-
større tekststørrelsestor tekststørrelseregulær tekststørrelse
Hvad er Prenatal test?
prænatal test er test udført under graviditet for at kontrollere en kvindes helbred og hendes baby. de kan opdage forhold, der kan sætte en baby i fare for problemer som for tidlig fødsel, hvis de ikke behandles. Test kan også hjælpe sundhedsudbydere med at finde ting som en fødselsdefekt eller en kromosomal abnormitet.,
nogle prenatal test er screeningstest, der kun kan afsløre muligheden for et problem. Andre prenatal test er diagnostiske test, der nøjagtigt kan finde ud af, om et foster har et specifikt problem. En screeningstest efterfølges undertiden af en diagnostisk test.
Hvis din læge anbefaler en test, skal du spørge om dens risici og fordele. De fleste forældre finder ud af, at prenatal test giver dem ro i sindet, mens de hjælper med at forberede dem til deres babys ankomst. Men det er dit valg at acceptere eller afvise en test.
hvilke Tests udføres ved prænatal første besøg?,
et af målene med dit første besøg på fødselslægen er at bekræfte din graviditet og se, om du eller din baby kan være i fare for sundhedsmæssige problemer.
lægen vil foretage en fuldstændig fysisk undersøgelse, som kan omfatte en vægtvurdering, blodtrykskontrol og bryst-og bækkenundersøgelse. Hvis du skal til din rutinemæssige cervikale test (Pap smear), vil lægen gøre det under bækkenundersøgelsen. Denne test registrerer ændringer i livmoderhalsceller, der kan føre til kræft., Under bækkenundersøgelsen vil din læge også kontrollere for seksuelt overførte sygdomme (STD ‘ er) som klamydia og gonorea.
for at bekræfte din graviditet kan du have en urin graviditetstest, som kontrollerer for hCG, et hormon og graviditetsindikator. Din urin (tisse) testes også for protein, sukker og tegn på infektion. Når din graviditet er bekræftet, beregnes din forfaldsdato baseret på datoen for din sidste menstruationscyklus (periode). Nogle gange vil en ultralydsundersøgelse hjælpe med at finde ud af dette.
en blodprøve vil kontrollere for ting som:
- din blodtype og Rh-faktor., Hvis dit blod er Rh-negativt, og din partners er Rh-positivt, kan du udvikle antistoffer, der viser sig farlige for dit foster. Dette kan forhindres ved en injektion, der gives omkring den 28.uge af graviditeten.
- anæmi, et lavt antal røde blodlegemer count
- hepatitis B, syfilis og HIV
- immunitet over for røde hunde (rubella) og skoldkopper (varicella)
- cystisk fibrose og spinal muskulær atrofi. Sundhedsudbydere tilbyder nu rutinemæssigt at screene for disse lidelser, selv når der ikke er nogen familiehistorie.
hvilke andre Tests udføres i første Trimester?,
efter det første besøg kan du forvente at få din urin testet og din vægt og blodtryk kontrolleret ved hvert (eller næsten hvert) besøg, indtil du leverer. Disse tests kan finde problemer som svangerskabsdiabetes og præeklampsi (farligt højt blodtryk).
i løbet af dit første trimester vil du blive tilbudt flere tests afhængigt af din alder, sundhed, familiehistorie og andre ting. Disse kan omfatte:
- første trimester screening: denne test inkluderer en blodprøve og en ultralydundersøgelse., Det hjælper med at bestemme, om fosteret er i fare for en kromosomal abnormitet (såsom do .ns syndrom) eller fødselsdefekter (såsom hjerteproblemer).
- ultralyd: Denne sikre og smertefri test bruger lydbølger til at lave billeder, der viser babyens form og position. Det kan gøres tidligt i første trimester til dato graviditeten eller i uger 11-14 som en del af første trimester screening. Kvinder med højrisiko graviditeter kan have flere ultralyd i løbet af deres første trimester.,denne test kontrollerer celler fra moderkagen for at se, om de har en kromosomal abnormitet (såsom do .ns syndrom). Det kan gøres fra uge 10 til 13, og kan med sikkerhed fortælle, om en baby bliver født med en specifik kromosomal lidelse.
- cellefri DNA-test: denne blodprøve kontrollerer for føtal DNA i moderens blod. Det er gjort for at se, om fosteret er i fare for en kromosomal lidelse, og kan gøres fra 10 uger på. Det er ikke en diagnostisk test. Hvis resultaterne er unormale, skal en anden test bekræfte eller udelukke diagnosen., Det tilbydes normalt gravide kvinder med højere risiko, fordi de er ældre eller har haft en baby med en kromosomal abnormitet.
hvilke andre Tests kan tilbydes?
sundhedsudbydere bestiller muligvis andre test under en kvindes graviditet baseret på ting som hendes (og hendes partners) personlige medicinske historie og risikofaktorer. Det er vigtigt at tale med en genetisk rådgiver, hvis din baby er i fare for arvelige tilstande.,
Screening eller diagnostiske tests, der tilbydes, omfatter test for:
- thyreoidea sygdom
- toxoplasmose
- hepatitis C
- cytomegalovirus (CMV)
- Tay-Sachs sygdom
- skrøbelige X-syndrom
- tuberkulose
- Canavan-sygdom
Husk at test tilbydes til dig — det er dit valg, om du vil have dem.,
for at afgøre, hvilke tests der passer til dig, skal du tale med din læge om, hvorfor en test anbefales, dens risici og fordele, og hvad resultaterne kan — og ikke kan — fortælle dig.