Mitä ovat Intronit ja eksonit?

Intronit ja eksonien ovat nukleotidin sarjoissa sisällä geeni. Intronit poistetaan RNA liittämiseen RNA kypsyy, mikä tarkoittaa, että ne eivät ole ilmaistu lopullinen lähetti-RNA (mRNA) tuote, kun taas eksonien mennä olla kovalenttisesti sidottu toisiinsa, jotta voidaan luoda kypsä mRNA: ta.

Intronit voidaan pitää muuna sekvenssit, ja eksonien ilmaisi sekvenssit.

ihmisen geeniä kohti on keskimäärin 8,8 eksonia ja 7,8 intronia.,

mitä ovat Exonit?

Eksonien ovat nukleotidin sekvenssejä DNA: ta ja RNA: ta, joka säilytetään luomiseen kypsä RNA. Prosessia, jolla DNA: ta käytetään mallina mRNA: n luomisessa, kutsutaan transkriptioksi.

mRNA sitten toimii yhdessä ribosomien ja siirtäjä-RNA (tRNA) sekä läsnä sytoplasmassa, luoda proteiineja prosessia kutsutaan käännös.,

Eksonien sisältävät yleensä sekä 5′- ja 3′- untranslated regions mRNA, joka sisältää alku-ja stop kodonien, lisäksi kaikki proteiinin koodausta sekvenssit.

mitä Intronit ovat?

Intronit ovat nukleotidin sekvenssejä DNA: ta ja RNA: ta, jotka eivät suoraan koodaa proteiineja, ja poistetaan aikana esiaste messenger RNA (pre-mRNA) vaiheessa kypsymisen mRNA RNA liittämiseen.

Intronit koko vaihtelee 10: n emäsparin 1000: n emäsparia, ja löytyy erilaisia geenejä, jotka tuottavat RNA useimmat elävät organismit, mukaan lukien virukset.,ified:

• Intronit proteiinia koodaavan geenien, poistaa spliceosomes
• Intronit vuonna tRNA geenejä, jotka poistetaan proteiinit
• Self-liitos intronit, jotka toimivat oman poistamista mRNA, tRNA ja rRNA lähtöaineita käyttäen guanosiini-5′-trifosfaatti (GTP), tai toisen nukleotidin kofaktorina (Ryhmä 1)
• Self-liitos intronit, jotka eivät vaadi GTP jotta voitaisiin poistaa itse (Ryhmä 2)

on tärkeää, että intronit poistetaan tarkasti, kuten jäljellä-yli introni nukleotidit, tai poistetaan eksonin nukleotidit, voivat johtaa viallinen proteiinia tuotetaan., Tämä johtuu siitä, että proteiineja muodostavat aminohapot yhdistetään codoneilla, jotka koostuvat kolmesta nukleotidista. Epätarkka introninpoisto voi siis johtaa frameshiftiin, jolloin geneettinen koodi luettaisiin väärin.

Tämä voidaan selittää käyttämällä seuraavaa lausetta eksonin metaforana: ”BOB the BIG TAN CAT”., Jos introni ennen tätä eksonin oli huolimattomasti poistettu, niin että ”B” ei ole enää läsnä, niin järjestys olisi tullut lukukelvoton: ”OBT HEB IGT ANC AT…”

RNA Liittämiseen

RNA liittämiseen on menetelmä, jonka pre-mRNA on tehty osaksi kypsä mRNA, poistetaan intronit ja liittymällä yhteen eksonien. Eliöstä, RNA: n tyypistä tai intronin rakenteesta sekä katalyyttien läsnäolosta riippuen on olemassa useita splicing-menetelmiä.,

Intronit hallussaan erittäin säilytetty GU järjestyksessä niiden 5′ end, joka tunnetaan nimellä luovuttajan sivuston, ja hyvin säilytetty AG sekvenssi 3′ loppuun, nimeltään tunnustaja sivuston. Suuri RNA-proteiini monimutkainen, spliceosome, koostuu viidestä small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs) tunnistaa alku-ja loppupisteet sekä introni ansiosta nämä sivustot, ja niissä poistaminen introni vastaavasti. Spliseosomi muodostaa intronin silmukaksi, joka voidaan halkaista helposti, ja intronin kummallakin puolella oleva jäljellä oleva RNA kytkeytyy toisiinsa., Myös muita spliseosomeja, jotka tunnistavat epätavallisia tai mutatoituneita intronisekvenssejä, tunnetaan nimellä pienet spliseosomit.

tRNA splicing on huomattavasti harvinaisempaa, joskin sitä esiintyy kaikilla kolmella elämän pääalueella, bakteereilla, archaealla ja eukaryalla. Useat entsyymit täyttävät snRNPs: n roolin vaiheittaisessa prosessissa, joka voi vaihdella villisti eliöiden välillä.

Self-liitos intronit ovat yleensä löytyy RNA-molekyylejä, jotka on tarkoitettu katalysoivat biokemiallisia reaktioita, ribozymes., Ryhmä 1 intronit ovat hyökkäsi 5′ liitos-sivuston nukleotidin kofaktori, joka voi olla vapaa biologinen miljöö tai osa introni itse, mikä 3 OH viereisen eksonin tulla nukleofiiliset ja näin bond 5′ pää toisen eksonin, seuraavat muodostumista introni silmukka. Ryhmä 2 intronit on yhdistetty samalla tavalla, joskin käyttämällä erityistä adenosiinia, joka hyökkää 5′: n liitoskohtaan.,

Vaihtoehtoisen Silmukoinnin

Vaihtoehtoisen silmukoinnin viittaa tapaan, jolla erilaisia yhdistelmiä eksonien voidaan liittää yhteen, jolloin yhden geenin koodaavat useita proteiineja. Walter Gilbert esitti ensin tämän ajatuksen ja ehdotti, että eksonien erilaiset permutaatiot voisivat tuottaa erilaisia proteiinisoformeja. Näillä puolestaan olisi erilaisia kemiallisia ja biologisia toimintoja.

nyt ajatellaan, että 30-60 prosenttia ihmisen geeneistä käy läpi vaihtoehtoista splicingiä., Lisäksi yli 60% tautia aiheuttavia mutaatioita ihmisellä liittyvät liitos virheitä, eikä virheitä koodausta sekvenssit.

Yksi esimerkki ihmisen geeni, joka käy läpi vaihtoehtoisen silmukoinnin on fibronektiini on glykoproteiini, joka ulottuu solun soluväliaineen. Fibronektiinin eri isoformeja on löydetty yli 20. Nämä kaikki on tuotettu fibronektiinigeenin eksonien eri yhdistelmistä.

sitaatit