Mekanismi acciónCiprofloxacino
Koska antibakteerinen aine, joka kuuluu ryhmään fluorokinolonien, bakterisidinen ciprofloxacin johtuu esto sekä topoisomeraasi-II tyypin (DNA-girasa) kuten topoisomeraasi IV-tyypin, joka tarvitaan replikaatio -, transkriptio -, korjaus-ja rekombinaatio bakteerien DNA: ta.
terapeuttinen Indicationsciprofloxacin
Altistumisen Jälkeinen Estohoito ja infektion hoito ajospahka hengitettynä., Aikuisilla: gram-matala hengitystieinfektio (keuhkoahtaumataudin paheneminen, kystiseen fibroosiin liittyvä bronkopulmonaarinen infektio tai bronkiektaasi, keuhkokuume). Krooninen märkäinen välikorvatulehdus ja ulkoinen pahanlaatuinen. Kroonisen sinuiitin akuutti paheneminen (Gram -). Virtsatieinfektiot. Gonokokki virtsaputken ja kohdunkaulan aiheuttama N. gonorrhoeae. Orkiepididymiitti ja PPE, myös N. gonorrhoeae: n aiheuttama. Maha-suolikanavan infektiot (esim.matkustajan ripuli), vatsa -, iho-ja pehmytkudosinfektiot (Gram-infektiot), luu-ja nivelinfektiot., Infecc: n hoito ja estohoito. neutropeniaa sairastavilla potilailla. N. meningitidis-valmisteen aiheuttamien invasiivisten infektioiden estohoito. Lapsilla ja nuorilla: bronkopulmonaalinen-infektioiden kystinen fibroosi, joita P. aeruginosa, monimutkainen virtsateiden, pyelonefriitti, ja vakavia infektioita, kun se on tarpeen.
Posologyprofloxacin
menetelmä administrationciprofloxacin
vuonna suun kautta, se voidaan ottaa riippumatta aterian kertaa. Komppi. ne on nieltävä kokonaisina pureskelematta ja nesteen kanssa., Jos se otetaan tyhjään vatsaan, se imeytyy nopeammin. Sitä ei saa ottaa maitotuotteiden (esim. maidon tai jogurtin) tai hedelmämehua rikastettu mineraaleja (esim. appelsiini mehu rikastettu Ca). Ruokavalioon kuuluva kalsium ei vaikuta merkitsevästi siprofloksasiinin imeytymiseen. Vaikeissa tapauksissa tai jos potilas ei voi ottaa comp. (esim. potilaiden suolisto-nutrition), aloittaa IV-hoito, kunnes siirrytään suun kautta on mahdollista.,
vasta-aiheet siprofloksasiini
yliherkkyys kinoloneille; ei saa antaa Titsanidiinin kanssa.
Varoitukset ja precaucionesCiprofloxacino
I. R. säätää annosta; välttää potilailla, joilla on aiemmin esiintynyt vakavia haittavaikutuksia käyttää lääkkeitä, jotka sisältävät kinoloneille tai fluorokinolonit; yhdistää antibakteerinen asianmukainen käsittely: vakavia infektioita, aiheuttama gram+, anaerobinen, tai N.,käyttö: myasthenia gravis, CNS-häiriöt altistavat kohtauksia, Torsades de Pointes-rytmihäiriö; lopeta hoito, jos: yliherkkyys (mahdollista korkean riskin anafylaktinen reaktio), merkkejä tendinopathy (suurentunut iäkkäillä tai kortikosteroideja, ja mahdollista jopa useita kuukausia hoidon lopettamisen jälkeen), kouristuksia, psyykkisiä reaktioita, Oireita neuropatia, antibiootti liittyvä koliitti (voi olla hengenvaarallinen, jossa mahdollinen tulos of death), merkit maksasairaus (kuten maksan kuolion ja I.,H., potilaat, joilla on suvussa aneurysman, diagnosoitu aortan aneurysma ja/tai aortan dissekoituma ennestään tai läsnä muita riskitekijöitä tai häiriöitä, jotka altistavat aneurysma ja dissekoituma aortan (Marfan-oireyhtymä, verisuonten Ehlers – Danlosin oireyhtymä, takayasun arteritis, jättiläinen solu arteritis, behcetin tauti , verenpainetauti, ateroskleroosi, tiedetään); seurata verensokeria, koska riskiä hypoglykemia, hyperglykemia, diabeettinen kooma yleensä diabetes-potilailla, jotka saivat samanaikaista hoitoa suullinen hypoglycemic (s., Ei.,potilailla, jotka saavat kinolonit ja fluorokinolonit, iästä ja olemassa olevia riskitekijöitä (keskeytä hoito, jos niitä esiintyy); potilailla, jotka kinolonit ja fluorokinolonit, tapauksissa arkaluonteisten polyneuropatia on raportoitu potilailla, joita hoidettiin kinolonit ja fluorokinolonit.sensori-motorisia häiriöitä, jotka johtivat parestesia, hypestesia, tuntohäiriöinä tai heikkous.,
munuaisten Failureciprofloxacin
Interactionsciprofloxacin
vasta: Titsanidiini.
