Hirschsprung Tauti

Mikä on Hirschsprung tauti?

Hirschsprungin tautia sairastavilla lapsilla ei ole hermosoluja (ns.ganglion-soluja) paksusuolen päässä. Nämä hermosolut ohjaavat suolen toimintaa. Tämän seurauksena näiden lasten voi olla vaikea ummetus (ongelmia, joilla on suolen tai kakkaa). Joillekin kehittyy vaarallisia suolen tukkeumia (tukoksia).

Mikä on paksusuoli?

paksusuoli ja peräsuoli muodostavat paksusuolen., Tämä osa ruoansulatuskanavan auttaa siirtämään jätteet kehosta. Nestemäinen jäte kulkee ohutsuolesta paksusuoleen, jossa se muuttuu kiinteä. Kiinteä jäte (kakka) poistuu elimistöstä peräaukon kautta.

miten hermosolut kontrolloivat suoliston liikkeitä?

hermosolut stimuloivat paksusuolen seinämien lihaksia siirtämään ulostetta peräaukkoa pitkin. Ilman suoliston lihaksia stimuloivia hermosoluja uloste lakkaa liikkumasta.

kuinka yleinen Hirschsprungin tauti on?

Hirschsprungin tauti on synnynnäinen vamma tai syntymävika., Se on läsnä syntymässä. Tautiin syntyy vuosittain noin 5 000 vauvaa. Tila vaikuttaa kolmesta neljään kertaa niin paljon koiraita kuin naaraita.

kuka voisi saada Hirschsprungin taudin?

lapset, joilla on synnynnäinen sydänvika ja Downin oireyhtymä, ovat suurimmassa vaarassa. Hirschsprungin tauti vaikuttaa 1: een 100: sta Downin oireyhtymää sairastavasta lapsesta.

mitkä ovat Hirschsprungin taudin tyypit?

kaksi päätyyppiä Hirschsprung tauti ovat:

• Lyhyt-segmentti: Tämä tyyppi on yleisin. Se vaikuttaa 80% ihmisistä (enimmäkseen miehillä), joilla tauti., Hermosolut eivät muodostu paksusuolen viimeiseen osaan.
• pitkäsegmentti: tämä tyyppi vaikuttaa uroksiin ja naaraisiin yhtä paljon. Se tapahtuu, kun hermosolut puuttuvat paksusuolesta.

harvoin hermosoluja ei muodostu paksusuoleen ja ohutsuolen osaan. Terveydenhuollon tarjoajat kutsuvat tätä tilaa total colonic aganglionosis. Hyvin pienellä osalla lapsista ei ole lainkaan hermosoluja suolistossa. Tämä tila tunnetaan totaalisena suoliston aganglionoosina.

mikä aiheuttaa Hirschsprungin taudin?,

Kun vauva kehittyy kohdussa, hermosolut kasvavat tyypillisesti ylhäältä ohutsuolen läpi paksusuoleen peräaukon. Hirschsprungin tautia sairastavilla lapsilla nämä hermosolut lakkaavat kasvamasta paksusuolessa ennen peräaukkoon pääsyä. Lääkärit eivät ole varmoja, miksi näin tapahtuu.

Noin 20% ajasta, Hirschsprung tauti kulkee suvussa. Syynä voi olla geenin muutos (geneettinen mutaatio). Hirschsprungin vanhemmalla on suurempi riski saada lapsi, jolla on tauti. Ja jos perheessä yhdellä lapsella on kunto, sisaruksillakin se on todennäköisempää.,

mitkä ovat Hirschsprungin taudin oireet?

Teidän terveydenhuollon tarjoaja voi epäillä Hirschsprung tauti, jos vastasyntynyt ei kulje tummanvihreä jakkara, nimeltään meconium kuluessa 24-48 tuntia synnytyksen jälkeen.

yksi merkki Hirschsprungin taudista on ummetus. Lapsi tai lapsi voi rasittaa kakalle, siirtää kovia ulosteita tai kakata harvoin. Ummetusta helpottavat lääkkeet eivät auta.

Muita oireita ovat:

• Vatsan kipu ja turvotus.
• ruskea tai vihreä oksennus.
• ripuli, joka on usein veristä.,
• ruokahaluttomuus (syömisestä kieltäytyminen) ja heikko painonnousu.
• hidas kasvu.

Saat hyödyllisiä, hyödyllistä ja relevanttia terveys + hyvinvointi tietoa

enews