Tavoitteena: monenlaisia haittavaikutuksia ovat hyvin tiedossa esiintyy usein aikana kemoterapiaa ja sädehoitoa onkologian. Erityisiä lääkkeitä on olemassa kohdistaa yksittäisiä sivuvaikutuksia. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia pilotti oikeudenkäyntiä, onko lisäravinteen ranskan merenkulkuviranomaiset männyn kuoren uute Pycnogenol voisi lievittää sivuvaikutuksia ja parantaa potilaan elämänlaatua.,
Menetelmät: syöpäpotilaat, jotka aiemmin tehtiin leikkaus ja jotka olivat mieltä heidän patologian suhteellisen hyvässä kunnossa, sekä fyysisesti että psyykkisesti, rekrytoitiin tutkimukseen ja jaettu kahteen ryhmään. Nämä potilaat saivat ensimmäisen sädehoito-tai solunsalpaajahoitosyklin, joka kesti 10 päivästä 1 kuukauteen. Sitten yksi potilasryhmä sai 150 mg Pyknogenolia, verrokkiryhmään verrattavissa olevaa lumelääkettä yhdellä sokkoutetulla tavalla., Kirjoittajat tutkittu esiintyminen sivuvaikutuksia ja tehty yrityksiä arvioida niiden vakavuus on semikvantitatiivinen visual analogue scale yli 2 kuukauden ajanjaksolla, joka alkaa sen jälkeen, kun potilaat suorittaneet ensimmäisen jakson kemoterapia – tai sädehoidon, vastaavasti.
Tulokset: Kaksikymmentä viisi sädehoitoa saavien potilaiden Pycnogenol osoitti vähentynyt taajuus pohjimmiltaan kaikki tutkitut sivuvaikutuksia verrattuna 21 potilasta, jotka saivat lumelääkettä, vaikka monissa kategorioissa ero oli vähäinen., Kaikkein ilmeinen parannuksia akuutteja haittavaikutuksia, jotka liittyvät vähentynyt kipu ja haavaumat suussa ja kurkussa sekä vähemmän suun kuivumista ja silmien. Vähentynyt ilmaantuvuus pahoinvointi /oksentelu, ripuli, turvotus ja heikkous oli huomannut, mikä näkyi semi-kvantitatiivinen arviointi viittaa siihen, että vakavuus oli vain puolet tai jopa vähäisempää kuin kontrolliryhmässä. Vain yhdessä tapauksessa syvä laskimotukos tapahtui Pycnogenol-ryhmä katsoo, että 2 tapauksissa, pinnallinen laskimotromboosi ja yksi tapaus syvä laskimotukos tapahtunut kontrolliryhmässä (2.9% vs 10%)., Kolmekymmentä neljä kemoterapia potilailla oli täydennetty Pycnogenol ja toinen 30 potilaat olivat kontrolliryhmässä. Kaikille potilaille tämä oli ensimmäinen solunsalpaajahoidon aikana. Pycnogenol-ryhmässä kaikkien tutkittujen haittavaikutusten esiintyvyys oli pienempi kuin verrokkiryhmässä, vaikkakin monissa tapauksissa vähäisessä määrin. Huomattavimmat parannukset havaittiin pahoinvointiin, oksenteluun, ripuliin ja painonpudotukseen. Semikvantitatiivinen arviointi osoitti, että tässäkin oireiden vaikeusaste oli puolet tai vähemmän selvä kuin verrokkiryhmässä., Erilaiset lisäoireet paranivat, kuten kognitiivinen heikentyminen ja myös sydäntoksisuus ja neutropenia. Vaikutuksia anemiaan ei voitu tutkia, koska useat potilaat saivat punasolusiirtoa. Vuonna Pycnogenol ryhmä yksi tapaus pinnallinen laskimotukos oli tunnistettavissa, kun 3 tapauksissa, pinnallinen laskimotromboosi ja yksi syvä laskimotukos havaittu kontrolliryhmään (4% vs 19%). Sekä kemoterapia-että sädehoitopotilailla Pycnogenol alensi lääkityksen tarvetta haittavaikutusten korjaamiseksi. Tämä näkyi siinä, että potilaat joutuivat viettämään vähemmän sairaalahoitopäiviä., Tekijät eivät tutkineet mahdollisia häiriöitä kemo – ja sädehoidon antineoplastiseen tehoon. Tämä mahdollisuus vaatii huomiota tulevissa tutkimuksissa Pycnogenol. Niiden aiemman kliinisen kokemuksen perusteella kirjoittajat ehdottavat, että lievittämiseen haittavaikutuksia on kuvattu tämän tutkimuksen tulokset Pycnogenol toimintaan liittyvät endoteelin suoja ja anti-inflammatorisia ja anti-turvotus toimintaa.,
Johtopäätös: tulokset pilotti oikeudenkäyntiä takaa lisäksi tulevien tutkimusten suurempi määrä potilaita vahvistaa hyödyt erityisesti huomioon syöpätyypin ja hoito.