- Plotkin SA, Orenstein W, Offit PA ja Edwards KM. Difteria Toxoid in Vaccines, 7. painos. 2018, 261-275.
- Plotkin SA, Orenstein W, Offit PA ja Edwards KM. Tetanustoksoidi rokotteissa, 7. painos. 2018, 1052-1079.
- Plotkin SA, Orenstein W, Offit PA ja Edwards KM. Hinkuyskärokotteet rokotteissa, 7. painos. 2018, 711-761.
Erityiset aihe viittauksia
Pertussis-rokote ja neurologiset komplikaatiot
Top KA, Brna S Te L, Smith B., Epilepsiaa sairastavien lasten immunisaation jälkeinen kohtausriski: riskivälianalyysi. BMC Pediatr 2018;18: 134.
tekijät analysoivat alle 7-vuotiailla epilepsiaa sairastavilla lapsilla epilepsiariskiä rokotuksen jälkeen. Lähes puolet rokotukset käyntiä, joka tapahtui sen jälkeen epilepsia diagnoosi oli ominaista vastaanottamisesta DTaP. Kohtausten riski ei lisääntynyt 0-14 päivää minkään rokotteen jälkeen. Kirjoittajat päättelivät, että epilepsiaa sairastavilla lapsilla ei näytä olevan lisääntynyt riski saada kohtauksia immunisaation jälkeen., Nämä havainnot viittaavat siihen, että immunisaatio on turvallista epilepsiaa sairastavilla lapsilla.
Lateef TM, Johann-Liang R, Kaulas S, Hasan T, Williams K ym. Kohtaukset, enkefalopatia ja rokotteet: kokemus kansallisesta Rokotevammojen Korvausohjelmasta. J Pediatr 2015;166:576-581
kirjoittajat kuvattu väestörakenteen ja kliinisiä ominaisuuksia, alle 2-vuotiaille, joille väittää jätetty National Vaccine Injury Compensation Program (VICP) koskee takavarikkoa häiriö tai enkefalopatia tai molemmat aikana yhden vuoden aikana., Näistä väitteistä 80 prosentissa oli mukana hinkuyskää sisältävä rokote ja neljä kertaa useammin kokosoluinen hinkuyskärokote. Takavarikko häiriö oli ensisijainen edellytys, josta korvausta haettiin, ja alle puolet hakijoista tiedossa on ollut kuumeinen aikaan esitys. Merkittävällä osalla lapsista, joilla on väitetty rokotevamma, oli ennestään neurologisia tai neurologisia kehityshäiriöitä. Kroonista epilepsiaa sairastavista monilla oli kliinisiä piirteitä, jotka viittasivat siihen, että epilepsialla oli geneettinen perusta.,
Daley MF, Yih WK, Glanz JM, Hambidge SJ, Narwaney KJ, et al. Kurkkumätä -, jäykkäkouristus -, soluton pertussis-ja inaktivoidun poliovirusrokotteen (DTaP-IPV) turvallisuus. Rokote 2014;32:3019-3024.
kirjoittajat tutkinut riski vakavia, mutta harvinaisia haittavaikutuksia, saatuaan DTaP-IPV yli 200.000 lasta 4-6-vuotiaille aikana neljän vuoden ajan kautta Rokotteen Turvallisuus Datalink-hanke., Saatuaan DTaP-IPV ei merkittävästi lisätä riskiä aivokalvontulehdus/aivotulehdus, kouristukset, halvaus, Guillain-Barrén oireyhtymä, Stevens-Johnsonin oireyhtymää, on raportoitu vakavia allergisia reaktioita, tai vakavia paikallisia reaktioita.
