Genetiikan Earlobes

Samanlaisia kuin ihmisen silmät, nenä ja huulet, korvalehdet on myös erityisiä ominaisuuksia. Vaikka ihmisen korvat näyttävät samanlaisilta, on pieniä rakenteellisia eroja, jotka tekevät kummastakin korvasta erilaisen kuin toisesta.

korvalehden muotoa määrittävän geenin päämuoto tunnetaan alleelina. Alleeli on geeni, joka esiintyy tietyssä asennossa kromosomissa. On todettu, että kaikilla geeneillä elimistössä on kaksi kopiota; yksi kummaltakin vanhemmalta.,

Tyypit Earlobes

korvalehti koostuu sidekudoksen yhdistää seoksen kanssa areola kudos-ja rasvasoluja. Korvalehdillä on hyvä verenkierto, joka auttaa pitämään ne lämpiminä ja säilyttämään tasapainon. Aikuinen, on olemassa kahdenlaisia earlobes löytyy ihmisten vapaa – earlobes ja kiinnitetty earlobes.

vapaat korvalehdet: vapaat korvalehdet ovat yleisin löydetty lohkomuoto. Tämäntyyppinen korvalehti on usein suuri ja roikkuu pään kiinnityskohdan alapuolella. Tämä johtuu hallitsevan alleelin vaikutuksesta., Jos geenit vanhemmat saavat ilmaistaan hallitseva alleeli, sitten lapsi on syntynyt, joissa on ilmainen earlobes.

useimmissa tapauksissa, alleeli on regnant vapaata lohkoa verrattuna kiinnitetty lohkoa. Ilmainen korvalehteen vanhemmat voivat myös synnyttää kiinnitetty korvalehteen lapsi, riippuen reaktio-alleeli geeni. Jos vanhemmat, joissa on ilmainen earlobes synnyttää vauva liitteenä earlobes, se on varmaa, että molemmat oli sekä kopio hallitseva ja resessiivinen alleeli.

kiinnittyneet korvalehdet: tämäntyyppiset korvalehdet eivät ole harvinaisia, mutta niitä ei myöskään yleisesti tavata., Tämäntyyppiset korvalehdet ovat kooltaan pieniä, eikä niissä ole roikkumista. Ne on kiinnitetty suoraan pään sivulle. Tällaisen lohkon rakenteellinen muodostuminen johtuu dominoivan alleelin puuttumisesta kromosomeissa. Resessiivinen alleeli ilmaistaan kromosomeissa sen sijaan siten, että se muodostaa kiinnittyneen korvalehden. Ei ole välttämätöntä, että vanhemmat, joilla on kiinnitetyt korvalehdet, synnyttävät vain kiinnitetyn korvalehden lapsen.

Piirteet ovat tärkeimmät tekijät, jotka johtuvat kromosomi paria ja joka, vuorostaan, määrittää yksi yleinen fyysinen ulkonäkö., Kun alleelit yhdistyvät, jotkut vaikuttavat ”voimakkaammin” sythanin muihin. Vahvempi alleeli on vastuussa hallitsevista piirteistä. Hallitsevia alleeleja sanotaan olevan kaikkialla eliössä. Jos hallitseva alleeli ei osoita läsnäoloaan, resessiivinen alleeli ilmaistaan. Näitä kutsutaan resessiivisiksi piirteiksi.
vaikka piirteet vaihtelevat, molempien piirteiden korvalehtien koko pysyy samana. Keskimääräinen miehen korva mittaa 6cm, kun taas naiselle se on noin 5cm, jossa korvalehden koko on noin 2cm.,

Geneettisiä Sairauksia ja Earlobes

Geneettinen ehtoja tärkeä rooli syntymän ihmisen. Ihmisten, joilla on epänormaali elinten kasvu, katsotaan vaikuttavan piirteisiin ennen syntymäänsä. Tärkeimmät ehdot, jotka aiheuttavat epäsäännöllinen tai epänormaali kasvu ovat:

• Downin oireyhtymä: Downin oireyhtymä on edellytys aiheuttanut johtuu läsnäolo ylimääräinen kromosomi; yleensä henkilö on 46 kromosomia, mutta ihmiset, joilla on Downin oireyhtymä on 47 kromosomia. Ylimääräinen kromosomi voi vaikuttaa kehon kasvuun ja kehitykseen., Ihmisillä, joilla on tämä oireyhtymä, on yleensä suuret korvat, pieni kaula ja litteät kasvot. Downin oireyhtymää ei voi parantaa, mutta sairastunut voi kasvaa terveellä tavalla ilman ongelmia.

• Turnerin oireyhtymä: Vain naisilla vaikuttaa Turnerin oireyhtymä, ja sen sanotaan olevan harvinainen sairaus. Se on tila, jossa naaraalla on taipumus menettää yksi X-kromosomeista. Oletetaan, että tämä kromosomipoikkeavuus johtuu vanhemman lisääntymissolussa olevasta virheestä., Henkilö, jolla tämä oireyhtymä on epänormaalia korvat, silmät, luuston rakenne, ja jopa poikkeavuuksia munuaisissa.

• Beckwith-Wiedemann-oireyhtymä (BWS): Wiedemann-oireyhtymä on kuvattu muutos, joka tapahtuu geenien kromosomissa 11. Se on liiallinen kasvuhäiriö, joka ilmenee suurista ruumiinosista, laajentuneesta kielestä, korvalehdistä jne. Korvalehden prässi on korvalehden ryppy, joka johtuu suvun geneettisesti läpäisemästä piirteestä. Ryppy syntyy, kun veren virtaus korvassa vähenee., Tällä hetkellä ei ole olemassa hoitomenetelmää tunnistettu parantaa korvan rypyt.

synnytyshäiriöt voivat olla vähäisiä tai vaikeita ja niitä voi esiintyä missä tahansa raskauden vaiheessa. Useimmat häiriöt vaikuttaa vauva kun kohdussa, ennen muodostumista elimiin; kuitenkin, ei kaikki geneettiset viat johtuvat siirto geenin vanhemmiltaan. Monesti vauvalla voi olla syntyessään geneettisiä häiriöitä, joita vanhemman geeni ei sisällä. Joitakin vikoja pidetään vaarattomina, kun taas jotkut saattavat vaatia pitkäaikaista lääketieteellistä hoitoa.,

kirjallisuutta

• Kaikki Earlobes-Sisältöä

Citations