Lymfooma on verisyöpä, joka vaikuttaa valkosolujen, kutsutaan lymfosyyttien, joka jäljentää ja kasvaa epänormaalilla tavalla. On olemassa kaksi päätyyppiä lymfooma, Hodgkinin ja non-Hodgkinin, jotka on jaettu osa-alueisiin, niiden ominaisuuksien mukaan.

Syöpä lymfosyytit yleensä ilmeinen ensimmäinen imusolmukkeiden, joka tulee turvoksissa, mutta voi esiintyä muissa kehon osissa, kuten pernassa ja luuytimessä, muut sisäiset elimet tai veri, luoda syöpä massa.,

Non-Hodgkinin kasvaimet ovat yleisin tyyppi ja voivat kehittyä joko B-soluissa tai T-soluissa, mikä määrittää lymfooman tyypin. Manttelisolulymfooma kuuluu harvinaisimpaan B-solulymfoomaan, joka vaikuttaa lähinnä vanhempiin miehiin. Se on myös yleensä aggressiivinen ja nopeasti kasvava syöpä, ja se käsittää noin 5 prosenttia kaikista tapauksista non-Hodgkin-lymfoomat.

manttelisolulymfooman Ominaisuudet

Tämän tyyppinen syöpä on nimetty soluihin, missä se on peräisin. Manttelisolulymfooman kasvainsolut vaikuttavat ensisijaisesti imusolmukkeen manttelivyöhykkeeseen., Lähes jokainen potilas kärsii manttelisolulymfooman tuottaa ylimäärä pyöräily kyp D1 proteiinia, sekä poikkeuksellisen runsaasti muita proteiineja veressä, mukaan lukien laktaattidehydrogenaasin (LDH) ja beeta-2-mikroglobuliini. Kuten muita lymfoomia, ensimmäiset oireet ovat turvoksissa, mutta kivuton imusolmukkeet kaulassa, kainaloissa, tai muihin kehon osiin.

Diagnoosi manttelisolulymfooman

– Lymfooman oireet ovat samanlaisia kuin löytyy muita sairauksia, mikä tekee diagnoosin vaikea. Manttelisolulymfooman kohdalla diagnoosi on erityisen vaikea., Alkuperäisen, tai oireita ovat yöhikoilu; vilunväristykset tai kuume; odottamaton laihtuminen, ruokahaluttomuus, voimattomuus tai väsymys, kutina tai ihottuma; yskä; vaikeus hengitys; laajentuneen risat; tai päänsärkyä, lisäksi turvonneet imusolmukkeet.

Enemmän vakavia, tai B oireet ovat vatsan tai rintakehän paine; kipu; ripuli; ruoansulatushäiriö; turvonnut jäsenet; alaselän kipu, ja puute kykyä taistella infektioita.

useimmissa tapauksissa, diagnoosi on vain vahvistettu, kun tauti on jo edennyt pitkälle, jolloin hoito vaikeutuu., Verikokeet ja biopsia ovat yleisimpiä tentit suoritetaan, kun on epäilyksiä siitä, manttelisolulymfooman, etsimään kohonneet pyöräily kyp D1, laktaattidehydrogenaasi, ja beeta-2-mikroglobuliini.

Kun tauti on edennyt pitkälle, se voi olla jo levinnyt ruoansulatuskanavassa ja luuytimen, joka voi testattava koepala ja lisää tutkimuksia.,

Hoito manttelisolulymfooman

valitun hoidon potilaiden kanssa manttelisolulymfooman riippuu useista tekijöistä, kuten sairauden vaiheessa ja missä määrin, tai potilaan ikä ja muita sairauksia, potilas voi olla. Valpas odottaa voi olla vaihtoehto, mutta vain tapauksissa, tauti on varhaisessa vaiheessa, kun taas yhdistelmä kemoterapia on yleensä sopivin hoito. Kemoterapiaa annetaan usein monoklonaalisen vasta-aineen rituksimabin kanssa.,

vanhemmilla potilailla, tämä yhdistelmä on suositeltavin, kun taas nuorempi ja vahvempi potilailla, se voi olla yhdistettynä HyperCVAD (syklofosfamidi, vinkristiini, doksorubisiini ja deksametasoni vuorotellen metotreksaatin ja sytarabiinin). Kantasolusiirrot voivat olla vaihtoehto myös manttelisolulymfoomatapauksissa.

huomaa: lymfooma News Today on ehdottomasti uutis-ja informaatiosivusto sairaudesta. Se ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Tämän sisällön ei ole tarkoitus korvata ammatillista lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa., Aina kysyä neuvoa lääkäriltä tai muun pätevän terveydenhuollon tarjoaja kysymyksiä sinulla voi olla koskien sairaus. Koskaan jättää ammatti-lääkäriin tai viivästyminen sitä pyytäneelle koska jotain olet lukenut tätä sivustoa.