Haittavaikutuksia
yleisimmät haittavaikutukset seuraavat nalbufiinin hallinto ovat sedaatio, hikoilu, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, huimaus, suun kuivuminen, tai päänsärky.
seuraavat ovat harvinaisempia haittavaikutuksia on raportoitu ilmaantuvuus oli alle 1%:,
- keskushermosto: Hermostuneisuus, masennus, levottomuus, itku, euforia, kelluva, vihamielisyys, epätavalliset unet, sekavuus, pyörtyminen, hallusinaatiot, huonovointisuus, tunne raskautta, puutuminen, pistely, tai epätodellisuuden.,
- Sydän: hypertensio, hypotensio, bradykardia tai takykardia.
- maha-suolikanava: kramppeja, dyspepsiaa tai kitkerää makua.
- hengityselimet: masennus, hengenahdistus tai astma.
- dermatologinen: kutina, polttaminen tai urtikaria.
- Allergiset Reaktiot: anafylaksia, anafylaktoidiset, tai vakavia yliherkkyysreaktioita on raportoitu nalbufiinin käyttää, ja hoito tulisi antaa jotka tarjoavat välitöntä oireenmukaista hoitoa heidän pitäisi esiintyä.,
Musta Laatikko Varoitus
Samanaikainen käyttö nalbufiinin bentsodiatsepiinien tai muiden KESKUSHERMOSTOA lamaavien aineiden, mukaan lukien alkoholin, voi aiheuttaa kriittinen sedaatiota, hengityslamaa, kooman ja kuoleman.
Samanaikaista määräämistä tulisi käyttää vain potilailla, joille vaihtoehtoiset hoitomuodot ovat osoittautuneet riittämättömiksi; annos ja kesto olisi rajattava vähimmäismäärään, joka on tarpeen, ja seuraa potilaita, joilla oireiden ja hengityslamaa ja sedaatiota.,
Varoitukset
Koska muuttuneen farmakokinetiikan ja puhdistuma iäkkäillä, heikkokuntoisilla tai kakektisia potilaita tulee noudattaa varovaisuutta annettaessa nalbufiinin näitä potilasryhmiä, koska hengenvaarallinen hengityslama voi johtaa., Hengitysteiden lamaavaa vaikutusta nalbufiinin voi aiheuttaa hiilidioksidin kertymistä, joka voi entisestään lisätä kallonsisäistä painetta potilailla, joilla on lähtötilanteessa kohonnut kallonsisäinen paine, pään vamma tai kallonsisäinen vaurioita sekä mahdollisesti hämmentää kyky hankkia ja seurata tarkka neurologinen tutkimus, koska rauhoittavia ominaisuuksia. Siksi nalbufiinia tulee käyttää ääripäiden kanssa näissä kliinisissä tilanteissa.,
Kuten muiden yleisesti käytettyjen opioidien lääkkeitä, nalbufiinin voi muuttaa normaalia henkistä tai fyysistä kykyjä tarvitaan, suorittaa mahdollisesti vaarallisia tehtäviä, kuten autolla ajamisesta tai raskaiden koneiden. Potilaat neuvonta näistä riskeistä ennen tämän lääkityksen antamista on tarkoitettu.
Nalbufiinia on käytetty obstetriseen analgesiaan, ja naisilla on raportoitu vaikeaa sikiön bradykardiaa. Eräässä tutkimuksessa sikiön sydämen sykkeen litistymistä esiintyi 53 prosentissa tapauksista., Tässä kliinisessä tilanteessa on punnittava kivunlievityksen hyödyt verrattuna sikiölle aiheutuviin riskeihin. Jos nalbufiinin annetaan synnyttävän naisen, sikiön sykkeen seurantaa tulisi hyödyntää ja asianmukaiset menettelyt hallita haitallisia vaikutuksia sikiölle. Naloksoni saattaa kumota nämä vaikutukset.
Koska antagonisti toiminta µ-opioidireseptorin, varovaisuutta on noudatettava nalbufiinin hallinto-potilailla pitkävaikutteiset opioidit, koska vieroitusoireet ovat mahdollisia., Kun nalbufiinia käytetään näillä potilailla, suositellaan annoksen pienentämistä ja potilasta on tarkkailtava vieroitusoireiden varalta.
vaikka nalbufiinin on antagonisti µ-opioidireseptorin, se tarjoaa edelleen huumeiden mieleen ominaisuuksia ja on väärinkäytön mahdollisuuksia. Huomaa, naloksonia oli alun perin luokiteltu ajoitettu II valvottavan aineen, kuitenkin läpi myöhemmin vetoamalla FDA sen valmistajan, se poistettiin kaikki aikataulut ja ei ole enää valvottavan aineen YHDYSVALLOISSA.