Sun Y, Christensen J, Hviid A, Li J, Vedsted P, et al. Riski kuumeinen kouristuksia ja epilepsia-rokotuksen jälkeen kurkkumätä -, jäykkäkouristus -, soluton pertussis, inaktivoitu poliovirus, ja Haemophilus influenzae tyyppi b. JAMA 2012;307(8):823-831.,
kirjoittajat arvioivat riskiä kuumeinen kouristuksia ja epilepsia yli 300 000 lasta, jotka ovat saaneet DTaP-IPV-Hib-iässä 3, 5 ja 12 kuukauden Tanskassa on kuuden vuoden aikana. DTaP-IPV-Hib-rokotuksen ei liittynyt lisääntynyt riski kuumekouristukset lapsilla seitsemän päivän kuluessa saatuaan rokotteen verrattuna niihin, lapset yli seitsemän päivää rokotuksesta. Osa-analyysissä todettiin lisääntynyt riski kuumekouristuksia päivänä kaksi ensimmäistä rokotukset, vaikka absoluuttinen riski oli pieni., DTaP-IPV-Hib-rokotukseen ei liittynyt suurentunutta epilepsiariskiä.
Huang WT, Gargiullo PM, Broder KR, Weintraub ES, Iskander JK, et al. Soluton hinkuyskärokote ja varhaislapsuuden kohtaukset eivät ole yhteydessä toisiinsa. Pediatrics 2010;126(2):e263-e269.
tekijät tutkittu esiintyvyys kohtauksia saatuaan DTaP aikana 10 vuoden aikana yli 430 000 lasta iältään 6 viikkoa-23 kk. He eivät havainneet DTaP: n saamisen jälkeen kohtausten riskin lisääntyneen merkittävästi.
Yih WK, Nordin JD, Kulldorff M, Lewis E, Lieu TA, et al., Nuorten ja aikuisten tetanus-difteria-soluton pertussis (Tdap) – rokotteen turvallisuuden arviointi käyttäen aktiivista seurantaa haittatapahtumien varalta Rokoteturvallisuustiedotteessa. Rokote 2009;27:4257-4262.
turvallisuus Tdap seurattiin viikoittain henkilöillä, 10-64-vuotiaiden vuosina vuosina 2005-2008, jossa kiinnitetään erityistä huomiota enkefalopatia-enkefaliitti-aivokalvontulehdus, suolen oireyhtymät, kouristukset, kallon hermo häiriöt, ja Guillain-Barrén oireyhtymä (GBS)., Ei ole todisteita yhdistyksen välillä Tdap ja kaikki nämä haittatapahtumat havaittiin kolmen vuoden seurannan aikana, että mukana yli 660,000 Tdap annoksia. GBS-ja kallon hermojen alianalyyseissä ei havaittu tilastollisesti merkitsevää ajallista ryhmittymistä 42 päivän kuluessa rokotuksesta.
Ray P, Hayward J, Michelson D, Lewis E, Schwalbe J, et al. Enkefalopatia kokosolujen pertussis-tai tuhkarokkorokotuksen jälkeen: ei näyttöä syy-seuraussuhteesta retrospektiivisessä tapauskontrollitutkimuksessa. Pediatr Infektoi Dis J 2006;25: 768-773.,
kirjoittajat tutkittu mahdollista suhdetta kokosolu-hinkuyskä – (DTP) tai tuhkarokko (MPR) rokotukset ja enkefalopatia, enkefaliitti, ja Reye oireyhtymä arvioimalla 15 vuotta terveys-levyjä neljä terveyden huolto-organisaatiot yhdysvalloissa, joka käsitti lähes 2,2 miljoonaa lasta. DTP-ja MMR-rokotteisiin ei liittynyt lisääntynyttä enkefalopatian, enkefaliitin tai Reyen oireyhtymän riskiä rokotuksen jälkeen. Lisäksi ei havaittu kliinisesti erottuvaa hinkuyskärokotteen aiheuttamaa enkefalopatiaa, mikä oli yhdenmukaista muiden tutkimusten kanssa.,
Le Saux N, Barrowman NJ, Moore DL, Whiting S, Scheifele D, et al. Lasku sairaalahoitoon kuumekouristuksia ja raportit hypotoninen-hyporesponsiivinen jaksot esittelee sairaalan ensiapupoliklinikoilla koska siirtyminen asellullaarinen pertussis-rokote Kanadassa: raportin VAIKUTUS. Pediatrics 2003;112:e348-e353.
