Graft-versus-host tauti: komplikaatio luuytimen elinsiirrot, jossa T-solut luovuttajan luuydin siirre mennä hyökkäykseen ja hyökkäys isännän kudoksiin. Käänteishyljintäsairaus (GVHD) ilmenee useimmiten tapauksissa, joissa veriytimen luovuttaja ei liity potilaaseen tai kun luovuttaja on yhteydessä potilaaseen, mutta ei täydellinen vastaavuus., GVHD: tä on kaksi muotoa: akuutti GVHD-muoto, joka esiintyy pian siirron jälkeen, kun valkosolut ovat nousussa, ja myöhäinen muoto, jota kutsutaan krooniseksi GVHD: ksi.
akuutti KÄÄNTEISHYLJINTÄ esiintyy tyypillisesti kolmen ensimmäisen kuukauden aikana elinsiirron jälkeen ja voi vaikuttaa ihoon, maksaan, mahaan ja / tai suolistoon. Varhaisin merkki on yleensä käden, jalkojen ja kasvojen ihottuma, joka voi levitä ja näyttää auringonpolttamalta., Vakavia ongelmia, joilla on akuutti GVHD voi sisältää rakkuloita iholla, vetinen tai verinen ripuli lihaskrampit, ja keltaisuus (ihon ja silmät), mikä on maksavaurio.
Kroonista KÄÄNTEISHYLJINTÄÄ esiintyy tyypillisesti 2-3 kuukautta siirron jälkeen ja aiheuttaa samanlaisia oireita kuin autoimmuunisairauksien, kuten lupus tai skleroderma. Potilaille kehittyy kuiva, kutiava ihottuma, joka kohoaa ja muistuttaa alligaattorin ihoa. Voi olla myös hiustenlähtöä, hikoilun vähenemistä ja hiusten ennenaikaista harmaantumista. Suun kuivuminen on yleinen oire., Se voi edetä ruokaherkkyyteen siten, että mausteiset ja happamat ruoat voivat kirpaista. Silmiin voi liittyä myös kuivuutta, ärsytystä ja punoitusta. Krooninen KÄÄNTEISHYLJINTÄ voi vaikuttaa lähes mihin tahansa elimeen.
Ehkäisy vaikea GVHD sisältää elutriation (T-solujen ehtyminen), on tekniikka, jossa luovuttajan luuytimen on pitkälti tyhjentynyt T-soluja, jotka aiheuttavat GVHD. Useimmat potilaat saavat myös immunosuppressiivisia lääkkeitä, kuten siklosporiinia ja metotreksaattia. Merkittävää KÄÄNTEISHYLJINTÄÄ hoidetaan yleensä steroideilla ja joskus tymosyyttiglobuliiniksi kutsutulla lääkkeellä.,
KYSYMYS
termi niveltulehdus viittaa jäykkyyttä nivelissä. Katso Vastaus