DNA: n muutokset tai mutaatiot voivat aiheuttaa normaalien rintasyöpäsolujen syövän. Tietyt DNA-muutokset periytyvät vanhemmilta (perityiltä) ja voivat lisätä huomattavasti riskiäsi sairastua rintasyöpään. Muita elintapoihin liittyviä riskitekijöitä, kuten mitä syöt ja kuinka paljon liikut, voi lisätä mahdollisuus sairastua rintasyöpään, mutta se ei ole vielä tiedossa tarkalleen, miten joitakin näistä riskitekijöistä aiheuttaa normaalin solujen tulee syöpä., Hormoneilla näyttää olevan merkitystä monissa rintasyöpätapauksissa, mutta sitä, miten tämä tapahtuu, ei täysin ymmärretä.

perityt ja hankitut DNA-mutaatiot

normaalit rintasyöpäsolut tulevat syöväksi DNA: n muutosten (mutaatioiden) vuoksi. DNA on solujemme kemikaali, joka muodostaa geenimme. Geeneillä on ohjeet siihen, miten solumme toimivat.

jotkin DNA-mutaatiot periytyvät tai periytyvät vanhemmiltasi. Tämä tarkoittaa, että mutaatiot ovat kaikissa soluissa, kun olet syntynyt. Jotkin mutaatiot voivat lisätä huomattavasti tiettyjen syöpien riskiä., Ne aiheuttavat monia joissakin perheissä esiintyviä syöpiä ja aiheuttavat usein nuorempana syöpää.

mutta suurin osa rintasyöpään liittyvistä DNA-mutaatioista on hankittu. Tämä tarkoittaa, että muutos tapahtuu rintojen solujen aikana ihmisen elämässä sen sijaan, että peritty tai syntynyt heidän kanssaan. Hankitut DNA-mutaatiot tapahtuvat ajan myötä ja ovat vain rintasyöpäsoluissa.

mutatoitunut DNA voi johtaa mutatoituneisiin geeneihin. Jotkut geenit kontrolloivat, Kun solumme kasvavat, jakaantuvat uusiin soluihin ja kuolevat. Näiden geenien muutokset voivat saada solut menettämään normaalin kontrollin ja ne liittyvät syöpään.,

Proto-onkogeenit

Proto-onkogeenit ovat geenejä, jotka auttavat soluja kasvaa normaalisti. Kun proto-onkogeeni muuttuu (muuttuu) tai on olemassa liian monta kopiota, se tulee ”huono” geeni, joka voi pysyä päällä tai käyttöön, kun sen ei pitäisi olla. Kun tämä tapahtuu, solu kasvaa hallitsemattomasti ja tekee enemmän soluja, jotka kasvavat hallitsemattomasti. Tämä voi johtaa syöpään. Tätä huonoa geeniä kutsutaan onkogeeniksi.

ajattele selliä autona. Jotta auto toimisi kunnolla,pitää olla keinoja, miten nopeasti se menee., Proto-onkogeeni toimii normaalisti tavalla, joka muistuttaa paljon kaasupoljinta. Se auttaa hallitsemaan, miten ja milloin solu kasvaa ja jakautuu. Onkogeeni on kuin maahan juuttunut kaasupoljin, joka saa solun jakautumaan hallitsemattomasti.

Kasvain tukahduttaminen geenit

Kasvain äänenvaimennin geenien ovat normaaleja geenejä, jotka hidastavat solujen jakautumista (solujen kasvua), korjaus DNA virheitä, tai kertoa soluja, kun kuolla (prosessia kutsutaan apoptoosia tai ohjelmoidun solukuoleman)., Kun kasvain vaimennin geenit eivät toimi kunnolla, solut voivat kasvaa käsistä, tehdä enemmän soluja, jotka kasvavat käsistä, ja solut eivät kuole kun niiden pitäisi, mikä voi johtaa syöpään.

kasvaimen vaimentajageeni on kuin jarrupoljin autossa. Se estää normaalisti solun jakautumisen liian nopeasti, aivan kuten jarrukin estää autoa kulkemasta liian lujaa. Kun jotain menee pieleen geeni, kuten mutaatio, ”jarrut” eivät toimi ja solunjakautumisen voi saada käsistä.,

Perinyt geenin muutokset

Tietyt perinyt DNA-mutaatioita (muutoksia) voi merkittävästi lisätä riskiä sairastua tiettyihin syöpiin ja ovat yhteydessä monet syövät, että ajaa joissakin perheissä. Esimerkiksi BRCA-geenit (BRCA1 ja BRCA2) ovat kasvainta vaimentavia geenejä. Kun jokin näistä geeneistä muuttuu, se ei enää estä epänormaalia solujen kasvua, ja syöpä kehittyy todennäköisemmin. Yhden näistä geeneistä muutos voi siirtyä vanhemmalta lapselle.

naiset ovat jo alkaneet hyötyä edistysaskelista rintasyövän geneettisen perustan ymmärtämisessä., Geneettinen testaus voi tunnistaa jotkut naiset, jotka ovat perineet mutaatiot BRCA1 tai BRCA2 kasvain äänenvaimennin geenien (tai vähemmän yleisesti muita geenejä, kuten PALB2, ATM tai CHEK2). Nämä naiset voivat sitten ryhtyä toimiin vähentää riskiä rintasyövän lisäämällä tietoisuutta niiden rinnat ja seuraavat asianmukaisia seulonta suosituksia, joiden avulla löytää syöpä varhaisessa, hoidettavissa vaiheessa., Koska nämä BRCA1-ja BRCA2-geenien mutaatiot liittyvät myös muihin syöpiin (rintojen lisäksi), näitä mutaatioita sairastavat naiset saattavat harkita myös varhaista seulontaa ja ennaltaehkäiseviä toimia muihin syöpiin.

mutaatioita kasvaimen vaimentajageeneissä, kuten BRCA-geeneissä, pidetään ”korkeina penetransseina”, koska ne johtavat usein syöpään. Ja vaikka monet naiset, joilla on korkea penetrance mutaatioita kehittää syöpä, useimmissa tapauksissa syöpä (mukaan lukien rintasyöpä) eivät ole aiheuttama tällainen mutaatio.

useammin syövän kehittymiseen vaikuttavat matalat penetranssimutaatiot tai geenimuunnokset., Kukin näistä voi olla pieni vaikutus syövän esiintyy yhden henkilön, mutta yleinen vaikutus väestön voi olla suuri, koska mutaatiot ovat yleisiä, ja ihmiset usein enemmän kuin yksi samaan aikaan. Mukana olevat geenit voivat vaikuttaa esimerkiksi hormonitasoihin, aineenvaihduntaan tai muihin rintasyöpäriskiin vaikuttaviin tekijöihin. Nämä geenit saattavat myös aiheuttaa suuren osan suvussa kulkevasta rintasyöpäriskistä.

Hankittu-geenin muutokset

Useimmat DNA-mutaatioita, jotka liittyvät rintasyövän tapahtua rintojen solujen aikana naisen elämää eikä ollut perinyt., Nämä hankitut mutaatiot onkogeenien ja / tai kasvaimen vaimentajageenien voi johtua muista tekijöistä, kuten säteilystä tai syöpää aiheuttavista kemikaaleista. Mutta toistaiseksi useimpien hankittujen mutaatioiden syitä, jotka voisivat johtaa rintasyöpään, ei vielä tiedetä. Useimmissa rintasyövissä on useita hankittuja geenimutaatioita.