kirjoittajat verrattuna esiintyvyys sairaalahoitoon kuumekouristuksia ja hypotoninen-hyporesponsiivinen jaksot (HHEs) esittelee sairaalan ensiapupoliklinikoilla ennen ja jälkeen siirtyminen DTP että DTaP Kanadassa., Sairaalahoidon toissijainen hinkuyskä rokotteeseen liittyvät kuumekouristukset ja HHEs liittyvät hinkuyskä rokote laski 79 prosenttia ja 60-67 prosenttia %, vastaavasti.
Barlow WE, Davis RL, Glasser JW, Rhodes PH, Thompson RS, et al. Kouristusten saatuaan kokosolu-hinkuyskä tai tuhkarokko -, sikotauti-ja vihurirokko-rokotteisiin. N Engl J Med 2001;345: 656-661.
tekijät tutkitaan suhdetta DTP-ja MMR-ja riski ensimmäisen kohtauksen, myöhemmät kohtaukset ja hermoston vamma lapsilla., Aikana kolmen vuoden aikana, yli 340000 DTP-rokotteet ja yli 130000 MMR-rokotteet annettiin. Kuitti DTP-rokote liittyy lisääntynyt riski kuumekouristuksia vain rokotuspäivänä (kuusi yhdeksän kuumekouristuksia per 100 000 lasta on rokotettu). Saatuaan MMR rokote oli liittynyt lisääntynyt riski kuumekouristuksia kahdeksan 14 päivää rokotuksen jälkeen (25-34 kuumekouristuksia per 100 000 lasta on rokotettu). DTP: n ja MMR ei liittynyt suurentunut non-kuumekouristuksia., Lasten kuumekouristukset rokotuksen jälkeen ei todettu olevan suurempi riski myöhemmin kouristuksia tai hermoston vammaisten verrattuna niiden rokottamattomia kollegansa. Kirjoittajat päättelivät, että lisääntynyt riski kuumekouristuksia toissijainen DTP ja MMR eivät näytä liittyvän mitään pitkän aikavälin kielteisiä seurauksia.
Goodwin J, Nash M, Gold M, Heath TC, Burgess MA. Lasten rokottaminen aiemman hypotonis-hyporesponsiivisen jakson jälkeen. Lasten Ja Nuorten Terveys 1999;35:549-552.,
Hypotoninen-hyporesponsiivinen episodit (HHE) pidettiin kerran vasta hinkuyskä rokotus Australiassa. Tässä tutkimuksessa kirjoittajat arvioivat turvallisuutta edelleen rokotusta lapsia, jotka oli kokenut HHE (95 prosenttia kokenut kokosolu-hinkuyskä ja 80 prosenttia ensimmäisen annoksen jälkeen). Tutkijat eivät löytäneet HHE: tä tai vakavia reaktioita myöhempien DTaP: n, DTP: n tai DT: n jälkeen. Kirjoittajat päättelivät, että aiemmin terveillä lapsilla, joilla esiintyy HHE-reaktioita, voidaan turvallisesti jatkaa tavanomaisia rokotusohjelmia.
Vermeer-de Bondi PE, Labadie J, Rumke HC., Uusiutuva romahdus kokosoluhinkuyskärokotuksen jälkeen: seurantatutkimus. BMJ 1998;316: 902-903.
kirjoittajat toteutettiin seuranta tutkimus 84 lasten Alankomaissa, jossa ilmoitetaan romahtaa, kun heidän ensimmäinen soluton hinkuyskä rokotus (DTP) määrittää korko toistumisen niillä, jotka saivat myöhemmin annosta DTP. Yhdelläkään lapsista ei ollut toistuvia romahduksia, ja muut haittatapahtumat olivat vain vähäisiä.
