xmlns=”http://www.rsc.org/schema/rscart38″>indflydelse på længden af alkylkæden og vand-molekyler på brint-bond interaktion af anion chlorid og imidazolium-baseret kation af ionisk væske (IL) Cnmim Cl (hvor n = 2, 4, 6, 8, og 10) blev undersøgt ved at kombinere svækkede total indre refleksion infrarød (ATR-IR) spektroskopi og density functional theory (DFT) beregninger., Her identificeres for første gang den konformationelle isomerisme af alkylkæden af Cnmim Cl (n = 2, 4, 6, 8 og 10) ved hjælp af markør IR-bånd. IR-toppen ved 1470 cm-1 relateret til alkylkædens vibrationer udviser en signifikant forstyrrelse i dens intensitet og viser yderligere et rødt skift ved stigende alkylkædelængde. Dette kan faktisk være en markør IR band for konformationel isomerisme og også en indikation af interaktionen af alkylkæden med chloridanion., I C–H–vibrationsområdet for IR−spektre blev der endvidere observeret en signifikant variation af IR-intensiteten for vs(CH2) og vas(CH2-CH3) tilstande ved henholdsvis 2931 og 2976 cm-1. Disse bånd kan betragtes som yderligere markører for konformationsisomerisme af alkylkæden. Desuden afslører toppen ved 2976 cm−1 tildelt en alkylkædevibration det maksimale røde skift på 20 cm-1 For n = 10, hvilket antyder ladningsfordeling blandt ionpar som et resultat af alkylkædevariationerne., Mærkbart viser C2-h-vibrationen ingen signifikant ændring af dens waavenumber–position, hvilket antyder, at alkylkædelængden ikke forstyrrer hydrogenbindingsinteraktionen mellem C2-h og Cl-anionen. Dette var også tydeligt fra den DFT-beregnede bindingsstyrke mellem C2 – h og Cl, som forbliver uændret ved at variere alkylkædens længde. I vandige opløsninger, blå forskydninger af V (C2–H) bånd ved +65, +60, +67, +62 og + 62 cm-1 For Cnmim Cl (N = 2, 4, 6, 8 og 10) observeres henholdsvis., Disse resultater peger på en svækkelse af hydrogenbindingen mellem kation og anion, som også understøttes og valideres af resultater af opløsningsmiddel (vand) – effekten opnået ved hjælp af den polariserede kontinuummodel (PCM) i DFT-beregningerne.