Mål At definere bidrag af prænatal undersøgelse og vurdere prognosen for isoleret mild ventriculomegaly (IMV).

design retrospektiv undersøgelse.

Indstilling af Universitetshospitalet mellem januar 1992 og December 2002.,

befolkning et hundrede og syvogtres tilfælde af prenatal ensidig eller bilateral IMV uden nogen tilknyttet anomali på tidspunktet for den første diagnose.

metoder komplementære undersøgelser blev udført: amniocentese med karyotyping, screening for vira og acetylcholinesterase elektroforese, magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og ultralydografi hver 3-4 uger.

vigtigste resultatmålinger resultater af prænatal undersøgelser, graviditetsresultat og postnatal psykomotorisk udvikling.

resultater IMV blev diagnosticeret omkring 26, 5 uger., Amniocentese afslørede fire kromosomale anomalier og to cytomegalovirusinfektioner. MR diagnosticerede hjerneassocierede anomalier i 15 tilfælde og ultrasonografisk overvågning fremhævede misdannelser, der ikke oprindeligt blev diagnosticeret i 28 tilfælde. Ophør af graviditet (TOP) blev overvejet i 21 graviditeter (12, 6%). Indikationer var aneuploidi, føtal infektionssygdom eller tilknyttede misdannelser., I kvinder, for hvem en TOP blev overvejet, indavl, fostret af kvindelige køn og frontal horn udvidelsen var statistisk hyppigere, ventriculomegaly var mere ofte bilaterale og asymmetrisk, atrial bredde, og sats på gradvise ventrikulær udvidelse var markant højere. Et hundrede og et børn med prenatal IMV blev vurderet mellem 19 og 127 måneder (middelalder 54, 68.2, 87 måneder). Tolv børn havde neurologisk sygdom eller psykomotorisk forsinkelse, og 89 børn havde en normal psykomotorisk udvikling., Dårlig neurologisk resultat var oftere forbundet med atrial bredde større end eller lig med 12 mm, asymmetrisk bilateral udvidelse, og progression af ventriculomegali.

konklusion påvisning af IMV rejser spørgsmålet om barnets psykomotoriske udvikling og retfærdiggør omhyggelig prænatal undersøgelse. Ud over tilknyttede anomalier er tre kriterier ofte forbundet med et ugunstigt resultat: atrial bredde større end 12 mm, progression af udvidelsen og asymmetrisk og bilateral ventrikulomegali.