Greco D, Salmaso S, Mastrantonio P, Giuliano M, Tozzi A, et al., Kontrolloitu tutkimus kahdesta soluttomasta rokotteesta ja yhdestä kokonaissolurokotteesta hinkuyskää vastaan. N Engl J Med 1996;334: 341-348.
kirjoittajat verrattiin tehoa ja turvallisuutta kahden soluton pertussis-rokotteiden kanssa kokosolu-hinkuyskä-ja DT yksin yli 14000 lasta kuuden 28 viikkoa elämän. DTwP havaittiin olevan merkittävästi suurempi määrä paikallisia ja systeemisiä reaktioita, kuten paikallinen turvotus ja arkuus, ärtyneisyys, kuume, pysyviä itku ≥ 3 tunnin ajan, ja hypotoninen/hyporesponsiivinen jaksot, jotka saavat DTaP., DTaP: n vastaanottamisen jälkeiset tapahtumat olivat samanlaisia kuin kontrolliryhmä, joka sai DT: n yksin. Kohtaukset olivat joko harvinaisia tai niitä ei esiintynyt rokoteryhmissä.
Gustafsson L, Hallander HO, Olin P, Reizenstein E, Storsaeter J. kontrolloidussa tutkimuksessa kaksi-komponentti soluton, viisi-komponenttinen soluton, ja kokosolu-hinkuyskä-rokote. N Engl J Med 1996;334: 349-356.,
kirjoittajat verrattiin tehoa ja turvallisuutta on kaksi-komponenttinen soluton hinkuyskä-rokotteen, on viisi-komponenttinen soluton hinkuyskä-rokotteen, on kokosolu-hinkuyskä-ja DT yksin yli 9000 lapsille kuuden ensimmäisen elinkuukauden. DTP: llä todettiin huomattavasti enemmän paikallisia ja systeemisiä reaktioita, kuten pitkittynyttä itkua, syanoosia, kuumetta ja paikallisia reaktioita kuin DTaP-rokotteilla ja DT: llä. Näiden tapahtumien DTaP-määrät olivat samanlaisia kuin verrokkiryhmällä, joka sai DT: tä yksin., Kohtauksia esiintyi harvoin 48 tunnin aikana rokotekuitin jälkeen, ja niiden esiintyvyys oli samanlainen kaikissa ryhmissä.
Rosenthal S, Chen R, Hadler S. soluttoman hinkuyskärokotteen turvallisuus vs kokosoluinen hinkuyskärokote. Arch Pediatr Adolesc Med 1996;150:457-460.
joulukuussa 1991, FDA lisensoitu ensimmäinen kurkkumätä, tetanustoksoidi, ja asellullaarinen pertussis-rokote (DTaP) käyttöä lapsille iältään 15 kk-7 vuotta., Tässä tutkimuksessa kirjoittajat analysoitiin post-marketing surveillance data toimitettu Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) vuosina 1990 ja 1993 lopulla määrittää, onko vakavia mutta harvinaisia haittavaikutuksia ovat harvemmin kun DTaP kuin kokosolu-hinkuyskä – (DTP) – rokotteen saatuaan. Arviolta 27 miljoonaa annosta DTP (tai ilman Haemophilus influenzae tyyppi b-rokote) ja 5 miljoonaa DTaP-annoksia annettiin tänä aikana., DTaP liittyi merkittävästi vähemmän yhteensä epäsuotuisa tapahtuma raportteja, sekä huomattavasti vähemmän raportteja alakategoria haittavaikutukset (kuume, kouristukset tai sairaalahoitoa), verrattuna DTP.
