Mikä on manttelisolulymfooman (MCL)?
manttelisolulymfooman on suhteellisen harvinainen lymfooman tyyppi, mikä vastaa noin 5%: sta 10% kaikista non-Hodgkin-lymfoomat.
se vaikuttaa imusolmuketupen B-solujen ulkoreunaan (manttelivyöhykkeeseen). 85 prosentissa tapauksista tapahtuu poikkeavuus, kun kaksi kromosomia (11 ja 14) katkeavat ja liittyvät toisiinsa. Tätä kutsutaan ”translokaatioksi” ja se saa B-solut tuottamaan liikaa sykliini D1-nimistä proteiinia., Vuonna tavallista määriä, pyöräily kyp D1 auttaa edistää normaalia solujen kasvua, jonka ylityksen seurauksena hallitsematon kasvu vaipan alue soluja, jotka voivat johtaa MCL.
Miten manttelisolulymfooman vaikuttaa elimistöön?
yleensä MCL: n ensimmäinen merkki on kivuton turvotus niskassa, kainalossa ja/tai nivusissa. Useita imusolmukkeet voidaan vaikuttaa sekä muita sivustoja elimistöön myös perna, luuydin, veri, risat ja polyypit, maksa, aivot, selkäytimen ja ruoansulatuskanavassa. MCL vaikuttaa yleisesti suolistoon, ja ripulin paheneminen on usein merkki tästä., Muita oireita voivat olla vatsan turvotus, pahoinvointi, väsymys, ruokahaluttomuus, kuume, selittämätön laihtuminen ja yöhikoilu.
keneen manttelisolulymfooma yleisesti vaikuttaa?
keskimääräinen ikä MCL: n diagnosoinnissa on 60-65 vuotta. Se on kahdesta kolmeen kertaa yleisempi miehillä kuin naisilla.
Mikä aiheuttaa manttelisolulymfooman?
MCL: n tarkkaa syytä ei tiedetä. Se ei johdu infektiosta eikä sitä voi siirtää muille ihmisille.
miten manttelisolulymfoomaa hoidetaan?,
vaikka MCL esiintyy mikroskoopilla lievänä lymfoomana, useimmat käyttäytyvät kuin high-grade (aggressiivinen) lymfooma. Useimmissa tapauksissa heitä hoidetaan korkean asteen lymfoomana. MCL: ää hoidetaan yleensä yhdistelmähoidolla joko kohdennetun hoidon kanssa tai ilman. Iäkkäille tai niille, jotka eivät kestä yhdistelmähoidon sivuvaikutuksia, voidaan antaa yksittäisiä lääkehoitoja.
Muut hoitomuodot ovat radioimmunotherapy jossa yhdistyvät sädehoidon kanssa täsmähoitoihin; sädehoito; ja kantasolusiirrot (autologinen tai allogeeninen)., Hoito onnistuu usein aluksi, mutta pahenemisvaiheet ovat yleisiä. MCL: n uusia hoitoja tutkitaan koko ajan kliinisissä tutkimuksissa joissakin australialaisissa sairaaloissa.
Elävät hyvin MCL: muita inspiroivia tarinoita
Viimeksi päivitetty 29. kesäkuuta 2020 mennessä
Kehitetty Leukemia-Säätiö yhteistyössä asuvat ihmiset, joilla on verisyöpä, Leukemia Foundation tuki henkilökunta, hematologian hoitohenkilökunnan ja/tai Australian kliinisen haematologists., Tämä sisältö on tarkoitettu vain tiedoksi, ja kehotamme voit aina pyytää neuvoja rekisteröity terveydenhuollon ammattilainen diagnoosi, hoito ja vastaukset lääkärin kysymyksiin, mukaan lukien soveltuvuus erityisesti hoito -, palvelu -, tuote-tai hoito teidän tilanteessa. Leukemiasäätiöllä ei saa olla vastuuta kenenkään henkilön osalta, joka luottaa tämän verkkosivuston aineistoon.