for At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ramipril 10 mg i patienter med høj risiko for kardiovaskulær (CV) begivenheder ved at observere niveauer af blodtryk (BP) og ved at registrere forekomsten af hoste hos disse patienter, en undersøgelse, der blev gennemført i alt 1048 patienter, der deltog i registreringsdatabasen., Støtteberettigede patienter i denne prospektive, observationelle, længde -, multicenter-registreringsdatabasen er inkluderet alle normotensives–herunder behandles hypertensives–med BP <140/90 mm Hg, en historie af koronar aritery sygdom, og en historie af cerebrovaskulær sygdom, perifer arteriel sygdom eller diabetes (med mikro-albuminuri) eller dyslipidaemia, i hvem ramipril blev angivet for CV-risiko reduktion og havde fået ordineret af den behandlende læge. Det primære resultat var effekten på BP efter 8 uger, og det sekundære resultat var forekomsten af hoste efter 8 uger., Ramipril blev initieret med 2, 5 mg en gang dagligt (OD) i en uge, efterfulgt af 5 mg OD i 3 uger og blev derefter øget til 10 mg od. Data blev analyseret ved hjælp af ANOVA og Chi-s .uare test. I alt 1.048 patienter deltog i dette register; 868 (82.82%) fortsatte med behandlingen indtil slutningen af registreringsdatabasen (dvs.8 uger). Ved baseline var systolisk BP 130.10 +/- 5.38 mm Hg, mens diastolisk BP var 81.07 +/- 4.36 mm Hg. Efter 8 uger ændrede disse værdier ikke-signifikant til 123.41 +/- 6.33 mm Hg og 79.03 +/- 4.84 mm Hg, henholdsvis., I uge 1 havde 41 patienter hoste, hvilket steg ikke-signifikant til 58 i uge 8. Kun 6 patienter klagede over alvorlig hoste i uge 8, hvilket ikke førte til behandlingsophør. Tolerabilitet af behandlingen blev vurderet til at være ‘fremragende ‘ eller’ god ‘ af 63, 3% patienter og 67% læger. Behandling med ramipril 10 mg dagligt hos patienter med høj risiko for CV-hændelser og normal/ kontrolleret BP frembragte hverken et signifikant fald i BP eller signifikante bivirkninger i klinisk praksis i den virkelige verden og blev godt tolereret.