Gale JL, Thapa PB, Wassilak SGF, Bobo JK, Mendelman PM, et al. Vakavan akuutin neurologisen sairauden riski kurkkumätä-jäykkäkouristus-hinkuyskärokotteen jälkeen. JAMA 1994;271: 37-41.,
kirjoittajat takautuvasti tunnistaa lasten välillä puolivälissä 1987 ja mid-1988 Washingtonin ja Oregonin valtioista arvioida yhdistyksen välillä vastaanottamisesta kokosolu-pertussis-rokotetta ja vakava akuutti neurologinen sairaus seitsemän päivän kuluessa rokotuksesta. Niistä arviolta 368,000 DTP-rokotteet annetaan, ei ole lisääntynyt riski vakavia akuutti neurologinen sairaus, kuten monimutkaisia kuumekouristuksia, kuumeettomat kouristukset, infantiili kouristukset, tai akuutti enkefaliitti/enkefalopatia oli havaita.
Blumberg DA, Lewis K, Mink CM, Christenson PD, Chatfield P, et al., Vakavia reaktioita liittyy kurkkumätä-jäykkäkouristus-hinkuyskä-rokote: yksityiskohtainen tutkimus lasten kouristuksia, hypotoninen-hyporesponsiivinen jaksot, korkea kuume ja jatkuva itku. Pediatrics 1993;91: 1158-1165.
tekijät arvioivat lapsia prospektiivisesti Los Angelesissa Kaliforniassa vuosina 1986-1990 vakavien DTP-reaktioiden syiden ja riskitekijöiden selvittämiseksi 48 tunnin kuluessa rokotteen vastaanottamisesta. Lapsilla, joilla oli kohtauksia, oli paljon henkilö-ja perhehistorioita kohtauksista, ja 90 prosenttia oli dokumentoinut kuumeilua. Jatkuva itkeminen liittyi kipeisiin paikallisreaktioihin., Lymfosytoosia tai hypoglykemiaa ei esiintynyt. Ei biologisesti aktiivisia pertussis toksiinin havaittiin akuutti sera lasten kokee mahdollisia vakavia DTP reaktioita. Kuten soluton pertussis-rokotteiden on vähemmän endotoksiinin, joka on ajatellut johtaa kuumekouristukset, kirjoittajat totesi, että käyttö soluton rokotteita johtaa vähenemiseen DTP-liittyvät kohtauksiin, koska lasku kuumeinen tapahtumia., Soluton pertussis-rokotteiden on myös pienempi paikallinen ja systeeminen reaktio hinnat verrattuna koko solun, rokote hyödynnetty tässä tutkimuksessa, näin ollen, jatkuva itku voi myös vähentää.
Griffin MR, Ray WA, Mortimer EA, Fenchel GM, Schaffner W kohtausten Riskiä ja enkefalopatia-immunisaation jälkeen kurkkumätä-jäykkäkouristus-hinkuyskä-rokote. JAMA 1990;263: 1641-1645.,
kirjoittajat arvioivat vaara, kouristukset ja muut neurologiset tapahtumat, mukaan lukien enkefalopatia, seuraavat DTP-rokotusten Tanskassa yli 38000 lapset, jotka saivat noin 107,000 DTP-rokotteet kolmen ensimmäisen vuotta elämästään. Kirjoittajat ei löytynyt lisääntynyt riski kuumeinen tai kuumeettomat kouristukset 0 – kolmen päivän ikkuna seuraavat rokotukset verrattuna 30 tai enemmän päivän kuluttua rokotteen saamisesta. Kaksi aivotulehdustapausta ilmoitettiin, mutta puhkeaminen tapahtui yli kaksi viikkoa rokotekuitin jälkeen.
