivät laske naisen riskiä näin. Jotkut odottavat, kunnes nainen on ollut muita näyttöjä toisella kolmanneksella. Tätä kutsutaan integroiduksi seulonnaksi., Muut harjoittajat eivät tee ensimmäisen raskauskolmanneksen ultraäänitutkimuksia, vaan määrittävät naisen riskin käyttäen ensimmäisen raskauskolmanneksen ja toisen raskauskolmanneksen verinäytteiden tuloksia. Tätä kutsutaan seerumin integroiduksi seulonnaksi.

se, miten lääkäri laskee tuloksesi, riippuu iästäsi, terveysriskeistä ja palveluntarjoajan toimistossa saatavilla olevista palveluista.