• Større tekst sizeLarge tekst sizeRegular tekst størrelse

Hvad Er det Første Trimester Screening?

screening af første trimester (eller skærm i første trimester) inkluderer typisk en moders blodscreeningstest og en ultralydundersøgelse.

Hvorfor er første Trimester skærmen færdig?,

det gøres for at se, om et foster risikerer at få en kromosomal abnormitet (såsom do .ns syndrom eller Ed .ard syndrom) eller fødselsdefekt (såsom hjerteproblemer).

det er vigtigt at huske, at dette er en screeningstest, ikke en diagnostisk test. Hvis testen viser, at der kan være et problem, skal der udføres en anden test for at bekræfte eller udelukke en diagnose.

skal jeg Have en første Trimester skærm?

skærmen betragtes som sikker, men det er din beslutning om at have det eller ej., Fordelen ved screening i første trimester er mere tid for forældre at forberede sig på eller tackle eventuelle sundhedsmæssige problemer, deres baby måtte have.

Når du får nogen screening, skal du huske, at der er en chance for falsk-positive eller falsk-negative resultater:

  • falsk-positive resultater er, når kvinder, hvis resultater viser høj risiko for en kromosomal abnormitet, fortsætter med at få sunde babyer.falsk-negative resultater er, når kvinder, hvis resultater viser lav risiko, har en baby med en kromosomal abnormitet.,tal med din læge, hvis du har spørgsmål om disse screeninger eller dine resultater.

    Hvad sker der under en første Trimester skærm?

    denne screeningstest udføres ideelt i to dele — en blodprøve og en ultralydundersøgelse:

    1. blodprøven tages med en fingerprik eller en regelmæssig blodtrækning. Det måler niveauerne af to proteiner. Unormale niveauer kan betyde, at barnet har en højere end gennemsnittet risiko for en kromosomal abnormitet.
    2. under ultralydet ligger kvinden på ryggen, mens en ultralydssonde glider over hendes nedre mave., Lydbølger hopper ud af babyens knogler og væv for at gøre et billede af fosteret. Dette kan vise tykkelsen af rummet bag på babyens hals. Ekstra væske i nakken kan pege på en højere risiko for en kromosomal lidelse.

    kvinder, hvis resultater viser en høj risiko for at bære en baby med en kromosomal abnormitet, tilbydes diagnostisk test, normalt gennem chorionisk villus-prøveudtagning (CVS) i første trimester eller amniocentese i anden trimester.,

    de, der ikke er vist at være høj risiko i første trimester, tilbydes stadig en screening i andet trimester. Denne screening, der består af flere blodprøver, kontrollerer kromosomale abnormiteter og neuralrørsdefekter og hjælper med at bekræfte resultaterne fra første trimester-skærmen.

    Hvornår skal jeg have en første Trimester Screening?

    blodscreeningen udføres normalt mellem 9 og 14 uger. Kvinder, der også får en ultralyd, har en mellem 11 og 14 uger.

    hvornår er resultaterne tilgængelige?,

    blodscreeningsresultater er normalt klar inden for en uge eller to. Ultralyd resultater kan være øjeblikkelig.

    når både blodprøven og ultralyd er færdige, beregner lægerne normalt resultaterne sammen. Dette kaldes en kombineret første trimester screening.

    ikke alle læger beregner en kvindes risiko på denne måde. Nogle venter til efter en kvinde har haft andre screeninger i andet trimester. Dette kaldes en integreret screening., Andre udøvere gør ikke første trimester ultralyd, i stedet bestemme en kvindes risiko ved hjælp af resultaterne af hendes første trimester og andet trimester blod screeninger. Dette kaldes en serumintegreret screening.

    hvordan din læge beregner dine resultater afhænger af din alder, sundhedsrisici og de tjenester, der er tilgængelige på udbyderens kontor.