E–Z kokoonpano -, tai E–Z-yleissopimuksen, on IUPAC-edullinen menetelmä, jossa kuvataan absoluuttinen stereokemia kaksoissidosten orgaanisen kemian. Se on laajennus cis–trans-isomeeri merkintätapa (joka kuvaa vain suhteellista stereokemia), joita voidaan käyttää kuvaamaan kaksoissidoksia, joilla on kaksi, kolme tai neljä substituentteja.,
Seuraavat Cahn–Ingold–Prelog ensisijainen säännöt (CIP-säännöt), jokainen substituentin double bond on määritetty prioriteetti, sitten kannat suurempi kahden substituentteja kunkin hiili ovat toisiinsa verrattuna. Jos kaksi ryhmää korkeampi prioriteetti ovat vastakkaisilla puolilla kaksoissidoksen (trans toisiaan), bond on määritetty configuration E (alkaen entgegen, saksa: saksan sana ”vastapäätä”)., Jos kaksi ryhmää korkeampi prioriteetti ovat samalla puolella kaksoissidoksen (cis toisiaan), bond on määritetty configuration Z (alkaen zusammen, saksa: saksan sana ”yhdessä”).,
 |
 |
|
| (E)-Mutta-2-eeni | (Z)-but-2-eeni |
kirjaimet E ja Z ovat perinteisesti painettu kursiivilla tyyppi, sisällä suluissa, ja erotettu muusta nimen väliviivalla., He ovat aina tulostaa koko pääkaupungeissa (ei pieniä tai pieni pääkaupungeissa), mutta eivät ole nimen ensimmäinen kirjain englanti-arvo sääntöjä (kuten esimerkissä yllä).
Toinen esimerkki: CIP-säännöt antaa korkeampi prioriteetti bromia kuin klooria, ja korkeamman prioriteetin klooria kuin vedyn, joten seuraavat (mahdollisesti counterintuitive) nimikkeistön.,
 |
 |
|
| (E)-1-Bromo-1,2-dichloroethene | (Z)-1-Bromo-1,2-dichloroethene |
For organic molecules with multiple double bonds, it is sometimes necessary to indicate the alkene location for each E or Z symbol., Esimerkiksi, kemiallinen nimi on alitretinoiini (2E,4E,6Z,8 E)-3,7-dimetyyli-9-(2,6,6-trimetyyli-1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic happoa, mikä osoittaa, että alkeenit alkaen positiot 2, 4, ja 8 E, kun yksi alkaen asento 6 on Z.