Griffith AH., Pysyvä aivovaurio ja hinkuyskärokotus: onko saagan loppu näköpiirissä? Rokote 1989;7:199-210.
kirjoittaja antaa yleiskuvan hinkuyskärokotteesta ja sen mahdollisesta yhteydestä pysyvään aivovaurioon. Ilmoituksia hinkuyskärokotteen vastaanottamisen jälkeisistä pysyvistä aivovaurioista julkaistiin 1950-1970-luvuilla., Etenkin, tapauksessa sarja viittaa siihen, pysyvä aivovaurio toissijainen hinkuyskä rokotus out of National Hospital for Sick Children, jonka Kulenkampff ja kollegoiden kanssa oli tehty Iso-Britannia tv-dokumentti vuonna 1974, joka johti merkittävään laskuun rokotus hinnat ja seurauksena elpyminen hinkuyskä Englannissa., Seurauksia tästä dokumentista BRITANNIASSA mukana perustaminen asiantuntija-paneelit ja sponsoroituja tutkimusryhmien Department of Terveys ja Sosiaalinen Turvallisuus tutkia olemassa olevat kliiniset tiedot ja suorittaa prospektiiviset tutkimukset, mukaan lukien North West Thames tutkimuksessa (ks Pollock, et al, Lancet 1983 ilmoitetut tiedot alla) ja Kansallisten Lapsuuden Enkefalopatia Tutkimuksessa (ITSE).
ITSE arvioida raportoitu tapauksia määritelty vakavia neurologisia häiriöitä, jotka johtuvat lasten välillä 2 ja 36 kuukauden iässä sairaalaan puolivälin välillä 1976 ja mid-1979 BRITANNIASSA., Nämä tutkijat arvioivat, että emoyhtiön riski neurologisia vaurioita, kun hinkuyskä rokotukset olla 1 310,000-330,000 injektiot, mutta raportti oli rajoitettu tiettyjä rakenteellisia vinoutumia ja puutteellisia tietoja; lisäksi, näitä tuloksia ei ole voitu toistaa myöhemmissä tutkimuksissa.
Kulenkampff ja ITSE data oli uudelleen High Court of Justice, Lontoo, vanavedessä neurologisia vaurioita nostaa kanteita tuomioistuimessa. Koskevat Kulenkampff tiedot, yli puolet tapauksista joko ei voitu yhdistää hinkuyskä rokotus (esim.,, DT annettuna DTP: n sijasta), oli normaaleja tuloksia tai niillä todettiin olevan vaihtoehtoisia syitä.,t 48 tuntia, 10 oli tapauksia, kuumeinen kouristuksia ja ne, joilla on pitkäaikainen kouristukset olivat normaalit, seuranta
Livengood JR, Mullen JR, Valkoinen JW, Brink EW, Orenstein WA., Suvussa on esiintynyt kouristuksia ja hinkuyskärokote. J Pediatr 1989;115: 527-531.
kirjoittajat arvioivat tietoja CDC seurantajärjestelmä Haitalliset Tapahtumat Seuraavat Rokotukset aikana, 1979-1986 määrittää riski neurologisia tapahtumia rokotuksen jälkeen DTP potilailla, joilla suvussa on esiintynyt kouristuksia verrattuna niihin, ilman suvussa., Lapset, joiden suvussa kohtauksia oli lisääntynyt riski saada neurologisia tapahtumia, ensisijaisesti kuumekouristukset, kun DTP kuitti, mutta tämä lisääntynyt riski voi heijastaa epäspesifinen perinnöllinen taipumus kouristukset pikemminkin kuin tiettyyn rokotteen vaikutus sekä valinta puolueellisuudesta., Koska harvinaisia esiintyminen neurologisia tapahtumien jälkeen DTP rokotus, yleensä hyvänlaatuinen tulos kuumekouristukset, että osuus oli yli 75 prosenttia tapahtumia, ja riski hinkuyskä aiheuttama ei rokoteta ihmiset, joiden suvussa on esiintynyt kouristuksia, kirjoittajat totesi, että historia kouristuksia lähisukulainen ei pitäisi olla vasta-hinkuyskä rokotus. Sen sijaan rokotuksen jälkeisen kuumeen ehkäisy voi olla perusteltua näillä lapsilla.
