2000-luku: Seuraavan sukupolven sekvensointi

  • Kustannukset järjestyksessä 1 miljoonaa emäkset: 34p
  • Aika järjestyksessä 1 human genome: 10 päivää

Seuraavan sukupolven sekvensointi tuonut mukanaan täysin erilainen lähestymistapa DNA: n sekvensointi.

käyttöön seuraavan sukupolven sekvensointi vuonna 2007 luotu hieman buzz maailmassa genomiikka, koska se toi mukanaan täysin erilainen lähestymistapa DNA: n sekvensointi.,

periaatteet ovat jollain tavalla samanlaisia kuin kapillaarisekvensointi, jossa pienen DNA-osion emäkset tunnistetaan ja kirjataan. Kuitenkin, sen sijaan, että rajoitettu vain muutaman DNA-fragmentteja, seuraavan sukupolven sekvensointi ulottuu tätä prosessia niin, että miljoonia näytteitä voidaan sekvensoida, kaikki samaan aikaan. Tästä syystä sitä kutsutaan joskus massiivisesti rinnakkaiseksi sekvensoinniksi.

tämän seurauksena suuret määrät DNA: ta voidaan sekvensoida nopealla nopeudella. Joidenkin seuraavan sukupolven sekvensointikoneiden avulla tutkijat voivat sekvensoida yli viisi ihmisen genomia konetta kohden vajaassa viikossa.,

nykyään seuraavan sukupolven sekvensointi voi sekvensoida yhden ihmisen genomin vajaalla 5 000 dollarilla, vain yhdessä päivässä.

laittaa tämän näkökulmasta, Human Genome Project, joka jaksotetaan ensimmäinen ihmisen genomin käyttäen kapillaari sekvensointi, kesti noin 10 vuotta ja maksaa lähes $3 miljardia euroa. Nykyään seuraavan sukupolven sekvensointi voi jonottaa yhden ihmisen genomin vajaalla 5 000 dollarilla, yhdessä päivässä.

Seuraavan sukupolven sekvensointi voidaan räätälöidä tahansa koko genomin.,

Seuraavan sukupolven sekvensointi on myös erittäin joustava ja voidaan räätälöidä tahansa koko genomin. Pienistä genomit, kuten viruksia, paljon suuremmat genomit, kuin että ihmisen. Myös näytteiden valmistaminen seuraavan sukupolven sekvensointia varten on paljon nopeampaa kuin kapillaarien sekvensointi, sillä tutkijoiden ei tarvitse enää kasvattaa DNA: n kirjastoja bakteereissa. Tämä tarkoittaa, että tutkijat pystyvät käsittelemään DNA: ta sekvensointia varten paljon lyhyemmässä ajassa.,

uusinta teknologiaa, voimme tutkia genomien auttaa paljastaa geneettinen aiheuttaa syöpää, diabetesta, skitsofreniaa ja muita sairauksia.

Seuraavan sukupolven sekvensointi antaa tutkijoille mahdollisuuden verrata genomien monia eri henkilöitä. Kanssa uusinta teknologiaa, voimme tutkia genomien kaikenlaisia ihmisiä antamaan meille tarvittavat tiedot, jotta voit vertailla niitä ja paljastaa geneettinen aiheuttaa syöpää, diabetesta, skitsofreniaa ja muita sairauksia., Voimme myös tutkia ihmisten sairauksia aiheuttavien asioiden, kuten virusten, bakteerien ja muiden patogeenien, genomeja.

Tämä sivu on päivitetty viimeksi 2020-11-17