vähentää imeytymistä: huumeet ja mineraali täydentää monenarvoisia kationeja (Ca, Mg, Al, Fe), polymeerinen fosfaatti kiinnikkeet (sevelameeria), sukralfaattia tai antasideja, voimakkaasti puskuroituja lääkkeitä (didanosiini), joka sisältää Mg, Ca tai Al -, meijeri-ja mineraali-rikastettu juomia. Anna 1-2 tuntia ennen tai Min. 4 h näiden tuotteiden jälkeen.
vältä: mineraalipitoisia maitotuotteita tai juomia (esim., maito, jogurtti, appelsiinimehu rikastettu Ca).
plasman pitoisuus suureni probenesidillä.
ei suositella seuraavien lääkkeiden kanssa: metotreksaatti, tsolpideemi.
lisää seerumin pitoisuus: teofylliini( ohjaus, keskittyminen ja säädä annos); muut ksantiinijohdannaiset (kofeiini, pentoksifylliini).
seerumin fenytoiinipitoisuuksien suureneminen tai pieneneminen (monitori).
oraalisten antikoagulanttien (varfariinin) teho. Kontrolloi kansainvälistä normalisoitua indeksiä (IIN).
seuraa ja säädä annoksia: ropiniroli, klotsapiini.
Lab: false-Bakteriologinen Analyysi Mycobacterium tuberculosis.,
Pregnancyciprofloxacin
saatavilla olevat tiedot, siprofloksasiinin raskaana oleville naisille eivät osoita epämuodostumia aiheuttavia tai sikiön-vastasyntyneelle, koska siprofloksasiini. Eläinkokeissa ei ole havaittu suoria tai epäsuoria haitallisia vaikutuksia lisääntymistoksisuuteen. Vaikutukset epäkypsä rusto on havaittu nuorten ja synnytystä eläimet altistuvat kinoloneille, siksi ei voida sulkea pois mahdollisuutta, että ciprofloxacin aiheuttaa vahinkoa nivelruston keskenkasvuisen ihmisen organismi tai sikiölle.,
varmuuden vuoksi siprofloksasiinin käyttöä on suositeltavaa välttää raskauden aikana.
Laktanciacprofloksasiini
siprofloksasiini erittyy rintamaitoon. Mahdollisen nivelvammariskin vuoksi siprofloksasiinia ei tule käyttää imetyksen aikana.
vaikutukset kykyyn johtaa siprofloksasiinia
sen neurologisten vaikutusten vuoksi siprofloksasiini saattaa vaikuttaa reaktioaikaan. Siksi ajokyky tai koneiden käyttökyky voi olla heikentynyt.
haittavaikutukset siprofloksasiini
pahoinvointi, ripuli., Lisäksi IV: oksentelu, reaktiot perfuksen tilalla., transaminaasiarvojen ohimenevä suureneminen, ihottuma. Lapsilla esiintyy lisäksi usein artropatiaa.
Vidal VademecumFuente: sisältö tämä monografia vaikuttavan aineen mukaan ATC-luokitus, on kirjoitettu ottaen huomioon kliiniset tiedot kaikkien huumeiden valtuutettu ja markkinoidaan Espanjassa luokiteltu ATC-koodi., Tietää yksityiskohtaisesti tiedot luvan AEMPS kunkin lääkkeen, sinun tulee neuvotella vastaava Technical Data Sheet luvan AEMPS.
monografiat vaikuttava aine: 17/06/2019