Baraff LJ, Kilvet WD, Beckwith L, Strome G, Marcy SM, et al., Imeväisille ja lapsille, joilla on kouristuksia ja hypotoninen-hyporesponsiivinen jaksot seuraavat kurkkumätä-jäykkäkouristus-hinkuyskä rokotukset: seuranta-arviointi. Pediatrics 1988; 81(6): 789-794.
aiemmassa prospektiivisessa tutkimuksessa (Cody, et al Pediatrics 1981) kirjoittajat havaitsivat, että lieviä reaktioita (esim.paikallista punoitusta, turvotusta, kuumetta jne.) olivat yleisempiä DTP-immunisaation jälkeen kuin DT. Joukossa yli 15000 DTP-injektiot, yhdeksän lasta kehitetty kohtauksia ja yhdeksän kehitetty hypotoninen-hyporesponsiivinen jaksot vaikka mitään jälkitauteja oli havainnut seuraavia mahdollisia ajallisia reaktioita., Kirjoittajat valmistunut seuranta-arviointi kuusi-seitsemän vuotta myöhemmin, vuonna 16 näistä lapsista määrittää, jos kaikki oli näyttöä neurologisia vajaatoiminta liian hienovaraisia, jotta on havaittu, kun niiden ensimmäinen arviointi. Kaikki 16 lasta katsottiin olevan normaali vanhempiensa ja — määräytyy niiden koulumenestykseen — ei ollut mitään todisteita siitä, vakavia neurologisia vaurioita.
Shields WD, Nielsen C, Buch D Jacobsen V, Christenson p, et al. Hinkuyskä-immunisaation suhde neurologisten häiriöiden alkamiseen: retrospektiivinen epidemiologinen tutkimus. J Pediatr 1988;113: 801-805.,
kirjoittajat tutkinut ajallinen suhde puhkeamista neurologisia häiriöitä ja aika pertussis-rokotetta lapsilla rokotettu joko DTP tai yksiarvoinen hinkuyskä eri ikäkausina. He eivät löytäneet mitään suhdetta ikä puhkeamista epilepsia ja aikataulun age of administration of pertussis-rokote; kuitenkin, välillä oli ajoitettu ikä hallinnon ja ensimmäinen kuumeinen takavarikointi, joka tapahtui yleisesti kolmannen annoksen sarjan välillä 10-15 kuukauden iässä., Hinkuyskä-immunisaation ja keskushermostoinfektioiden esiintymisen välillä ei havaittu yhteyttä.
Walker AM, Jick H, Perera DR, Knauss TA, Thompson RS. Kurkkumätä-jäykkäkouristus-hinkuyskä-immunisaation jälkeiset neurologiset tapahtumat. Pediatrics 1988;81(3): 345-349.
kirjoittajat arvioivat taajuus vakavia neurologisia tapahtumia annon 106,000 DTP rokotukset lapsilla vuosina 1977 ja 1983. He eivät löytäneet mitään akuuttia selittämätön enkefalopatia ajallisesti liittyy rokotuksen., Puhkeamista yksi vakava takavarikko häiriö tapahtui kolmen päivän rokotukset, jossa 1.13 tapauksissa odotettavissa perusteella mahdollisuus yksin. Kuumetakavarikkojen ilmaantuvuus välittömästi immunisaation jälkeen oli 3,7-kertainen verrattuna 30 vuorokauden tai enemmän aikaan immunisaation jälkeen.
Bellman MH, Ross EM, Miller DL. Infantile-kouristukset ja hinkuyskä-immunisaatio. Lancet 1983; 321 (8332):1031-1034.,
tekijät tutkittu mahdollista roolia hinkuyskä rokotukset ja muut tekijät etiologia infantiilispasmien ilmoitetaan Kansallisten Lapsuuden Enkefalopatia Tutkimuksen välillä 1976 ja 1979 Englannissa, Skotlannissa ja Walesissa. Infantiili-spasmien ja hinkuyskä-immunisaation välillä ei havaittu merkittävää yhteyttä rokotusta seuraavien 28 päivän aikana.
Corsellis JA, Janota I, Marshall AK. Immunisaatio hinkuyskää vastaan: neuropatologinen katsaus. Neuropathol Appl Neurobiol 1983;9(4):261-270.,
kirjoittajat tutki julkaistua tietoa lapsuuden kuolemista, jotka oli ajateltu johtuvan vastaanottamisesta pertussis-rokote ja tunnistaa ylimääräinen 29 lapset Englannissa ja Walesissa, joiden kuoleman välillä 1960 ja 1980 oli raportoitu tapahtuu suhteessa DTP ja oli post mortem-tarkastukset. Kuolemantapaukset tapahtuivat kolmen viikon kuluessa tai enintään 12 vuoden kuluessa DTP-vastaanottamisesta., Kun ruumiinavaus, eri aivojen poikkeavuuksia löytyi, mutta yhdessäkään näistä tapauksista tässä tutkimuksessa tai aiemmissa julkaistuissa raporteissa oli osoittanut toistuvat tulehduksellinen tai muita vaurioita, jotka voidaan hyväksyä, koska tietyn reaktion hinkuyskä rokotukset. Reaktiiviset muutokset, joita joskus havaittiin, eivät näytä olevan erotettavissa muista infantiilisista enkefalopatioista.
Pollock TM ja J Morris. 7-vuotinen tutkimus rokotusten aiheuttamista häiriöistä Luoteis-Thamesin alueella. Lancet 1983; 1 (8327):753-757.,
tekijät selvittivät hinkuyskän ja muiden rokotteiden suhdetta neurologisiin ongelmiin seitsemän vuoden aikana. Kaikki lapset raportoitu vakavia tai epätavallisia rokote reaktioita, riippumatta vakavuus, oli kirjaa tutki ja olivat fyysisesti tutkittava alue health authority lääkärin neljän viikon kuluttua alkuperäisen mietinnön, ja kaikki lapset, lukuun ottamatta niitä, joilla on lieviä oireita, oli kehittävä tutkimus kuusi kuukautta sen jälkeen, kun mietinnöstä., Ryhmässä satoja tuhansia lapsia, ja yli 400000 DTP rokotukset, 20 raportit kouristukset kolmen viikon DTP raportoitiin ja kolme neljäsosaa raportoi olivat kuumekouristuksia 48 tunnin kuluessa rokotukset; kaikki lapset olivat kehitysvammaisten normaalia seurannasta. Kaksitoista neurologisia häiriöitä on raportoitu tapahtuneen kahdeksan viikon kuluessa DTP kuitti; 11, joka oli joko infantiilispasmien, tarttuva etiologia, tai epilepsiaa, joista yksikään ei ollut yhteydessä DTP., Kirjoittajat päättelivät, että niiden tutkimus ei tue väitettä, että DTP tuottaa oireyhtymä ominaista aiemmin terve lapsi, joka esittelee jatkuva huutaa, romahtaa, kouristukset ja pidätti henkistä kehitystä.
Melchior JC. Infantiili kouristukset ja varhainen immunisaatio hinkuyskää vastaan: tanskalaistutkimus 1970-1975. Arch Dis Child 1977;52: 134-137.
kirjoittajat tutkinut suhdetta rokotukset ja alkaa infantiilispasmien yli kuuden vuoden ajan Tanskassa sen jälkeen, kun muutos sen rokotusohjelmaa., Aiemmin, DTP-rokote oli annettu, 5, 6 ja 15 kuukauden iässä, mutta oli muuttunut 1970-yksiarvoinen hinkuyskä-rokotteen 5 viikkoa 9 viikkoa, ja 10 kuukauden iässä. Kirjoittajat ole löytänyt eroja ikä puhkeamista infantiilispasmien välillä rokotettuja ja ei-rokotettuja lapsia, puolet kaikista tapauksista, jokainen ryhmä alkoi ennen 5 kuukauden iästä huolimatta lapset rokotettu ennen vuotta 1970 ei saa ensimmäisen annoksen vasta 5 kuukauden iässä.